Нафтеновые кислоты применение этерификация

Подобно жирным кислотам нафтеновые кислоты могут реагировать с щелочами, образуя соли вступают в реакцию этерификации со спиртами и др. Химические свойства нафтеновых кислот, получение, свойства и применение продуктов их химической переработки будут рассмотрены ниже в соответствующих разделах. [c.11]

Этерификация полигликолей и пентаэритрита нафтеновыми кислотами в присутствии серной и соляной кислот и п-толуолсульфокислоты приводит к образованию эфиров темного цвета (из-за осмоления), поэтому применение этих катализаторов нежелательно [7, 8]. В присутствии катионита КУ-2 в качестве катализатора (температура 130-145 °С, мольное соотношение нафтеновых кислот и полигликолей 2,1- 2,2 1, продолжительность реакции 7 ч) выход сложных эфиров не превышает 58%. Поэтому авторы предлагают проводить этерификацию полигликолей нафтеновыми кислотами при повышенных температурах в отсутствии катализаторов. [c.73]

Для этерификации многоатомных спиртов использовали также нафтеновые кислоты [ВЗ], однако получаемые эфиры, несмотря на повышенную термостойкость, обладают слишком большой вязкостью и недостаточно низкой температурой застывания (до -35°С) для применения в качестве масляной основы. Такие продукты можно использовать для щ иготовления компаундированных сложноэфирных масел, имеющих удовлетворительные эксплуатационные свойства [66,84]. [c.24]

По химическим свойствам нафтеновые спирты, полученные на основе нафтеновых кислот, напоминают спирты жирного ряда и их химические свойства определяются наличием первичной гидроксильной группы. Они могут сульфатироваться, присоединять оксиды этилена и пропилена, замещаться на галоген, аминные группы, вступать в реакцию этерификации и др. На этих химических свойствах основано получение различных продуктов химической переработкой нафтеновых спиртов и их применение. [c.111]