Гликоли, окиси

Окись этилена реагирует с органическими кислотами, давая сложные эфиры гликолей. При нагревании окиси этилена с уксусной кислотой получается моноацетат этиленгликоля [c.288]

Выход. Выход окиси этилена из этилена превышает 100% вес. При производстве гликолей окись этилена гидратируется почти количественно. Выход продуктов может изменяться в щироких пределах. [c.136]

Соотношение вода окись пропилена Концентрация раствора окиси пропилена, г/100 мл Конверсия окиси пропилена в гликоли, % Содержание гликолей в продукте гидролиза, вес. % [c.85]

Окись пропилена находит широкое применение в нефтехимической промышленности в качестве промежуточного продукта, для синтеза гликолей, пропаноламинов, полиэфирных смол и др., а также в качестве стабилизатора и растворителя для нитроцеллюлозы, виниловых смол и лаков на их основе. [c.328]

Форму- ла Над- кислота Эпокись (окись двуатомного радикала) Гликоль [c.361]

Углеводород Хлоргидрин Окись Гликоль [c.373]

Окись серебра является мягким агентом окисления, позволяющим окислять гликоли в оксикислоты, вторичные спирты — в кетоны и альдегиды в кислоты. Кроме того, она является катализатором при окислении в газовой фазе олефинов в окиси (например, этилена в окись этилена). [c.139]

Окись этилена можно выделить из газообразных продуктов реакции сжижением (и ректификацией) при низких температурах или превращением ее в гликоль разбавленными растворами серной кислоты. [c.168]

В этом процессе гликоль окисляется в глиоксаль воздухом при 345°С я давлении 10 атм. Для ингибирования дальнейшего окисления проводят частичное отравление поверхности катализатора, вводя небольшие количества соединений галогенов (чаще всего дихлорэтилен). Катализатором является окись меди (3-8%), нанесенная из нитрата на инертную тугоплавкую окись алюминия /14/. [c.298]

Как и в случае гидратации окиси этилена в гликоли, реакция спирта с окисью этилена может протекать и в присутствии кислотных катализаторов и в их отсутствие. В Германии на каждый объем окиси этилена брали 5—7 объемов метилового, этилового или н-пропилового спиртов и проводили реакцию при 200—220° и давлении до 45 arm. Скорость этой реакции значительно меньше, чем скорость гидратации окиси этилена в отсутствие катализаторов. Получающиеся смеси простых эфиров содержат около 85% эфиров этиленгликоля, 10% эфиров диэтиленгликоля и 2—3% эфиров триэтиленгликоля общий выход простых эфиров равен 90—95%, считая и на окись этилена и на спирт [14]. [c.359]

Окись этилена применяют главным образом для получения этиленгликоля — стабильного антифриза. Масштабы потребления этиленгликоля зависят от количества автомашин, потребляющих этот антифриз в данной стране, от мощности их двигателей и от средней зимней температуры. В США все эти факторы благоприятствуют широкому спросу на антифриз. Кроме производства этиленгликоля, окись этилена используют для получения целого ряда разнообразных химических продуктов, которые в сумме требуют большого количества окиси. В число этих продуктов входят простые эфиры гликолей, этаноламины, не ионогенные детергенты, синтетические смазочные вещества и акрилонитрил. За исключением акрилонитрила, который получают также из ацетилена, при получении всех других из перечисленных продуктов обязательно исходят из окиси этилена. [c.404]

Присоединяя молекулу воды, окись этилена образует этилеи-гликоль. Так его именно и получают в промышленности [c.131]

Со спиртами прн нагревании в присутствии серной кислоты окись этилена образует неполные простые эфиры гликоля [c.117]

Окись этилена—чрезвычайно реакционноспособное соединение, широко используемое для лабораторных и промышленных синтезов. Так, окись этилена присоединяет при нагревании в присутствии небольшого количества серной кислоты (катализатор) спирты, образуя неполные простые эфиры гликоля [c.171]

Реакция между окисью этилена и водой сильно катализируется водородными ионами и особенно серной кислотой. При гидратации окиси этилена в паровой фазе в присутствии фосфорной кислоты, силикагеля или тория образуется альдегид, а не гликоль. Окись серебра и алюминий катализируют гидратацию окиси эгнлена до этиленгликоля. Предполагается , что реакция протекает через образование промежуточного адсорбционного комплекса [c.91]

На каталитические свойства перекисей заметно влияет присутствие металлов. Благоприятно действует РЬ (футеровка аппарата или тонкая стружка), а также Sn и А1, но присутствие Си, Zn, Ni или их солей задерживает полимеризацию. Действие кислородных катализаторов, и особенно перекисей, часто требует теплового воздействия. Ход полимеризации регулируют, применяя различные добавки, например эпихлоргидрин, диоксан, гликоль, окись феноксипропана, S, Js, гидрохинон, резорцин, дубильную кислоту, а также соляную, муравьиную, бензойную и другие кислоты и, наконец, скипидар [c.171]

Гликоли, глицерин и жиры. Предел органических соединений — Гликоли жирного ряда. — Получение и свойства этиленового гликоля. — Действие хлористого водорода. — Ангидриды этиленового гликоля, окись этилена, и полиэтиленовые гликоли. — Сочетание гликолей с кислотами. — Оксифенол или пирокатехин. — Жиры. Глицерин есть спирт. Его производные хлорангидриды, эфиры и др. — Естественные жирные вещества, их свойства и состав. — Стеарин и олеин. Глицерины других рядов. — Понятие [c.32]

Циклические эфиры. Гликоли могут образовывать, кроме описанных выше ациклических эфиров, также и циклические эфиры, получающиеся в результате отщепления молекулы воды от обоих гидроксилов молекулы. Из пентандиола-1,5 ( -гликоля) получается окись пентаметилйна, из бутандиола-1,4 (у-гликоля) -- окись тетраметилена, называемая также тетрагидрофураиом, а из пропандиола-1,3 (Р-гликоля) — окись триме-тилена [c.496]

Жидкие и твердые полиэтиленгликоли получали, пропуская в диэтилен-гликоль окись этилена при 120—150° С и 2 атм в присутствии едкого натра в качестве катализатора. Полигликоли с более высоким молекулярным весом и с температурой плавления 60° С, окисный воск готовили, обрабатывая окисью этилена при 120° С и 2 атм небольшое количество предварительно полученных полиэтиленгликолей катализатором при этом служил метилах натрия [7]. [c.341]

Фталевый ангидрид, малеиновый ан-1идрид, пропилен-гликоль, окись пропилена Полиэфирная смола, HjO ЫС1 атмосфера N2, 125° С [178] [c.19]

Сложные и простые эфиры этилеигликоля. При гидратации окисей олефинов в гликоли необходимо учитывать, что по мере увеличения в растворе концентрации гликоля окись олефина будет реагировать не только с водой, но и с образовавшимся гликолем, в результате чего получаются полигли-коли. Так, из окиси этилена получаются полигликоли, свойства которых приведены в таблице 17. [c.67]

Окись пропилена применяется для производства пропилен-гликоля, нолигликолей и эфиров гликолей. Большое количество окиси пропилена потребляется в качестве антифриза и пластификатора. На базе пропиленгликоля получают лекарства, полиэфирные смолы, эфиры жирных кислот и другие химические продукты. [c.77]

Третья ветк а—производство на базе олефиновых углеводородов. Важнейшими полупродуктами в промышленности нефтехимического синтеза являются низкомолекулярные олефиновые углеводороды—этилен, пропилен и бутилены. На базе переработки этих продуктов основаны современные производства высококачественных пластических масс, синтетических волокон, синтетического каучука, моющих веществ и целого ряда других химических продуктов, таких, как синтетические спирты, альдегиды, кетоны, гликоли, фенол, окись этилена, нитрил акряловой кислоты и др., являющиеся, в свою очередь, ценными промежуточными продуктами в производствах органического синтеза. Основным источником получения олефиновых углеводородов является процесс пиролиза нефтепродуктов. [c.314]

Взаимодействуя с водой, окись этилена образует гликоль и полигликолп. Реакция хорошо идет при повышенных температурах и давлениях, а также в присутствии кислотных или основных катализаторов. Самым ценным продуктом на единицу массы прореагировавшей окиси этилена и нужным в наибольших количествах является гликоль, поэтому при промышленном получении гликоля используют значительный избыток воды, чтобы свести к минимуму образование ди- и полигликолей. Вследствие этого этилепгликоль образуется в виде очень разбавленного водного раствора, и для получения товарного продукта его необходимо концентрировать и очищать. [c.222]

Высококачественный этиленгликоль получают в промышленности неката-лизированной гидратацией окиси этилена при мольном отношении вода/окись этилена 16—20, температуре 190—200 С, давлении около 2 МПа и продолжительности контакта 40 мин. Гидролизат, представляющий собой разбавленный водный раствор гликолей, концентрируют отгонкой воды до 15%-ного содержания и подвергают ректификации. Водный конденсат рециркулируют на синтез. Селективность превращения окиси этилена составляет в этиленгликоль — 82— 86% в диэтиленгликоль — 12—14% в триэтиленгликоль — 2—3%. [c.274]

Эта теория, развитая Боном и его сотрудниками [27], полагает, что окисление идет через реакции последовательного гидроксилирования. По этой теории, например, окисление метана последовательно идет через метиловый спирт, метилен-гликоль, разлагающийся на формальдегид и воду. Формальдегид может окисляться в муравьиную кислоту или разлагаться на окись углерода и водород. Окисленио этилена идот по нижо- ледующей схеме [c.347]

Совсем иное положение имело место в Германии, где ацетплен, а также окись углерода и водород являлись основными видами сырья, из которого получали 1) весь синтетический каучук (общая продукция которого в годы войны превышала 100 ООО т) 2) продукция ряда этилена (от гликоля до синтетических смазочных масел), а также разнообразные виниловые смолы 3) углеводороды, метанол, высшие спирты и разнообразные производные последних в количествах, измеряемых сотнями тысяч тонн. [c.479]

Значительное количество этилена расходуется на производство окиси этилена. В большинстве )азвитых стран окись этилена получают каталитическим окислением этилена. Наиболее распространенный катализатор — серебро на носителе. Основное количество (58%) окиси этилена используется в производстве этиленгли-коля — для антифризов, полиэфирных волокон и других продуктов. Окись этилена является также исходным материалом в производстве гликолей большой молекулярной массы, сложных эфиров, этаноламина и поверхностно-активных веществ. Гидратацией этилена получают этиловый спирт, который применяется в производстве бутадиена. Однако этот способ менее экономичен по сравнению с производством бутадиена из бутана и бутилена. Перспективным направлением использования этилового спирта является производство белково-витаминных концентратов (БВК). [c.182]

Окись циклогексена в эфирном растворе присоединяет л-толуол-сз льфокислоту [1946] с выходом 90% моносульфоната транс-гликоля [c.344]

Сосьете Франсе де Катализ Жене-раль> Окись этилена — для получения гликолей, моющих веществ, эпоксидной смолы 1 237 ИЗ [c.235]

Для лабораторпы. с синтезов можио приобрести окись этилена в стальных баллонах иснользуют также растворы окиси этилена в метиловом спирте или толуоле. В водо окись этилепа растворима в любых соотношениях в водном растворе при комнатной температуре окись постепенно переходит в гликоль. Реакция окиси этилена с хлористым водородом была уже описана выше. [c.400]

В Германии для получения гликоля фирма И. Г. Фарбеииндустри проводила гидролиз окпси этил(Ч1а прн 200 тгод давлением при избытке воды. В присутствии небольших количеств кислоты (щавелевой, серной или фосфорной) температуру процесса можно понизить до 50—100 , по затем приходится перед отгонкой гликоля освобождаться от кислотности при помощи анионообменных смол. На одной из установок, например, через смесительную камеру емкостью 750 л прокачивали M hia жидкой окиси этилена, подаваемой девятиступепчатым центробежным насосом, и 9 м Ыас воды, что соответствует молярному отпошепию окись этилена вода, равному 1 16. [c.401]

Одним из интереснейших продуктов переработки этилеигликоля является глиоксаль, получаемый в промышленном масштабе каталитическим окислением паров гликоля [140]. Катализатором окисления служит окись меди иа плавленой окнси алюминия (алунде или алоксите). Алунд пропитывают водным раствором нитрата меди такой концентрации, чтобы после прокаливания носитель содержал 3- 8% меди в виде окиси. Катализатор помепщют в трубки из хастеллоя (силав, содержащий ванадий). Срок службы катализатора достигает года, причем время от времени приходится его регенерировать выжиганием углеродистых отложений. [c.406]

Со спиртами и фенолами окись этилена образует моноалкплэфиры соответствующих гликолей. Так, нанример, при нагревании окпси этилена с этиловым спиртом образуется моноэтиловый эфир этиленгликоля [c.288]

Окиси этилена и триметилена легко гидролизуются с образованием соответствующих гликолей в присутствии таких катализаторов, как трифторуксусная кислота. Для некоторых циклических эпокисей возможно трансаннулярное взаимодействие. Так, например, окись цис-циклооктена с трифтор уксусной кислотой образует при гидролизе главным образом цис-циклооктандиол-1,4. Соседняя группа принимает участие во взаимодействии даже окиси октена-1, причем при гидролизе образуются различные октандиолы 90% — 1,2, 0,7% — 1,3, 0,5% — 1,4, 0,3% — 1,5, 0,2% — 1,6 и 0,1% — [c.210]

При взаимодействии динатриевых производных бензофенона с дигалогенидами обычно получают циклические эфиры и гликоли [80]. Однако при п = 1 получается только циклический эфир (пример а). Можно увеличить выходы эфиров при п == 2 или более, применяя избыток дигалогенида. Так, например, при десятикратном избытке 1,2-дихлорэтана образуется окись 1,1-дифенилтриме-тилена с выходом 81%. [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология