Этиленгликоля формиаты

При получении радиоактивного гипоксантина из 4,5-диамино-6-окси-пиримидина были использованы муравьиная кислота и этиленгликоль [1091. Аналогичным образом меченный по Се гуанин [110] синтезирован из дихлоргидрата 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина действием радиоактивного формиата калия и этиленгликоля. [c.165]

Наиболее эффективно реакция протекала при взаимодействии с формиатом натрия этиленгликоля [c.154]

Чтобы установить влияние усложнения аниона соли элемента, интересно было сравнить ход взаимодействия с о-фта-лонитрилом наряду с формиатами также ацетатов и про-пионатов р.з.э. Пропионаты оказались пригодными при получении фталоцианинов тяжелых р.з.э., например эрбия, тогда как при взаимодействии с о-фталонитрилом пропионатов лантана (в этиленгликоле), неодима и самария в продуктах реакции спектрофотометрическим методом обнаруживали примесь свободного фталоцианина, отделение которого от фталоцианина лантаноида представляет дополнительные трудности. [c.90]

Что касается условий проведения реакции, то следует отметить, что реакция может проводиться как без растворителей, так и с применением их чаще всего в качестве растворителя применяют муравьиную кислоту, возможно также применение уксусной кислоты, ее эфиров, этиленгликоля и др. Выбору растворителя следует уделять серьезное внимание, так как иногда от этого может в сильной степени зависеть успех проведения реакции. Так, в результате изучения процесса взаимодействия ацетофенона с формиатом аммония и формамидом было показано, что при проведении реакции ацетофенона с формиатом аммония в муравьиной кислоте выход амина достигает 77% применение же в качестве растворителя этиленгликоля снижает выход амина до 10%, а при взаимодействии ацетофенона с формамидом в тех же условиях образования амина не наблюдается . [c.258]

Моноацетат гликоля - бесцветная жидкость плотностью 1,109 г/см (при 20°С) с т. кипения 186°С. Применяется в качестве растворителя. Содержится (наряду с формиатом этиленгликоля) в газогенераторной растворимой смоле [7]. [c.55]

По другому методу дихлорэтан гидролизуют при 140—250° и давлении, доходящем до 40 ата, непрерывно прибавляя раствор едкого натра, причем с помощью фосфатного буфера pH реакционной среды все время поддерживают равным 2—4 [15]. Наконец, дихлорэтан можно перевести в сложные эфиры (формиаты и ацетаты), которые гидролизуются значительно легче. Однако эти методы экономически менее выгодны, чем метод получения этиленгликоля из этиленхлоргидрина (стр. 188) или из окиси этилена (гл. 19, стр. 353). Это объясняется тем, что при вышеуказанных методах приходится либо расходовать большие количества щелочи, либо применять дорогостоящую аппаратуру, способную выдержать действие разбавленной соляной кислоты при повышенных температуре и давлении. [c.170]

АНАЛИЗ СМЕСЕЙ ФОРМИАТОВ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [c.284]

К раствору 1 мкмоль (6,93-10 имп/мин) а-о-глюкозо-3-ОД-1-фосфа-та в 0,3 мл воды прибавляют 0,15 мл 0,1 М раствора йодной кислоты и смесь инкубируют 30 мин при 45 °С в темноте. Избыток перйодата разрушают 35 мкмоль этиленгликоля. Реакционную массу выдерживают еще 10 мин при 25 °С, прибавляют 1000 мкмоль формиата натрия и до- [c.382]

Определению марганца не мешают S0 , N0 , СН3СОО, 6204 . На фоне 0,1 М раствора формиата натрия и иодида калия в водных смесях этиленгликоля и пропанола восстановление [c.74]

Brooks и Humphrey показали, что превращение дихлорэтана в гликоль происходит бьстрее, если дихлорид нагревать под давлением с формиатами щелочных металлов. Здесь муравьиный эфир этиленгликоля является промежуточным продуктом. Процесс проводится путем нагревания дихлорэтана с 1.25—2-кратным количеством (по сравнению с теорией) муравьинокислого натрия в 3—5 объемах метилового спирта при 180° в автоклаве под давлением около 18 ат. По окончании реакции жидкая реакционная смесь отфильтро- [c.549]

Для получения гликолята натрия из этиленгликоля и формиата натрия в колбу прибора, идентичного применявшемуся при синтезе бутилата натрия, загружалось 9 г формиата натрия и 200 сж (200 г) этиленгликоля. Смесь нагревали, и из нее за — 2,5 ч отгонялось 150 сж (150 г) водного гликоля одновременно выделялось около 2 л окиси углерода. Полученный раствор (57,5 г) — вязкая желтоватая жидкость — содержал (определялось титрованием с кислотой) 14,5% гликолята натрия (4% в расчете на натрий в виде алкоголята). Таким образом, во время опыта около 75% формиата натрия реагировало с этиленгликолем с образованием гликолята натрия. [c.158]

Регенерация алкоголятов. Поскольку регенерация катализатора заключается во взаимодействии этиленгликоля с солями муравьиной кислоты, этот процесс аналогичен синтезу гликолята натрия из формиата натрия. В качестве примера приводим описание регенерации катализатора из продукта предыдущего опыта по синтезу метилформиата в присутствии гликолята натрия (в этом опыте при осуществлении реакции концентрации натрия в виде алкоголята снизилось с 1,2% до 0,3%). [c.159]

Особенностью катализатора модернита является то, что при его использовании в условиях 100 %-ной конверсии формальдегида практически не происходит образования высших углеводородов. Конверсия формальдегида составляет 100%, селективность образования гликолевого альдегида 75 %. Смесь гликолевого альдегида и этиленгликоля поступает на стадию гидрирования, которое осуществляется в три ступени с промежуточным теплосъемом в присутствии никелевого катализатора при 125 °С и 2,9 МПа. Продукты, выходящие со стадии гидрирования, разделяют водной экстракцией. Из органической фазы в системе ректификации последовательно выделяют этиленгликоль и метанол, возвращаемый в рецикл на получение формальдегида. Водную фазу, содержащую гидроксид натрия, формиат натрия и высшие углеводороды, упаривают и плавят. При плавлении формиат натрия разлагается до оксида углерода и гидроксида натрия, последний после осушки может быть использован для получения метанола. [c.403]

Интересно отметить применение метода определения гидроксила по Фишеру для анализа смесей формиатов этиленгликоля, содержавших муравьиную кислоту, воду, свободный гликоль, MOHO- и диформиаты. Мерой содержания формиата этиленгликоля являлась разность между полным содержанием гидроксильных соединений, найденных по этому методу, и содержанием свободного гликоля, полученным по методу окисления перйодатом [73—75]. Так, например, в одном образце общее гидроксильное число оказалось равным 650, а гидроксильное периодатное [c.283]

В короткую пробирку помещают концентрированный водный раствор 0,272 г (4 жмоля) формиата-С натрия и приливают к нему небольшой избыток 6 н. соляной кислоты, а затем 0,510 г (4,04 жмоля) 5, 6-диаминопиримидинола-4 и 8 мл этиленгликоля. Смесь нагревают при перемешивании сначала до 80° в течение [c.177]

В качестве катализаторов реакции полиэтерификации рекомендуются алкоголяты [14, 24, 35, 45], в том числе гликоляты [45], и ацилаты [14-15, 35] металлов, например соли карбоновых кислот и металлов Zй, 8п, Т1, 8Ь, РЬ [35]. Так, при получении полиэфиров на основе дикарбоновых кислот (от янтарной до себациновой) и гликолей (этиленгликоля, пропиленгликоля-1,2 и др.) применяются соли олова общей формулы 8п(ОСОК)2, где К-насыщенный алифатический углеводород С1-С18 [49]. Наиболее распространенными среди ацилатов металлов являются ацетаты [53-55], оксалаты [15, 40, 55], адипинаты [14], пропионаты, стеараты [55], формиаты [56]. Широко используются также алкоголяты следующих металлов Ti(IV). Ое(1У), 8п(1 ), 8Ь(П1), Мп(П), Со(П), А1, Zn, М Ве, Ва, Са [20, 50] общей формулы М(ОЙ) , где К-алкил от С до С а, преимущественно от С3 до Сд. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология