Группы, повышающие и понижающие активность

Контакт воды с металлической поверхностью приводит к коррозии металлов, протекающей по электрохимическому механизму. Величина водонефтяного соотношения, характерного для конкретного месторождения, при котором система нефть — вода становится неустойчивой, может быть использована в качестве параметра для прогнозирования скорости коррозионного разрушения оборудования. Углеводороды практически не вызывают коррозию металлов. Однако неполярная фаза в системе нефть — вода оказывает значительное влияние на коррозионную активность водонефтяной системы в целом, повышая или понижая ее. Повышение защитного действия углеводородной составляющей в эмульсионной системе вода — нефть связано в основном с ингибирующими свойствами ПАВ, входящими в природную нефть. Наиболее активные ПАВ — нафтеновые н алифатические кислоты и асфальтосмолистые вещества. Содержание ПАВ в нефтях различных месторождений колеблется в широких пределах. Молекулы нафтеновых и алифатических кислот состоят из неполярной части — углеводородного радикала и полярной части карбоксильной группы, что обусловливает их способность адсорбироваться на границе раздела фаз. Соли нафтеновых кислог более полярны, чем сами кислоты, и более поверхностно-активны. Величина поверхностного натяжения на границе раздела вода — очищенная фракция нефти (например, вазелиновое масло или очищенный керосин) составляет 50—55 мН/м, в то время как поверхностное натяжение на границе раздела вода — сырая нефть не превышает 20—25 мН/м. Это свидетельствует об адсорбции поверхностно-активных компонентов нефти на границе раздела сырая нефть—вода. В щелочной пластовой воде происходит реакция взаимодействия нафтеновой кислоты с ионом щелочного металла. Образующееся соединение более поверхностно-активно, чем нафтеновые кислоты. [c.122]

С накоплением активных групп повышается обменная способность смол, но одновременно увеличивается их растворимость в воде или способность к набуханию. С увеличением числа поперечных связей в структуре ионообменных смол, напротив, растворимость и способность к набуханию понижаются. [c.553]

На активность фенолов и ароматических аминов значительное влияние оказывают заместители в бензольном кольце. Электроно-донорные заместители (например, алкилы), особенно в орто- и в меньшей степени в мета-положении к группе ОН или -NHs, заметно повышают стабилизирующее действие электроноакцепторные заместители (например, атомы галоидов) в тех же положениях понижают активность ингибитора. [c.341]

На активность ароматических альдегидов при образовании анилов — азометинов (22), в которых К—арил,— большое влияние оказывают заместители в их ароматическом кольце электроноакцепторные заместители, увеличивающие положительный заряд на углероде карбонильной группы, повышают их реакционную способность, а электронодонорные — понижают (ср. 6.2). Однако из этой зависимости выпадают о-гидроксиальдегиды, которые взаимодействуют с аминами быстрее всего, по-видимому, потому, что водородная связь в о-гидроксиальдегиде усиливает поляризацию карбонильной группы и увеличивает положительный заряд карбонильного углерода. [c.397]

Существенно влияет на Ткр природа противоиона. При одинаковом углеводородном радикале в молекулах анион-активных ПАВ Ткр повышается в ряду противоионов Ы + < Ма+<К+, а для катионактивных ПАВ — в ряду С1 -<Вг < <1 . Это связано с уменьшением энергии гидратации при увеличении ионного радиуса, в результате которого понижается разрушающее действие воды на кристаллическую решетку ПАВ, обусловленное ее взаимодействием с полярными группами. [c.57]

Вследствие небольшой активности ионов диазония реакция протекает направленно с образованием и- или о-изомеров. Электроноакцепторные заместители в диазониевом ионе повышают его реакционную способность, а электронодонорные группы понижают ее. [c.189]

Поверхностное натяжение на границе битум — твердое тело понижается с увеличением содержания поверхностно-активных веществ, кислородных функциональных групп в молекулах битума. Адгезионные свойства битума при этом улучшаются. Поверхностное натяжение в сочетании с адгезионными свойствами дает представление о прочности сцепления битума с твердым телом (минеральным материалом и др.). С понижением поверхностного натяжения адгезия повышается, поэтому желательно, чтобы битум обладал наименьшим поверхностным натяжением на границе битум — твердое тело и наибольшей адгезией. [c.70]

Бензол располагается своим кольцом в плоскости поверхности, и его суммарная поверхностная энергия равна 66,8 эрг/см . У фенола активная гидроксильная группа вовлекается внутрь объема жидкости, при этом ароматическое кольцо поворачивается на ребро, и его суммарная поверхностная энергия повышается до 71,9 эрг/см . При введении алифатических групп в бензольное ядро поверхностная энергия несколько понижается, причем степень этого понижения зависит от числа и длины алифатических групп. Полная поверхностная энергия ряда углеводородов и соединений приведена ниже [c.55]

Гидрофильные полимеры, привитые к полиамидным и полиэфирным волокнам, повышают их электропроводность и понижают загрязняемость. Полимеры с гидроксильными группами в боковой цепи улучшают окрашиваемость активными красителями, а полимеры, обладающие основными или кислотными свойствами, — окрашиваемость кислотными и основными красителями соответственно. Полиамидное волокно, модифицированное путем прививки полиакриловой кислоты в форме кальциевой соли, имеет повышенную устойчивость к прожиганию сигаретами и тлеющим пеплом. [c.356]

Известно, что при переходе от высших фракций к низкомолекулярным, от ароматических углеводородов к парафиновым, значение Омо понижается, а Овм повышается [60]. Из формулы [1] следует, что при этом уменьшается os 8 и увеличивается соответственно значение краевого угла капли воды на поверхности металла. Другими словами, наиболее гидрофобными, а следовательно, эффективными будут соединения наименьшего молекулярного веса с парафино-нафте-новыми цепочками, которые, однако, должны обеспечивать полную растворимость всего соединения в масле. Активные группы должны прежде всего хоро шо адсорбироваться на защищаемой поверхности и содержать металлы, которые улучшали бы раствори мость всей молекулы ингибитора в масле и усиливали гидрофобные свойства данного соединения. В этом отношении предпочтение может быть отдано солям кальция, алюминия и свинца. [c.89]

Ответ. 1) Группы N02 и N — сильные акцепторы электронов. Они сильно понижают электронную плотность в орто- и пара-положениях. Электрофильная активность углерода в пара-положении будет, кроме того, еще повышена, так как он связан с электроотрицательным атомом. Ионы N будут посредством нуклеофильного замещения замещать галоген. [c.197]

Активность палладиевых контактов повышается почти на порядок при введении- в них 2—10% (масс.) ацетатов щелочных металлов, эффективность действия которых возрастает в ряду Ыа+ < НЬ+ С Сз+ [27]. Промотирующее действие добавок связывают с тем, что они, способствуя образованию поверхностного ацетата путем отщепления атома водорода от карбоксильной группы уксусной кислоты, повышают степень адсорбции кислоты н а твердой поверхности. Наиболее реальным представляется образование поверхностного ацетата типа р5+(ОСОСНз)-. Активирование молекулы олефина происходит вследствие образования промежуточного продукта его дегидрирования. При окислительной этерификации этилена на нитрате палладия добавки N02 заметно понижали селективность- процесса по винилацетату и способствовали увеличению выхода ацетальдегида [28]. Селективность палладиевого катализатора в образовании эфиров снижается также при добавках галогенов. [c.117]

Однако трудности выбора оптимальных условий операций осаждения первой группы связаны с тем, что остальные, кроме активности, задачи, стоящие перед операцией, требуют скорее противоположных изложенным условий ее проведения. Действительно, мелкокристаллический осадок при формовании таблетированием или экструзией приводит к тонкопористому катализатору низкой диффузионной проницаемостью, что большей частью понижает селективность и активность катализатора и уменьшает коэффициент использования зерна. Время фильтрования существенно повышается с увеличением вязкости раствора, т. е. его концентрации, и с увеличением дисперсности осадка примерно по уравнению [c.175]

К первой группе относятся вещества, поверхностно-активные на границе жидкость — газ и прежде всего на границе вода — воздух, но не образующие коллоидных фаз (структур) ни в объеме, ни в адсорбционных слоях и являющиеся низкомолекулярньши веществами, истинно растворимыми в воде. Таковы низшие и средние гомологи поверхностно-активных гомологических рядов (например, спирты). Все они в виде добавок к воде являются слабыми смачивателями понижая поверхностное натяжение воды (при 20° С от 72,8 до 50—30 эрг X Хсм ), они облегчают ее растекание по плохо смачиваемым гидрофобным поверхностям, в результате чего образуется тонкая пленка. Эти поверхностно-активные вещества всегда являются также слабыми пенообразователями. Они повышают устойчивость свободных (двухсторонних) жидких пленок в пене путем так называемого эффекта Маранго-ни — Гиббса (местные разности поверхностного натяжения). Вследствие растяжения адсорбционного слоя при вытекании жидкости из пленки поверхностно-активные вещества препятствуют этому вытеканию и увеличивают время существования пленки до разрыва до нескольких десятков секунд. Вещества первой группы (по механизму их действия) типа терпинеола широко применяются в качестве вспепивателей при флотации. Во флотационных процессах пена должна быть неустойчивой, легко разрушающейся, иначе избирательность флотации резко снижается и процессом нельзя управлять (стойкость пены даже при слабом вспенивателе всегда повышена вследствие минерализации флотируемыми частицами, прилипающими к пузырькам и выносимыми с ними в пену). [c.66]

Исследовалось изменение качества удобрений при хранении х в лабораторных условиях, а также в штабелях. Было отмечено, что в процессе хранения гуминовых удобрений в штабелях заметно снижается pH водных вытяжек. В меньшей степени это наблюдается при хранении лабораторных проб в закрытых банках. На 120-й день температура в штабеле гумофоса поднялась до 86° С. Хотя суперфосфат является антипироген-ным веществом [7], он не мог предотвратить самоокисление органических компонентов удобрений, приготовленных из само-разогревающихся углей Канско-Ачинского бассейна. Содержание гидролизуемого азота в производственных пробах, хранившихся в течение 7 месяцев в штабелях, уменьшилось в 2 раза. В гидролизате найден нитратный азот (качественная реакция с дифениламином), который отсутствовал в гидролизате свежеприготовленного удобрения. В лабораторных пробах, хранившихся в закрытых банках в течение года, снижение содержания гидролизуемого азота наблюдалось в меньшей степени. Нами выяснено, что при хранении плотных бурых углей и удобрений из них происходит окисление гуминов с образованием гуминовых кислот, содержание активных кислых групп повышается и понижается pH водной вытяжки. [c.49]

Сульфатная и сульфонатная группы повышают дипольный момент и улучшают растворимость. ПАВ, имеющие 1 — 3 атома углеводорода в цепи, неограниченно растворяются в воде, если в цепи до 10 атомов — растворимость понижается, 11 и более атомов — ПАВ нерастворимы в воде. С повышением числа атомов углерода уве. ичивается поверхностная активность вещества. [c.24]

Скорость автоконденсации хлористого ацетила резко отличается от скорости реакции Фриделя—Крафтса. Бёзекен [105] нашел, что с производными бензола, в которых замещающая группа повышает активность незамещенных водородных атомов бензольного ядра, реакция Фриделя— Крафтса настолько замедлена, что практически не протекает. Если же замещающая группа понижает активность водородных атомов, то скорость реакции Фриделя—Крафтса может стать равной или меньшей, чем скорость конденсации ацетила. При конденсации полигалоидопроизвод-ных бензола с хлористым алюминием скорость конденсации ацетила выше, чем скорость реакции Фриделя—Крафтса таким образом, получаются лишь незначительные количества кетона. Бёзокен получил из о-дихлор-бензола и хлористого ацетила дихлорацетофенон с выходом 2%. С л-дихлорбензолом образовалось только 0,4% соответствующего кетона. В случае л-дигалоидбензолов не удалось выделить определенных продуктов. Другие полигалоидбензолы с хлористым ацетилом не дали и следов кетона. Швейцер сообщает [106], что при обработке л-дииодбензола хлористым ацетилом и хлористым алюминием це удалось выделить никаких продуктов ацетилирования. [c.228]

Карбоксипептидаза действует на некоторые сложные эфиры со свободной концевой карбоксильной группой, поэтому для образования хелата NH-rpynna не является необходимой. На приведенной схеме показано образование хелатной связи с карбонильным кислородом. При замене Zn + на Со + повышается пептидазная активность и понижается эстеразная. [c.255]

Алкилоксисоединения менее растворимы, чем исходные гидроксильные (фенольные) производные и потому могут быть от них отделены и отличены. Если алкилирование применяют по отношению к окрашенным или красящим соединениям, то цвет при этом, как выражаются, повышается , т. е. становится более близким к желтому. Химическая активность в некоторых случаях, например у эфиров фенола, значительно понижена эфиры фенола не сочетаются с диазониями, нелегко бромируются, не нитрозируются. В других случаях при алкилировании активность сохраняется, если даже не усиливается. Так, в нафтольных эфирах, в эфирах резорцина, флороглюцина не наблюдается заметного ослабления активности а вышеназванных замещениях. Продукты алкилирования в гидроксиле часто можно узнать по внешнему виду, запаху, нерастворимости в щелочах (последнее при отсутствии в соединении карбоксильных или сульфоновых групп) и т. п. [c.315]

Повышение вулканизационной активности смолы осуществляется замещением метилольных групп на галоген. Особенно резко возрастает вулканизационная способность галогенметилиро-ванных серосодержащих олигомеров. Увеличение содержания галогена в смоле повышает скорость и степень вулканизации, при этом понижается стойкость сырых смесей к подвулканизации При содержании галогена свыше 6—7% вулканизация различных каучуков с заметной скоростью протекает йри 60—70 С. Наибольшей активностью обладают иод-, затем бром- и хлорсодержащие смолы. Вулканизация иодсодержащими смолами начинается при комнатной температуре В промышленности галогенметилиро-ванные смолы выпускаются с минимальным содержанием галогена. Высокая скорость вулканизации при этом сочетается с удовлетворительной стойкостью к подвулканизации. Смола Фенофор БХ (СССР) содержит 2—3% хлора смолы Фенофор ББ (СССР) и SP-1055 (США) — по 3—4% брома. [c.153]

Изменение параметра Н несет неоднозначную информацию Гидрирование ароматических соединений повышает, а крекинг понижает количество нафтенового водорода (Н ) В то же время при одновременном увеличении или уменьшении гидрирующей и крекирующей активности катализаторов этот параметр остается постоянным Раскрытие нафтеновых циклов приводит к появлению протонов СН2-ФУПП длинных парафиновых цепей (Н ), и взаимодействие крекинг-остатка с катализаторами данного типа вызывает увеличение Н Количество атомов водорода СН- и СН2-групп при ароматических циклах (Ндд) уменьшается после контакта с катализатором (исключение составляет АщНМ) К концу эксперимента Нда для продуктов гидрирования, полученных на катализаторах АщНМ, ТНМ и АНМ, становится выше, чем в сырье Это можно объяснить опережающим падением крекирующей способности (активности) катализатора по сравнению с гидрирующей и [c.333]

Существенное влияние на реакции карбонильных соединений с криптооснованиями оказывают кислоты Льюиса. Они повышают активность карбонильной группы. Подобное влияние оказывает и имеющийся в составе криптооснования атом металла, в связи с чем его надо учитывать при написании схем процессов. Этим путем приходят к циклическим переходным состояниям, в которых все электронные переходы могут протекать одновременно, что понижает энергию активации. Переходные состояния соответствуют переходному состоянию, рассмотренному при обсуждении конденсации Кляйзена (см. стр. 454). В действительности границу между реакциями с криптооснованиями и реакциями с С — Н-кислотными соединениями (т. е. различными типами альдольной реакции) нельзя провести с достаточной определенностью. [c.475]

На смешанных платино-палладиевых, палладий-рутениевых, серебряно-палладиевых, нанесенных на AlgOg, катализаторах при высокой производительности (30 000—70 000 ч ) температура очистки от СО несколько ниже по сравнению с нанесенным палладиевым катализатором. Добавка к палладию золота (сплавы) существенно понижает [172, 173], а добавка родия повышает активность контакта [174]. Окисление СО на других металлах VHI группы периодической системы практически не изучено. Установлено только, что на металлическом иридии реакция осуществляется по механизму Ридила при взаимодействии адсорбированного кислорода с СО газовой фазы [175], а на металлическом никеле в высоком вакууме (10 —10" торр) окисление СО идет при комнатной температуре [176]. [c.235]

Вещество, растворенное в жидкости, может повышать или понижать ее поверхностное натяжение. Если растворенное вещество повышает поверхностное- натяжение, его называют поверхностно-неактивным. Большинство неорганических электролитов поверхностно-неактивны. Вещество, понижающее поверхностное натяжение, называется поверхностно-активным. К таким веществам относятся белки, мыла и мнол ество других органических соединений. Поверхностно-активные вещества, снижая поверхностное натяжение, скапливаются в поверхностном слое. Таким образом, растворение поверхностно-активных веществ приводит к положительной адсорбции. Молекулы поверхностно-активных веществ (высших жирных кислот, белков) на поверхности воды образуют ыономолекулярные пленки, т. е. слой толщиной в одну молекулу. При достаточной концентрации вещества в поверхностном слое молекулы алифатических соединений ориентируются так, что их полярные группы погружены в воду, а углеводородные радикалы расположены вертикально в газовой фазе. Макромолекулы белков, имеющих глобулярную структуру, попадая на поверхность раздела фаз, развертываются с разрывом ряда связей. Гидрофильные группы обращены в воду, а гидрофобные выходят наружу. Зная количество и молекулярный вес вещества, покрывающего мономолекулярным слоем определенную поверхность воды, можно вычислить площадь, приходящуюся на одну молекулу, и толщину пленки. [c.90]

На основании индукционных эффектов можно было бы предсказать ряд основности триметиламин диметиламин > метиламин > аммиак. Однако, как давно известно и долго служило источником недоумений, эти соединения по силе основности, измеренной в воде, не располагаются в указанном порядке найденные экспериментально при 25° С значения рК равны соответственно 9,80 10,77 10,62 и 9,25. Высказывалось мнение, что высокая активность триметиламина как основного катализатора, несмотря на относительно небольшое значение его рК и несоответствие изменений энтропии кислотно-основного равновесия (в воде), лучше всего могут быть интерпретированы, если учесть различия взаимодействия этих соединений с молекулами растворителя [122, 285, 286, 371]. Аммониевые (или алкиламмониевые) ионы, вероятно, более прочно ассоциированы с растворителем (особенно благодаря водородной связи) [371], чем молекулы амина. Поэтому свободная энергия катионов понижается, в то время как А повышается. При этом любой фактор, который уменьшает степень гидратации, будет повышать свободную энергию. Замена водорода алкильной группой несомненно ослабит взаимодействие с растворителем (и, конечно, водородную связь). [c.391]

Важным фактором, определяющим гомолизацию донора, является место соединения метиновой группы с ароматическим остатком у ноликонденсированных соединений. Так, 2-(ос-нафтил)-индандион-1,3 — высокоактивное соединение, а р-производное лишено активности [351. Это имеет место и в случае фенильных производных. Замещение 2-фенилиндан-диона-1,3 хлором в пара-положении фенила резко повышает активность (Д = 3), а в мета-положении несколько понижает (А = 58). [c.161]

К этой группе катализаторов как по своему составу, так и по характеру каталитического воздействия на процесс относится Jт сланцевая зола, полученная пз полукокса сланца Прибалтийского месторождения. Проведенное нами пзученпе действия активной насадки нз этой золы показало, что в ее присутствии реакция водяного газа проходит достаточно полно уже при 750—800°, выход кокса в процессе газпфикащш понижается, а термический к. п. д. газификации значительно повышается. [c.215]

В главной подгруппе VII группы (VIIA-подгруппа) находятся галогены фтор F, хлор С1, бром Вг, иод I, астат At. Если химическая активность в подгруппе щелочных металлов повышается с увеличением атомной массы сверху вниз, то активность галогенов в этом направлении, наоборот, понижается. [c.27]

К первой группе относятся вещества, поверхностно-активные на границе жидкость — газ и прежде всего на границе вода — воздух, но не образующие коллоидных фаз (структур) ни в объеме, ни в адсорбционных слоях и являющиеся низкомолекулярпыми веществами, истинно растворимыми в воде. Таковы низшие и средние гомологи поверхностно-активных гомологических рядов (типичным примером являются спирты), которые в виде добавок к воде являются слабыми смачивателями. Понижая поверхностное натяжение воды с 72,8 до 50—30 эрг см при 20°, они облегчают ее растекание по плохо смачиваемым гидрофобным поверхностям в тонкую пленку. Эти ПАВ всегда являются также слабыми пенообразователями, повышая устойчивость свободных (двусторонних) жидких пленок в пене путем так называемого эффекта Марангопи-Гиббса. [c.19]

Наличие в нара-положении к гидроксилу 2.2 -мстиленбис- фенола метильной группы также повышает его эффективность (см. табл. 21, соед. 6 и 9). Замещение водорода в метиленовом мостике углеводородными радикалами заметно понижает инги- бирующую активность метиленбисфенола (см. табл. 21, соед. 3, 4 и 5 табл. 22, соед. 6, 13 l 14 15 и 16 табл. 23, соед. 6 и 9). [c.32]

Органические кислоты, фенолы, гидрохинон и другие соединения кислого характера полностью ингибируют процесс полимеризации D4 едким калием [1655]. Вода, спирты, независимо от длины углеродной цепи (от i до С5), анилин, дифениламин, являясь активными переносчиками цепи, сильно снижают молекулярный вес полимера [1655]. Хорошими переносчиками цепи являются также гликоли, глицерин, силандиолы и другие гидроксилсодержащие соединения [1424]. Предельные углеводороды, толуол, хлорбензол, дифениловый эфир, третичные амины (трифениламин, ди-метиланилин) практически не оказывают влияния на молекулярный вес полимера [1530, 1655]. При проведении анионной полимеризации в условиях, когда расщепляется силоксановая связь в линейном полимере, агентами передачи цепи, а следовательно, и регуляторами молекулярного веса могут быть гексаорганилдисилоксаны или низкомолекулярные силоксаны с концевыми триорганилсилоксигруппами [1499, 1592—1594, 1604, 1746, 1747]. Применение таких регуляторов позволяет получать полимеры заданного молекулярного веса. Эффективность регулятора повышается с увеличением электроположительности атомов кремния в нем. В ряду олиго-диметилсилоксанов (СНз)sSi [OSi (СНз) 2] OSi (СНз) 3 наименее ак-тивен гексаметилдисилоксан. Наиболее активными являются олигомеры с л. 3 [1603]. При замене метильных групп в гексаметилдисилоксане на электроноакцепторные группы (например, винильные или фенильные) его эффективность как регулятора молекулярного веса повышается, особенно при увеличении содержания фенильных групп [1592]. С увеличением эффективности регулятора уменьшается время достижения равновесного молекулярного веса полимера и понижается показатель его по ли дисперсности [1592]. Полимеры, полученные полимеризацией D4 под действием гидроокисей ще- [c.166]

Поверхностно-активные вещества ПАВ) и другие детергенты. К этой группе, кроме ПАВ, относят также эмульгаторы и увлажнители. При взаимодействии с поверхностью листа капли раствора они действуют как смачивающие вещества, увеличивая площадь контакта между каплей и листовой поверхностью. Придавая водным растворам гербицидов некоторые свойства масел, ПАВ и другие детергенты значительно понижают поверхностное и межфазовое натяжение раствора. Низкое поверхностное натяжение, повышая способность к смачиванию, позволяет раствору пестицида преодолевать воздушные пробки в микропорах кутикулы и вступать в контакт с водной фазой листа. Функции ПАВ более детально рассмотрены в работах [54, 120, 121]. Увлажнителями могут быть различные гигроскопические жидкости (глицерин), а также соли кальция. Они притягивают из атмосферы влагу к высыхающим распыленным капелькам, намного увеличивая время проникновения растворенного вещества. Эмульгаторы солюбилизируют в воде липофильные соединения или их масляные растворы, что используется при приготовлении стойких масляно-водных эмульсий. Таким образом, ПАВ, эмульгаторы и и увлажнители облегчают поступление вещества в растение благодаря увеличению поверхности соприкасающихся капель с листом (улучшение омачивания), за счет замедления процесса их [c.216]

Некоторые из присадок поверхностно-активны, так как сочетают углеводородные фрагменты, растворимые в масле, с полярными группами ( = N, OR, ОН и др.). Они могут создавать вокруг твердых частиц, образующихся в масле при работе двигателя, молекулярные слои с повышенной структурной вязкостью, что препятствует слипанию частиц и их оседанию. Это характерно для сополимеров лаурилметакрилата, цетилфума-рата и винилацетата. Они повышают ИВ масла (с 69 до 111), понижают температуру застывания (от —6 до —33 °С) и улучшают моющие свойства [29]. Сопоставлено действие на нефтяное масло ПМА-Д и сополимеров метакрилатов (алкильный радикал i2— ie) с jV-винилпирролидоном и 2-метил-5-винилпири-дином. Обе присадки повышают ИВ масла. Производное Л -ви-нилпирролидона имеет депрессорные свойства подобно ПМА-Д, но лучше последнего повышает противозадирные свойства и снижает накопление низкотемпературного шлама (в сочетании с сукцинимидной присадкой и диалкилдитиофосфатом цинка), однако ускоряет окисление масла. Сополимер метакрилата с 2-метил-5-винилпиридином не обладает этими положительными качествами и в большей степени ускоряет окисление масла [30]. В литературе имеются сведения по синтезу многофункциональных присадок на основе метакрилатов [31], в том числе фосфор- и серусодержащих [32], а также термо- и механически стабильных [33]. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология