Осаждение нерастворимых сульфатов

Медь. Процесс восстановления солей меди гидразином был изучен многими исследователями. Были разработаны методы определения меди, основанные на избирательном восстановлении некоторых соединений меди гидразином. Так, например, было показано, что в результате восстановления раствора сульфата меди (И) в присутствии хлорида натрия происходит осаждение нерастворимого хлорида меди (I) [27]. Предполагают, что в присутствии, гидроокиси натрия имеет место реакция, приводящая к осаждению окиси одновалентной меди [52]. Добавление горячего раствора сульфата гидразина к суспензии гидроокиси меди (И) в гидроокиси натрия приводит к полному осаждению металлической меди [53, 54]. Было предложено использовать этот метод для отделения меди от цинка, мышьяка и олова в растворе [54]. Осторожное восстановление раствора, содержащего ионы тетрамина меди (П), приводит к образованию бесцветного растворимого медно(1)аммиачного комплекса. При добавлении иодида калия к такому раствору наблюдается осаждение иодида меди (I) [55]. [c.130]

Лигносульфонаты можно модифицировать заменой катиона кальция на другие катионы. Получены лигносульфонаты железа, цинка и хрома обработкой лигносульфонатов кальция растворимыми сульфатами указанных катионов с осаждением нерастворимого сульфата кальция. Для модифицирования магниевых или натриевых лигносульфонатов используют ионообменные смолы [96]. Лигносульфонаты можно частично десульфировать обработкой гидроксидом натрия или аммония с получением водорастворимых продуктов с высокой реакционной способностью. [c.419]

ОСАЖДЕНИЕ НЕРАСТВОРИМЫХ СУЛЬФАТОВ [c.70]

И трег-бутиловый спирт. В идеальном случае перманганат,, конечно, не должен реагировать с растворителем, что и наблюдается для ацетона и трет-бутилового спирта. Окисление этилового спирта перманганатом калия катализируется основанием, поэтому к реакционной смеси обычно добавляют сульфат магния, так как осаждение нерастворимой гидроокиси магния ограничивает щелочность реакционной среды. Олефины, приведенные в табл. 2, окисляли перманганатом калия в водных растворах указанных растворителей с образованием соответствующих гликолей. Выходы в этих случаях несколько ниже, чем при окислении в водных растворах.. Окисление олефинов перманганатом калия в эмульсий масло - вода описано в работе [180]. [c.119]

Электролитическое восстановление трехвалентного иона в присутствии сульфат-иона с последующим осаждением нерастворимого сульфата. Электролитическое восстановление самария в водных растворах проводить нельзя, так как самарий (II) реагирует с водой согласно уравнению [c.96]

Выполнение работы. Широкогорлую склянку 1 (рпс. 38) вместимостью 50—70 мл наполнить на ее объема 3,5/W раствором серной кислоты. Закрыть склянку пробкой 2, в которой жестко закреплены две пластинки из листового свинца нли свинцовой фольги 3 на расстоянии 3—4 см друг от друга н имеется отверстие 4 для выхода газа. Как изменилась поверхность свинцовых пластинок, погруженных В серную кислоту, вследствие осаждения на ней нерастворимого сульфата свинца [c.115]

Нерастворимые сульфаты получают осаждением. Металлы ЛА и НА групп образуют также гидросульфаты, разлагающиеся до сульфатов при нагревании. [c.457]

Коррозионная активность, например, морской воды существенно выше, чем пресной природной воды. Жесткая вода (пресная или соленая) содержит бикарбонат кальция и сульфат магния, и увеличение pH при катодной реакции приводит к осаждению нерастворимого карбоната кальция и гидроокиси магния [c.11]

Седиментационный способ, основанный на действии силы тяжести, в общем случае слишком длителен, но применение центрифугирования позволяет довольно быстро концентрировать частицы кремнезема размером больше 30—50 нм. В другом варианте кремнезем подвергается флокуляции за счет взаимодействия с двухзарядными ионами металла образовавшийся осадок сначала очищается от растворимых солей промыванием, а затем пептизируется удалением флокулирующих ионов. Александер и Айлер [80] применяли такие ионы, как Mg +, a + и Ва +, и удаляли их ионным обменом или в случае Ва + — осаждением в виде нерастворимого сульфата. [c.459]

В рассматриваемом процессе сульфат удаляют в виде соли кальция путем обработки раствора известью, добавляемой к небольшому потоку раствора, отбираемому из отстойника. Это приводит к осаждению нерастворимого сульфита кальция в виде шлама, вводимого в главный поток раствора из абсорберов. Образующаяся разбавленная взвесь направляется в отстойник, из которого в виде шлама удаляют сульфит кальция и летучую золу, поступающую с дымовыми газами. Шлам подкисляют контактированием с частью ЗОа, получаемого как конечный продукт. При этом сульфит кальция переходит в более растворимый бисульфит. Одновременно растворенные [c.164]

В результате этих реакций можно осадить ион бария или любой катион, образующий нерастворимый сульфат. Используя водно-спиртовые смеси в качестве растворителя, можно методом гомогенного осаждения более четко разделить щелочноземельные элементы барий, стронций и кальций — чем при прямом добавлении раствора, содержащего сульфат-ион. [c.232]

Кроме бария нерастворимые сульфаты образуют свинец, кальций и стронций. Мешающее влияние свинца можно устранить добавлением ацетат-иона, с которым свинец образует комплекс. Кальций и стронций необходимо удалить перед осаждением сульфата бария. [c.245]

Осаждение платины щавелевой кислотой в присутствии серной кислоты [12]. Метод применим для выделения из растворов до 0,2 г платины при отсутствии палладия и неблагородных металлов, образующих нерастворимые сульфаты. [c.111]

Некоторые области применения карбоната бария основаны на практической нерастворимости сульфата бария, образующегося при реакции карбоната бария с веществами, содержащими ионы сульфата. Так, при сушке кирпича перед обжигом на поверхности его появляется белый налет, вызываемый кристаллизацией содержащихся в глине гипса или сульфата магния. Чтобы этого не произошло, к глине добавляют карбонат бария, который вызывает осаждение иона сульфата. Обычио к глине, необходимой для изготовления 1000 кирпичей, добавляют 3,6— [c.425]

Нейтрализация образующейся свободной серной кислоты материалом, содержащим глинозем, способствует сдвигу реакции гидролиза в сторону нерастворимых основных соединений железа Получение не содержащих железа алюмо-аммониевых квасцов из загрязненных железом растворов сульфата алюминия можно осуществить осаждением их сульфатом аммония. К раствору сульфата алюминия добавляют вначале раствор бисульфата аммония, содержащий 26% ЗОг, нагревают смесь до 60—70° и выдерживают при этой температуре 30—40 мин. При этом содержащийся в [c.657]

Сульфатный метод. Для осаждения избыточного количества нит трата кальция в виде нерастворимого сульфата кальция можно использовать вместо серной кислоты сульфат аммония. [c.168]

Мел дешевле соды, но при осаждении мелом образующийся нерастворимый сульфат кальция разбавляет продукт. Поэтому [c.426]

Нерастворимые сульфаты, полученные осаждением из водных растворов, переводят в карбонаты кипячением с раствором ЫагСОз, а затем, после отделения раствора, осадок растворяют в соляной или азотной кислоте и исследуют на содержание ионов бария, стронция и кальция. Если в исследуемом осадке содержится сульфат свинца, то его лучше отделить в самом начале от сульфатов бария и стронция нагреванием с раствором ацетата аммония и уксусной кислоты или с раствором едкого натра. Затем центрифугированием отделяют раствор и после подкисления определяют в нем ионы свинца, как указано в 2. [c.132]

Оставляют чашку охладиться, смывают стенки чашки несколькими миллилитрами воды и затем сливают раствор в маленький стакан. Добавляют 1 каплю раствора хлорида бария. При наличии сульфатов на этой стадии анализа образуется нерастворимый сульфат бария. Если осадок образовался, дают возможность ему осесть и затем добавляют вторую каплю раствора хлорида бария. Продолжают добавление раствора хлорида бария таким путем до тех пор, пока осадок больше появляться не будет. Обычно требуется не более 2—3 капель раствора. Избытка раствора следует избегать. Теперь добавляют 1 мл раствора оксалата аммония и 1 мл раствора карбоната аммония, перемешивают и оставляют раствор стоять на ночь для полного осаждения бария и оставшегося кальция. [c.90]

Осадок растворим в разбавленных минеральных кислотах и в уксусной кислоте (но не в серной, так как в этом случае образуется нерастворимый сульфат бария). Осаждение следует вести в слабощелочной среде, лучше всего в аммиачной. [c.75]

Для получения ферритина до сих пор широко используется метод Гранина [21], основанный на относительной устойчивости ферритина к нагреванию. Водный экстракт измельченной ткани нагревают до 80 °С на водяной бане. После охлаждения и удаления денатурированных белков ферритин осаждают сульфатом аммония и выделяют центрифугированием. Его можно очистить перекристаллизацией из 5%-ного раствора С(1504. Добавление С(1804 и последующий диализ при pH 4,6 иногда приводят к осаждению нерастворимого продукта. Это вещество и коричневый маточный раствор, окружающий кристаллы ферритина, иногда называют некристаллизующимся ферритином. Ферритин можно также получить, минуя стадию нагревания [22, 23], и перекристалли-зовать в присутствии различных ионов двухвалентных металлов [14]. [c.301]

Необычно низкие концентрации радиоактивных элементов обусловливают своеобразие поведения этих элементов в растворах. Так, многие труднорастворимые при обычных концентрациях вещества в ультрамикроконцентрациях не могут быть осаждены из раствора. Рассмотрим следующий пример. Пусть требуется выделить из продуктов распада урана радиоактивный изотоп бария Ва . Допустим также, что в образце, подлежащем обработке, содержится количество Ва , соответствующее 10 милликюри активности (величина весьма значительная, намного превышающая активности, применяющиеся при обычных химических индикаторных исследованиях). Естественным было бы предположение, что барий, находящийся в продуктах распада урана, можно выделить, переведя имеющийся образец в водный раствор и осадив барий сульфат-ионом, предварительно удалив элементы, которые также дают нерастворимые сульфаты. Можно подсчитать , что 10 милликюри Ва соответствуют 1,38 10 г элемента, или 2,33 X X сульфата бария. При комнатной температуре это количество сульфата бария выпадает в осадок только в том случае, если объем раствора, из которого производится осаждение, не будет превышать 0,05 мл (растворимость Ва304 в воде при 20° С составляет 2,5 10 г/мл). Очевидно, что это условие невыполнимо. На практике приходится работать с гораздо большими объемами растворов, а в этом случае барий из раствора осадить будет невозможно. [c.92]

Эллис [121] приготовлял гидрирующий катализатор из соединения никеля, осажденного вместе с нерастворимым сульфатом. Фейхнер [157] приготовил аморфный никелевый катализатор для гидрогенизации органических соединений, который для предотвращения спекания наружных частиц восстанавливается при низкой температуре восстановление ведут так, что внутренние частицы остаются невосстановленными. Углекислый никель осаждается, прокаливается, промывается, высушивается и восстанавливается [75]. Окиси, гидроокиси или растворимые восстанавливающиеся неорганические или органические соли каталитически активных металлов смешивают с гидратами, содержащими двуокись кремния, или веществами, содержащими ее в больших количествах. Сухая смесь восстанавливается нагреванием с водородом. Соединения никеля дают весьма активный, стабильный, легко фильтрующийся катализатор синего цвета, пригодный для гидрогенизации жиров при температуре лорядка 180° [363]. [c.272]

Минералы, на которые названные выше кислоты не действуют, обра-. батывают серной кислотой либо сцлавляют с пиросульфатами щелочных металлов или с бифторидом калия. При использовании бифторида калия фториды редкоземельных металлов осаждаются менее полно, чeм при осаждении фтористоводородной кислотой, вследствие некоторой растворимости их в присутствии фторидов щелочных металлов. Перешедшую в раствор часть редкоземельных металлов иногда бывает необходимо дополнительно извлечь после выпаривания фильтрата с серной кислотой для удаления фтора. Обработанные серной кислотой растворы нагревают до удаления большей части избыточной кислоты, образующуюся пасту охлаждают и растворяют, вводя небольшими порциями в холодную воду (лучше в ледяную, чтобы уменьшить возможность. образования нерастворимых сульфатов). Растворение происходит медленно и должно быть ускорено частым перемешиванием. Фильтруют после перехода в раствор всех растворимых солей. Остаток мощет состоять из нерастворившегося минерала, кремнекислоты и окиси титана. Если проводился анализ нечистого минерала (монацитовый песок), в остатке могут содержаться также посторонние минералы. Нерастворимый остаток собирают на фильтре, прокаливают и повторяют обработку серной кислотой и т. д. до тех пор, пока под увеличительным стеклом не перестанут различать частички неразложив-шегося минерала. [c.623]

В обычном ходе анализа свинец или барий выделяют количественно в виде нерастворимых сульфатов. В то время как сульфат свинца по своему характеру нуждается в несколько иной обработке (выпаривание с серной кислотой), барий обычно определяют осаждением из горячих кислых растворов разбавленной серной кислотой. Сульфат бария является одним из наименее растворимых соединений (1 400000) и поэтому пригоден для весовых определений. Его выде- [c.103]

Очистка отходов от вредных, токсичных и пахучих газов — этс серьезная экологическая проблема. Во многих промышленных производствах (в фотопромышленности, при перегонке нефти,, очистке природного газа и в целлюлозно-бумажной промышленности) образуются восстановленные соединения серы (тиосульфат, сероводород, метилмеркаптаны, диметилсульфид).. Эти соединения являются также побочными продуктами анаэробного разложения отходов животноводства с высоким со- держанием органических веществ. Большинство неорганических восстановленных соединений серы служат источником энергии для целого ряда микроорганизмов, растущих в аэробных илкг анаэробных условиях (рис. 6.18). Могут быть созданы очистные системы, основанные, например, на использовании тиоба-цилл в таких системах анаэробное десульфурирование сопряжено с денитрификацией. Один из методов очистки от сероводорода состоит в пропускании газа через солевой раствор, например раствор сульфата, меди. В результате происходит осаждение нерастворимого сульфида металла, который затем. [c.282]

Здесь же проводится испытание в отдельных порциях раствора на 504 и на ионы, способные давать нерастворимые сульфаты. Сульфаты могут быть осаждены из всего анализируемого раствора путем добавления по каплям 2 н. раствора Н2504 до полноты осаждения. [c.453]

В обычном ходе анализа свинец или барий выделяют количественно в виде нерастворимых сульфатов. В то время как сульфат свинца по своему характеру нуждается в несколько более сложной обработке (выпаривание с серной кислотой), барий обычно определяют осаждением из горячих кислых растворов разбавленной серной кислотой. Сульфат бария является одним из наименее растворимых соединений (1 400 ООО) и поэтому пригоден для весовых определений. Осаждению сульфата бария было уделено в литературе много внимания главным образом потому, что в присутствии других катионов он часто не выделяется из растворов в чистом виде. Для объяснения наличия этих примесей были предложены различные теории окклюзия примесей осадком, образование твердых растворов, получение нерастворимых комплексных соединений и т. д. Было внесено много предложений, как выделить из раствора чистый сульфат бария (при определении бария или главным образом при определении S0 -) в присутствии различных катионов. Однако наиболее надежными остались те практические методы, в которых мешающие вещества отделяются раньше, т. е. до осаждения BaS04. [c.133]

Остаток, получаемый при разложении силикатных пород выпариванием с концентрированными плавиковой и серной кислотами, содержит барий, находящийся в анализируемой породе в виде нерастворимого сульфата. Акцессорные минералы, не полностью разложившиеся в результате этого метода, остаются вместе с сульфатом бария, их необходимо отделить, прежде чем остаток будет высушен, прокален и взвешен. Такой метод определения бария можно сочетать с определением марганца, общего железа, титана и фосфора. В другом варианте определение бария можно сочетать с определением хрома, ванадия, серы, хлора и циркония, например, по описанию Беннетта и Пикуна [3]. Карбонатные породы и минералы легко разлагаются соляной кислотой, однако последующее осаждение бария разбавленной серной кислотой может привести к сильному загрязнению остатка кальцием и стронцием. [c.126]

Точно так же титруют сульфаты ионом бария, применяя в качестве индикатора двунатриевую соль тетраокси-п-хинона. Красная окраска комплекса бария с этим реагентом не развивается до тех пор, пока весь сульфат не будет осажден в виде нерастворимого сульфата бария. Этот частный метод не очень точен предпочтительнее обратное титрование (избытка бария стандартным раствором сульфата) с использованием в качестве индикатора натриевой соли родизоновой кислоты. Конечную точку определяют по изменению красной окраски раствора в бесцветную или желтую, что указывает на полное осаждение бария в виде его сульфата и разрушение растворимого органического комплекса XXIV. Так как константа устойчивости этого комплекса невелика, требуется применение довольно концентрированных растворов реагентов. [c.115]

Мел дешевле соды, но при осаждении мелом образующийся нерастворимый сульфат кальция разбавляет продукт. Поэтому для получения препарата, содержащего 27—29% меди, необходимо 40% меди из раствора USO4 осадить содой, а остальные 60% — молотым мелом. Осаждение производят при 80—85° из раствора, содержащего 160 г л USO4 и 5—10 г л H2SO4. Отфильтрованный осадок с влажностью 25—35% поступает в барабанную сушилку, где высушивается топочными газами при 150° до влажности 3%. Затем в шаровой мельнице производят его размол и смешение с сульфитным шелоком и декстрином [c.690]

Осаждение щавелевой кислотой. Этот метод применим для выделения из растворов до 0,2 г платины после выделения палладия диметилглиоксш гом, а также для осаждения платины в отсутствие неблагородных металлов, образующих нерастворимые сульфаты. [c.398]

Раствор выпаривают с 10 мл серной кислоты в присутствии избытка азотной кислоты для разрушения органического вещества и хлоридов после прекращения выделения бурых паров добавляют 7 мл 10%-ного раствора сульфата ртути на каждые 0,1 г присутствующей платины для переведения платинохлористоводородной кислоты в сульфат платины. Раствор выпаривают до обихъных паров серной кислоты и удаления белых пленок хлорной ртути. После охлаждения раствор разбавляют 40 мл воды, кипятят до растворения сульфатов и отфильтровывают следы кремнезема и нерастворимых сульфатов. Фильтрат переводят в стакан на 250 мл, добавляют 10—15 мл насыщенной щавелевой кислоты и вьшаривают на плитке до начала выделения газообразных продуктов распада щавелевой кислоты. Стакан закрывают часовым стеклом и продолжают нагревание до полного разрушения щавелевой кислоты и коагуляции осажденной платины. После охлаждения добавляют 50 мл воды и кипятят некоторое время для растворения сульфатов неблагородных металлов. Платину собирают на неплотный фильтр и тщательно промывают 10%-ной серной кислотой, а затем горячей 398 [c.398]