Жирные кислоты из нафтеновых кислот

Водомаслорастворимые ингибиторы коррозии обладают хорошими Еодовытесняющим и водоудерживающим свойствами, быстродействием и способностью тормозить коррозию на ранних стадиях, но смываются водой и не могут использоваться для наружной консервации техники при хранении ее на открытых площадках. Их недостаток — низкая термостабильность и коррозионная агрессивность к цветным металлам. К таким ингибиторам относятся имидазолины и их производные (ИКБ-2), продукты взаимодействия непредельных и предельных жирных кислот, нафтеновых кислот, альдегидов, кетонов, эфиров и различных аминов продукты оксиэтилирования или оксипропилирования жирных кислот, аминов, амидов и их смеси соли борной, хромовой, азотистой, фосфорной, фосфиновой, алифатических или ароматических аминов и амидов соли нефтяных или синтетических сульфокислот аммония, калия, натрия и некоторых аминов четвертичные аммониевые соединения (ДПХ, КПИ-1, АПБ, ката- [c.584]

Кроме использования мыла в качестве моющего средства оно щироко применяется при отделке тканей, в производстве косметических средств, для изготовления полировочных составов и водоэмульсионных красок. Имеется и не столь безобидное его применение. Алюминиевое мыло (алюминиевые соли смеси жирных и нафтеновых кислот) применяют в США для получения некоторых видов напалма — самовоспламеняющегося состава, используемого в огнеметах и зажигательных авиабомбах. Само слово напалм происходит от начальных слогов нафтеновой и пальмитиновой кислот. Состав напалма довольно простой — это бензин, загущенный алюминиевым мылом. [c.99]

Кислые вещества типа жирных кислот, нафтеновых кислот, фенолов, сероводорода и меркаптанов удаляют из нефтяных фракций промывкой щелочью. Вещества, менее растворимые в щелочах (высокомолекулярные смолы), удаляют при помощи адсорбции порошкообразными веществами щелочного характера. [c.275]

Мыла жирных кислот являются основным загущающим компонентом большинства мыльных смазок, применяемых в самых разнообразных узлах трения, а также защитных и уплотнительных смазок. Они представляют собой соли высших жирных кислот и различных металлов, а также нафтеновых и смоляных кислот. В производстве смазок применяются или получаются в самом процессе изготовления натриевые, литиевые, калиевые, кальциевые, бариевые, алюминиевые, цинковые, свинцовые, магниевые и некоторые другие мыла стеариновой, олеиновой, оксистеариновой, рицинолевой, нафтеновых и других кислот, а также их смесей и смесей с глицеридами, образующимися при омылении растительных масел и животных жиров. [c.686]

За последнее время все большее значение приобретает окисление органических соединений кислородом воздуха в присутствии катализаторов. На нем основаны многие крупные производства основного органического синтеза. Катализаторами процесса являются окислы металлов и их соли, и наиболее активны в этом отношении соли жирных и нафтеновых кислот с металлами с переменной валентностью (РЬ, Мп, Си). Иногда окисление проводят в газовой фазе при атмосферном или повышенном давлении. [c.126]

Так же как и жирные кислоты, нафтеновые кислоты со спиртами образуют эфиры но реакции [c.40]

Подобно жирным кислотам нафтеновые кислоты могут реагировать с щелочами, образуя соли вступают в реакцию этерификации со спиртами и др. Химические свойства нафтеновых кислот, получение, свойства и применение продуктов их химической переработки будут рассмотрены ниже в соответствующих разделах. [c.11]

Некоторые компоненты нефти, которые обычно считаются вредными, в некоторых областях назначения могут быть весьма ценными. Например, смолы, жирные и нафтеновые кислоты повышают липкость и стойкость адсорбционной пленки масла и тем самым [c.12]

Определенное значение для первичной мифации имеют ми-целлярные растворы. Под ними понимаются системы, содержащие мицеллы, представляющие афегаты с более или менее упорядоченной структурой, содержащие гидрофильные полярные группы (СООН, МН, жирные и нафтеновые кислоты, смолы и др.) и гидрофобные углеводородные цепочки. Такие растворы способны растворять углеводороды, которые присоединяются к мицеллам. Способностью к образованию мицелл обладают также металлоорганические соединения. Возможность их возникновения в материнских породах связана с тем, что при трансформации глинистых минералов происходит катионный обмен (81 на А1, А1 на Ре), при этом вполне возможно образование металлоорганических соединений на основе высвободивщихся катионов металлов и углеводородов, которые одновременно генерируются в этих толщах. Углеводородные цепи в мицеллах стягиваются под действием вандерваальсовых сил. Образование мицелл начинается только после превыщения определенной концентрации поверхностно-активного вещества в растворе. Повышенное количество жирных, нафтеновых и гуминовых кислот в водах является предпосылкой образования мицелл. В пластовых водах, имеющих слабощелочную реакцию, кислоты переходят в нейтральные или кислые мыла. При достижении критических для них концентраций происходит образование мицелл. (Нахождение мьшов в водах снижает поверхностное натяжение на разделах вода—углеводороды и способствуют повышению их растворимости и образованию микроэмульсий, которые могут обладать повышенной способностью к перемещениям.) [c.207]

Кроме нафтеновых, в бензинах найдены и жирные кислоты. Низшие жирные кислоты, муравьиная и уксусная, обнаружены в продуктах крекинга и, очевидно, имеют вторичное происхождение. При высокотемпературной переработке нефти (200—250° С и выще) высокомолекулярные нафтеновые кислоты подвергаются крекингу с образованием кислот (в том числе и жирных) более низкого молекулярного веса. Такие кислоты термически более устойчивы. [c.26]

Гольде [1] указывает, что при определении минеральной кислотности розовое окрашивание при индикаторе метиловом оранжевом может быть вызвано низшими растворимыми в воде жирными и нафтеновыми кислотами. Поэтому, если окрашивание наступает, нужно еще проделать реакцию с хлористым барием при нагревании в солянокислом растворе. Но даже если осадок сернокислого бария и выпадает нри этом, нужно иметь в виду возможность наличия в очищенном масле ничтожных количеств сернокислого бария. В сомнительных случаях определяют последний количественно вместе с общим содержанием ионов 804". [c.598]

Присадки моющие кальциевые, магниевые или бариевые мыла жирных или нафтеновых кислот. [c.234]

Для снижения количества нагаров, образующихся на поршнях двигателя, служат моющие присадки (кальциевые, магниевые и бариевые мыла жирных или нафтеновых кислот), описание и сущность действия которых были даны выше. [c.235]

Значения 0о и 0н возрастают с растворением в неполярной жидкости жирных и нафтеновых кислот. При щелочных водах 00 меньше, чем при жестких водах и дистиллированной воде. Краевые углы смачивания меньше на кварце, чем на кальците и полевом шпате, что указывает на меньшую гидрофильность последних по сравнению с кварцем. При высоких давлениях краевые углы смачивания больше, чем при атмосферном давлении. При насыщении системы азотом 0о с повышением давления возрастает менее интенсивно и имеет меньшие значения при одинаковых давлениях, чем при насыщении метаном. [c.119]

При циркуляционной смазке, когда одна и та же порция масла вновь и вновь прокачивается через нагретые узлы трения и находится там в тонком слое, в масле постепенно накапливаются самые разнообразные продукты окисления, окислительной полимеризации и конденсации. К ним относятся жирные и нафтеновые кислоты (от муравьиной до высокомолекулярных с числом углеродных атомов выше 20), оксикислоты, непредельные кислоты, фенолы, альдегиды, кетоны, сложные эфиры (лаптопы, лактиды, эстолиды) и смолистые высокомолекулярные вещества (асфальтены, асфальтогеновые кислоты и карбены). Образование и накопление всех этих веществ вызывает весьма вредные последствия усиление коррозии, выпадение осадков (шлама), нагаро- и лакообразование. [c.193]

Наилучшим адсорбентом для хроматографического разделения смесей нефтяных углеводородов, нефтяных смол, жирных и нафтеновых кислот и многих других классов соединений оказался силикагель. [c.122]

Карбоновая соль марганца, прошедшая в смеси с парафином воздушную обработку, уже при 65° приобретает способность давать с окисляемым сырьем гомогенную смесь. Это свойство карбоновых солей марганца (имеюш их органическую основу в виде жирных или нафтеновых кислот) позволяет использовать их в качестве катализатора при окислении различных видов парафинового и нафтенового сырья, особенно легкого, окисление которого в присутствии перманганата калия вызывает ряд затруднений. [c.222]

Основные кислородсодержащие соединения — это насыщенные жирные и нафтеновые кислоты. Нафтеновые кислоты по своему строению соответствуют найденным в нефтях нафтеновым УВ, и в структуру их входит группа СООН-. Кроме того, известно, что в нефтях присутствуют кетоны, фенолы, простые и сложные эфиры, лактоны и ангидриды кислот. Содержание кислорода растет с увеличением температуры кипения фракций и, подобно другим гетероатомам, основная часть нефтяного кислорода обнаруживается во фракциях, кипящих выше 400 °С. [c.240]

Первые масла для автомобильных гипоидных передач содержали свинцовое мыло жирной или нафтеновой кислоты и присадку с активной серой [1, 303, 304]. В 1937 г. 90% всех масел для гипоидных передач содержали эти присадки. При применении масел с такими присадками на поверхностях трения образуются защитные пленки, состоящие из сульфида и сульфата свинца. Сульфид свинца под нагрузкой становится пластичным при 700° и имеет низкое сопротивление срезу. [c.154]

В некоторых случаях для установления характера жирных кислот, выделенных из смазки, кислоты подвергают анализу, посредством которого определяют следующие константы температуру застывания кислотное число йодное число ацетильное чпсло присутствие касторового масла число Рейхерт-Мейсля (если подозревают присутствие продутых масел) пробу на нафтеновые кислоты (если подозревают их присутствие) пробу Либермана-Моравского (если подозревают присутствие канифоли или канифольного масла) содержание гарниусных кислот при положительной реакции Либермана-Моравского. [c.736]

Сырьем для варки мыла служат жиры животные, растительные и технический саломас жирозаменители синтетические жирные кислоты, нафтеновые кислоты, канифоль щелочи NaOH, КОН, Nag Os, К2СО3. [c.326]

Сорг. "-Сорг. лет. ///— Ngpp /1/ — N V — органические кислоты W — жирные кислоты /// — нафтеновые кислоты (турбидиметрический метод) VIII — высокомолекулярные кислоты IX — фенолы [c.110]

Эфироизвлекаемые вещества дают общее представление о суммарном содержании в пробе группы веществ, растворяющихся в диэтиловом эфире. К этой группе относятся масла (минеральные, растительные и животные), жиры, смолы, жирные кислоты, нафтеновые кислоты, нефтепродукты, СПАВ, фенолы и др. Следует отметить, что попадание эфироизвлекаемых веществ на станцию, особенно на аэрационные сооружения, весьма нежелательно. Они оседают на стенках и оборудовании этих сооружений, сорбируются активным илом и только незначительная часть подвергается распаду. Поэтому очень важно строго контролировать попадание этих веществ, особенно нефтепродуктов, в городскую канализацию. [c.234]

В качестве антифрикционных присадок, адсорбирующихся на металлических поверхностях и уменьшающих силу трения, используют растительные и животные жиры, мыла, а также продукты окисления парафиновых углеводородов. Противоизносными и протнвозадирньми присадками являются свинцовые соли жирных и нафтеновых кислот, осерненные жиры и углеводороды (ОКМ, ОТП, АБЭС и др.), хлорированные углеводороды, а также органические вещества, содержащие в молекуле 2—3 поляр-ные группы — атомы 3, Р, N (ЭФО, ЛЗ-309/2, ЛЗ-ТИБ-6 и др.). [c.304]

Гидрсф 01 ые радикалы. Алкилы с чис. 10> атомов С ст 3 до 20 и более низшие алкилы часто присоединяют к бензольному или нафталиновому кольцу (додецилбензол, / г/ е.< -октилфенол и др.). Источники получения алкилов для синтеза п. а. п. углеводороды нефти н газов нефтепереработки, спирты, природные жирные кислоты, нафтеновые кислоты и др. [c.245]

Высокий биохимический показатель (0,1—0,4) имеют стоки производств синтетических жирных кислот, нафтеновых кислот, гидрогенизациои-ной очистки и др. Низким био-хилшческим показателем (0,04— [c.21]

Важное значение имеет разделение карбоновых кислот на летучие и нелетучие с водяным паром. К первым относятся в основном низкомолекулярные жирные кислоты, ко вторым — главным образом — высокомолекулярные я ирные кислоты и нафтеновые кислоты. По материалам Е. А. Барс и С, С. Коган содержание жирных кислот как нелетучих, так и летучих в пластовых водах незначительно, а содержание нафтеновых кислот варьирует от единиц до сотен миллиграммов на литр. По данным А. С. Зингера, проводившего обширные исследования подземных вод Нижнего Поволжья, в поверхностных водах (колодцы) содержание летучих жирных кислот составляет 200—400 мг1л, а нелетучих — десятки миллиграммов на литр в глубокозалегающих подземных водах первая величина повышается примерно вдвое-втрое, а вторая почти не меняется. Среди летучих преобладают муравьиная и уксусная кислоты. Указанные данные разных авторов получены с помощью неодинаковых аналитических методов и потому несопоставимы между собой. [c.71]

Как катализаторы окисления еще более активны не сами металлы, а их органические соли. Наиболее эффективно ускоряют гжисление растворимые в маслах свинцовые, марганцевые, медные, железные и щелочные соли жирных и нафтеновых кислот. Добавление к маслу солей нафтеновых кислот увеличивает его склонность к окислению в 1,5—2 раза. [c.76]

В результате целого ряда исследований, начало которых относится к 1928 г., фон Браун (von Braun) [114] пришел к заключению, что карбоновые кислоты нефти, имеющие меньше восьми атомов углерода, относятся почти полностью к жирному ряду. Нафтеновые кислоты моноциклического строения могут иметь шесть углеродных атомов, но преобладающее количество содержит от 9 до 13 атомов углерода. Кислоты бициклического строения имеют от двенадцати до четырнадцати атомов углерода. [c.38]

Нафтеновые кислоты представляют собой карбоновые кислоти циклического строения, главным образом производные пятичленных нафтеновых углеводородов. В отдельных нефтях найдены би-, три- и тетрациклические нафтеновые кислоты, а также и карбоновые кислоты жирного ряда. Содержание нафтеновых кислот в нефтях невелико. Наименьшее количество нафтеновых кислот содержится в парафинистых нефтях и их фракциях, наибольшее — в смолистых нефтях. В Советском Союзе наибольшее количество нафтеновых кислот найдено в нефтях о-ва Сахалин (4,8 вес. % в одоптинскон и 2,8 вес. % в горской), в нефтях Азербайджана (1,67 вес. % в балаханской, 1,34 вес. % в бинагадинской и 0,3 вес. % в биби-эйбатской), Северного Кавказа (1,0 вес. % в грозненской беспарафиновой) и Эмбы (0,8 вес. % в доссорской). Распределение нафтеновых кислот по фракциям крайне неравномерно. Преимущественно они сосредоточены в легких и средних газойлевых фракциях, значительно беднее ими бензино-керосиновые и тяжелые дистилляты. [c.31]

Нафтеновые и жирные кислоты (содержание последних незначительно) коррозионно активны, но в пределах стандартного-ограничения кислотности до 0,7 мг КОН/100 мл, как показывает многолетняя эксплуатация авиационной техники, коррозия конетр-укционных материалов е стмсчастся. Нафтеновые кислоты улучшают противоизносные свойства при температуре 250—300 °С они разлагаются. [c.17]

Денисон и Клайтон, считающие главной причиной лакообразования и пригорания поршневых колец отложение оксикислот на деталях двигателя, полагают, что действие присадок основано на реакции двойного обмена между мылом присадки и оксикислотами, в результате которого взамен не растворимых в масле оксикислот образуются растворимые в масле соли этих оксикислот, а также растворимые жирные или нафтеновые кислоты [2]. Труд- [c.358]

Катализатором, который вводят в количестве 3—4% от веса олефина, может служить металлический кобальт, восстаповленпын при 400 в токе водорода, дикобальтоктакарбонил или даже кобальтовая соль жирной или нафтеновой кислоты. [c.543]

Моно- и диэфиры гликолей можно синтезировать без специального получения алкоголятов илп солей карбоновых кислот. Так, из этиленгликоля и алкилгалогенида получают 2-алкоксиэтиловые спирты, нагревая их в растворе едкого натра. Из этиленхлоргидрина, жирной пли нафтеновой кислот в присутствии 40%-ного раствора NaOH с высоким выходом образуются сложные моноэфиры гликолей. 2-Метоксиэтилхлоргидрин и спирт при наличии гидроокиси металла превращается в диэфир гликоля. Таким образом получаются соединения общего типа [c.309]

Показано, что свинцовые мыла в условиях граничного трения обмениваются металлом с железом при образовании на поверхностях трения пленки свинца, которая затем реагирует с серой, входящей в состав второй присадки, при образовании пленки сульфида свинца (305, 306] Ре-ЬРЬХг РеХа-ЬРЬ Pb + S- -PbS. X — радикал жирной или нафтеновой кислоты. [c.154]