Мезитила окись, гликоли из нее

По окончании реакции проводится омыление алкоголята водой, причем реакционная масса разбавляется водой до получения примерно 30%-ного раствора едкого кали. При разбавлении реакционной массы образуются два слоя нижний слой—водный раствор едкого кали—направляется на регенерацию, верхний слой—эфирный раствор диметилацетиленилкарбинола с незначительным содержанием едкого кали эфирный раствор после нейтрализации уксусной кислотой и отгонки эфира и ацетона ректифицируется для выделения очищенного карбинола. Выход карбинола составляет 75% от теоретического. В качестве побочных продуктов на этой стадии процесса образуются гликоль тетраметил бутиндиол) и окись мезитила. [c.251]

Наиболее успешно реакция Фаворского применяется для синтеза третичных ацетиленовых спиртов п гликолей. Почти все кетоны, за исключением некоторых стерически затрудненных (пентаметил- и гексаметилацетон), а также легко енолизую-щихся а,р-непредельных кетонов (например, окись мезитила), можно ввести в реакцию Фаворского. При этом выход спирта снижается (а гликоля возрастает) с увеличением молекулярной массы кетона, поскольку гликоль образуется тем легче, чем выше растворимость алкоголята калия, а последняя повышается с увеличением углеводородных радикалов. Ароматические кетоны реагируют значительно -медленнее алициклических и алифатических кетонов. Реакционная способность их в сильной степени зависит от наличия заместителей в кольце, например ди-п-толилкетон энергично конденсируется с ацетиленом, хотя бензофенон реагирует очень медленно. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология