енх Изоксазол карбоновая кислота, образование

Вудворд и сотр. [2581] предложили применять изоксазолиевые соли для активации карбоксильной группы. Процесс активации, как и в случае использования этоксиацетилена, протекает через стадию образования винилового эфира. Вудворд и Олоф-сон ([2580] ср. [1661]) предложили следующий механизм реакции. Изоксазолий-катион (68) и карбоксильный анион образуют сначала кетимин (69), который при последующем присоединении карбоновой кислоты превращается в изоимид (70) [c.162]

Для выделения азотистой кислоты из нитрита натрия обычно применяют соляную кислоту, хотя серная и азотные кислоты тоже пригодны для этой цели. Количество кислоты может изменяться от сте-хиометрического до большого избытка концентрированной кислоты, в зависимости от растворимости гидразида и легкости образования вторичного гидразида. Часто применялась уксусная кислота [214—217], особенно в случае соединений, чувствительных к действию минеральных кислот, но при этом увеличивается вероятность образования вторичных гидразидов. Гидразиды изоксазол-5-карбоновой [218] и цитр-аконовой [218, 219] кислот в уксуснокислой среде превращаются во вторичные гидразиды, но в минеральной кислоте образуются Азиды. При действии нитрита натрия и уксусной кислоты на гидразиды беп-зоилглициласпаргиновой [97], глутаровой [220] и К-нитрозоиминоди-уксусной [221] кислот не происходит никакой заметной реакции, но при добавлении минеральной кислоты азиды выпадают в осадок. [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология