Гликоль диформиаты

Интересно отметить применение метода определения гидроксила по Фишеру для анализа смесей формиатов этиленгликоля, содержавших муравьиную кислоту, воду, свободный гликоль, MOHO- и диформиаты. Мерой содержания формиата этиленгликоля являлась разность между полным содержанием гидроксильных соединений, найденных по этому методу, и содержанием свободного гликоля, полученным по методу окисления перйодатом [73—75]. Так, например, в одном образце общее гидроксильное число оказалось равным 650, а гидроксильное периодатное [c.283]

Гексатриен образуется точно также при перегонке смеси диформиата и исходного гликоля. В этом случае можно было бы ожидать лучшего выхода. [c.515]

Однако наблюдаются случаи, когда распад диформиата гликоля происходит очень легко. Одним из таких соединений [c.514]

Пропилен Окись пропилена (I), метилформиат (П), метанол (П1), моно- и диформиаты гликоля (V) Растворимый хелат WOf с азосоединением (1 2, мол.) автоклав, в бензоле, Pq = 12 бар, 130—150° С. Селективность по I не зависит от природы растворителя, она уменьшается с увеличением конверсии и растет с температурой. При конверсии 7,5% и 150° С выход 1—71%, И—2,0%, 111 — 14%. IV —7%, V —3,0%, VI — 2,0% (мол.) [858, 8591 [c.540]

Для смесей с высоким содержанием ароматических углеводородов в качестве контрольного растворителя был предложен этилен-диформиат [1761, ввиду гораздо более высокой КТР его смесей с ароматическими углеводородами. Однако этилендиформиат неудобен тем, что он легко гидролизуется с образованием гликоля и муравьиной кислоты, причем оба эти вещества сильно повышают КТР. Более подходящим для испытания растворителем является нитрометан [444]. Для нефтей с высоким содержанием парафинов с крайне высокими анилиновыми точками для характеристики по КТР в качестве растворителя был рекомендован н-метиланилин [2401. [c.17]

Установлено, что применение муравьиной кислоты более высокой концентрации приводит к образованию диформиата, при низких концентрациях повышается содержание моноформиата гликоля. Цитронеллилформиат представляет собой главный продукт реакции, если концентрация муравьиной кислоты выше 80%, ниже этой концентрации за счет присутствующей воды происходит гидратация двойной связи и содержание моноформиата гликоля увеличивается [12]. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология