Ацетон, образование при окислении эмульсий

И трег-бутиловый спирт. В идеальном случае перманганат,, конечно, не должен реагировать с растворителем, что и наблюдается для ацетона и трет-бутилового спирта. Окисление этилового спирта перманганатом калия катализируется основанием, поэтому к реакционной смеси обычно добавляют сульфат магния, так как осаждение нерастворимой гидроокиси магния ограничивает щелочность реакционной среды. Олефины, приведенные в табл. 2, окисляли перманганатом калия в водных растворах указанных растворителей с образованием соответствующих гликолей. Выходы в этих случаях несколько ниже, чем при окислении в водных растворах.. Окисление олефинов перманганатом калия в эмульсий масло - вода описано в работе [180]. [c.119]

Изопропилбензол с почти количественным выходом превращается в гидроперекись при окислении кислородом в воднощелочной эмульсии. Гидроперекись изопро-пилбензола при нагревании с серной кислотой распадается с образованием фенола (82% от теоретического) и ацетона (74% от теоретического). Одновременно в виде побочных продуктов реакции образуются в небольших количествах ацетофенон, метилстирол и диметилфенилкарбинол. Таким образом, изопропилбензол может явиться новым источником сырья для получения фенола и ацетона [см. G. Р. А г m s t г о п g, R. Н. Hall, D. С. Quin, J. hem. So ., 666—670 (1950) С. А., 44, 1Ш . —Прим. ред. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология