Нитрофенолы, запах

В самом деле о-нитрофенол летуч с водяными парами, окрашен в интенсивный желтый цвет, имеет характерный, напоминающий нитробензол, запах /)-нитрофенол — без цвета, запаха и не перегоняется с водяными парами. Армстронг впервые указал, что такие отличия не могут быть отнесены к простой изомерии положения и что следует о-нитрофенолу придать хиноидную формулу [c.254]

Осторожно нагревают пламенем горелки смесь в пробирке, начиная с верхних слоев и остерегаясь сильного вспенивания. Отгоняют в приемник - 1 мл мутной жидкости, имеющей характерный миндальный запах о-нитрофенола. Отгон при охлаждении выделяет желтые легкоплавкие игольчатые кристаллы о-нитрофенола. Выход 0,2—0,3 г. [c.237]

В пробирку помещают несколько кристалликов фенола, 2—3 капли воды и встряхивают до образования однородного раствора. В другую пробирку помещают 3 капли концентрированной азотной кислоты и 3 капли воды. Разбавленную азотную кислоту по каплям приливают к жидкому фенолу, все время энергично встряхивая и охлаждая реакционную пробирку,— реакция идет очень энергично. Реакционную смесь выливают в пробирку с несколькими каплями воды. Отверстие пробирки закрывают пробкой с газоотводной трубкой и отгоняют о-нитрофенол в чистую, сухую пробирку-приемник. Мутная капля жидкости в приемнике имеет характерный горькоминдальный запах о-нитрофенола. Пара-изомер остается в реакционной пробирке [c.58]

Зависимость запаха ароматических соединений от положения заместителей в бензольном ядре. Первая обобщающая работа относительно зависимости запаха ароматических соединений от положения заместителей в бензольном ядре принадлежит Г. Кону (1904) [102]. Кон пришел к выводу, что в дизамещенных производных бензола, обладающих запахом, заместители должны находиться в о- или л -положении, причем о-положение заместителей более благоприятно для возникновения запаха. Подтверждением своего предположения Кон считал известные в то время факты о-нитрофенол, салициловый альдегид (о-оксибензальде-гид), о-аминобензальдегид [153], о-аминоацетофенон [154] имеют интенсивный запах, тогда как /г-производные этих соединений обладают слабым запахом или лишены запаха. В три-замещенных производных бензола, а также в терпенах, согласно Кону, наиболее предпочтительное для запаха относительное положение заместителей 1,3,4. Это расположение Кон назвал идеальной конфигурацией , поскольку ее имеют многие душистые вещества ментол (XIII), эвгенол (XIV), ванилин (XV), гелиотропин (XVI) и др. [102, стр. 185]. [c.124]

Попадая в природные водоемы или грунтовые воды, нитрофенолы придают воде стабильный запах, привкус и окраску. Даже в небольших концентрациях они оказывают неблагоприятное влияние на процесс самоочищения водоемов, задерживая нитрификацию и угнетая разложение присутствуюишх в воде органических веществ. Нормируются нитропроизводные фенолов в водоемах хозяйственно-бытового назначения по санитарно-токсикологическому признаку вредности. Значения их ПДК составляют от 0,03 до 0,2 мг/дм . [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология