Бромциклогексан из циклогексана

При кипячении раствора 1-бромоктана (0,01 моля) и к-бутиллития (0,015 коля) в гексане в течение 10—12 час. и последующего разложения реакционной сме( и показано методом газовой хроматографии образование 66% октана, 32% додекан а. Б]10мистый н-бутил в реакционной смеси ые обнаружен. Применяя к-бутиллитий и. бромциклогексан в кипящем гексане, получают циклогексан (56%), циклогексен (5%) и продукты конденсации (33%). С образованием соответствующих углеводородов проходит реакция к-бутиллития с 1- и 2-хлороктаном, 2-бромоктаном, 1-хлоризопентаном, 4-хлЬргептаном, фтор- и хлорциклогексаном [29, 30]. [c.81]

Благодаря возможности количественной оценки ПМР-спектро-скопия позволила контролировать кинетику химических реакций и даже таких процессов, которые не сопровождаются перестройкой системы химических связей, в частности конформационных превращений. Первое применение ПМР в кинетических исследованиях органических реакций относится к 1956 г. В конце 50-х годов было показано, что экваториальные протоны в циклогексане экранированы слабее, чем аксиальные еще в большей степени отличается от остальных протон, присоединенный в бромциклогексане к тому же атому углерода, что и атом брома. Эти отличия в спектрах ПМР позволили установить разности в энергиях исследованных конформеров для всех галогенопроизводных циклогексана, скорость их превращений друг в друга, константу равноврсия, барьер конверсии циклогексана (Гутовский и Холм, 1956) и т. д. [c.264]

Ири тех же условиях проведения зксперимента толуол дает бромисты) оензил с 71 %-ным выходом, циклогексан — бромциклогексан с 45%-ным выходом и дибромиды с 38%-ным выходом. Очевидно, мехаиизм выражается слодуюищми реакциями [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология