Фталоцианин меди, катализ на поверхности

В то время как парамагнитные вещества гемнн, гедьптин, фта-лоцианин меди, катализируют превращение при комнатной температуре, диамагнитный гематопорфирин и фталоцианин, не содержащий металла, неактивны [67]. Катализа реакции Нг + Вз на было обнаружено. Поскольку можно оценить площадь поверхности кристаллов гемина, можно было вычислить эффективность столкновений, приводящих к превращению. Определяемая таки.д образом величина 10 ° находится в приемлемом согласии с теорией Вигнера [59]. [c.171]

Одновременно с этими исследованиями авторами работы и Андриановой вместе с сотрудниками Института электрохимии АН СССР [20] было выполнено примыкающее к этому направлению работ исследование катализа на полупроводниковых системах, представлявших собой порошки металлов, поверхность зерен которых покрыта сплошной пленкой фталоцианина того же металла толщиной 10" — 10 см. Синтез таких полупроводниковых систем осуществлялся высокотемпературной обработкой порошков металлов парами фталонитрила. Порошки железа, никеля, кобальта и меди, обработанные фталонитрилом, оказались, по данным Т. И. Андриановой, высокоактивными катализаторами окисления кумола при практической неактив-ности самих металлов в этой реакции и существенно более низкой активности фталоцианинов соответствующих металлов (рис. 2). Аналогичный результат был получен для системы железо — фталоци-анин железа в реакции разложения перекиси водорода. Таким образом, металлическая подложка, неактивная в рассматриваемых случаях, существенно повышает активность фтало-цианиповой пленки, чехлом покрывающей поверхность металлических зерен. Полученные в работе результаты были объяснены эффектом, предсказанным электронной теорией катализа иа полупроводниках [21] -- сдвигом уровня Ферми на поверхности фталоцианинового чех-ла при толщине последнего пе выше глубины экранирования. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология