Ацетилен муравьиная кислота из него

За три года до синтеза салициловой кислоты английский химик У. Перкин получил первый искусственный анилиновый краситель — мовеин. В это же время во Франции М. Бертло занимался систематическими поисками возможности проведения других органических синтезов. Из неорганических компонентов он получил, например, муравьиную кислоту, ацетилен, бензол. В 1860 г. Бертло опубликовал двухтомник Органическая химия, основанная на синтезе , а четырьмя годами позже он дополнил ее Лекциями по общим методам органического синтеза . [c.154]

При сульфировании ацетиленовых углеводородов действие столь активных агентов, как например дымящая серная кислота, приводит не только к двукратному присоединению —ОН и —ЗОзН по тройной связи, но также к окислению и последующему разрыву связи С—С, с образованием дисульфокислоты и карбоновой кислоты. Так, при действии 65%-ного олеума на ацетилен получается метандисульфокислота (метионовая кислота), образование которой можно представить как результат следующих реакций, где первично образовавшаяся ацетальдегиддисульфокислота гидролизуется затем в метио-новую и муравьиную кислоты [c.122]

Первые синтезы органических веществ удалось провести немецкому химику Ф. Вёлеру. В 1824 г. он наблюдал образование щавелевой кислоты из дициана, а в 1828 г.— образование мочевины из цианата аммония. Были разработаны методы для элементного анализа органических соединений Ж- Дюма разработал метод количественного определения азота, а Ю. Либих — метод определения углерода и водорода в органических соединениях. В середине XIX в. быстро расцвел органический синтез. В 1845 г. Г. Кольбе синтезировал уксусную кислоту, в 50-е годы М. Бертло из простых неорганических веществ синтезировал муравьиную кислоту, этиловый спирт, ацетилен, бензол, метан, а из глицерина и жирных кислот получил жиры. [c.10]

В течение тех же двадцати шести лет были изучены основные химические свойства ацетилена. Бертло [28] окислял ацетилен в различных условиях с образованием муравьиной, уксусной и щавелевой кислот. Воздействуя на ацетилен электрическим разрядом в присутствии азота [29], он получил цианистоводородную кислоту. В дальнейшем он изучил горение, гидрирование, галогенирование и гидрогалогенирование ацетилена. Бертло исследовал ацетнлениды меди, серебра, ртути, щелочных и других металлов [33, 34], действие тихого электрического разряда [35] на ацетилен и определил его растворимость [36] в одиннадцати растворителях. Кучеров [37] впервые наблюдал превращение ацетилена в ацетальдегид (а гомологов ацетилена в кетоны) под действием нейтральных растворов солей ртути [c.17]

Комплекс 2-иодпиридина с флаваном, по-впдимо-му, подобен клатратным соединениям гидрохинона с муравьиной кислотой или с ацетиленом. Он также совершенно устойчив к действию света, в то время как 2-иодпиридин на свету через некоторое время обычно темнеет. Вероятно, молекула, заключенная в решетку, полностью защищена от окисления. Такие наблюдения заставляют предположить образование клатрата. [c.132]

Ацетилен реагирует с озоном, образуя озонид, который изнза его взрывчатых свойств не был изолирован и исследован Была сделана попытка получить этот озонид реакцией ацетилена с озоном в присутствии инертного растворителя. При медленном испарении растворителя продукт получался в виде вязкой прозрачной желтой жидкости, состоявшей приблизите. тьно из 81% глиоксаля и 5,6% муравьиной кислоты. Так как во время этой операции выделялась углекислота, то не оставалось сомнений в том, что часть ацетилена терялась путем разложения озонида. Хотя эти факты и указывают на то, что озонид действительно временно существует, однако он все же является исключительно неустой- [c.957]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология