Олефины высшие, бромпроизводные

Хроматографирование реакционной смеси осуществляли на капиллярной колонке почти при комнатной температуре (рис. VII.9 а ). Градуировочный график для определения бромпроизводных алкенов с ПИД показан на рис. VII.9 б . Примечательно, что помимо очень высокой надежности идентификации олефинов, метод бромирования для алкенов С3—С5 позволяет достичь Сн в 200—300 раз ниже, чем при прямом определении этих углеводородов с использованием ПИД. [c.304]

Источником брома в аналогичной методике может служить бромид меди, нанесенный на диатомитовый носитель или оксид алюминия и помещенный в форколонку, расположенную перед аналитической колонкой [52]. Избыток брома на выходе из реактора можно селективно и с эффективностью более 90% удалить при температуре 90—110°С в ловущке со стальным волокном. Эффективность конверсии олефинов в бромпроизводные очень высока для этена, пропена, бутена и пентена она выше 90%. Бромирование ацетилена возможно, но не эффективно. При прохождении смеси газов через [c.304]

Радикал (II) распадается на R--bNa+Hal вследствие высокой стабильности ионов галогена и натрия. Радикалы R- и Rj- хмогут реагировать с образованием углеводородов R—R, R —R и R—Rj или диспропорционироваться с образованием R—Н, R, —Н и соответствующих олефинов. Применение реакции Вюрца в органическом синтезе ограничивается тем, что образуется смесь продуктов. Однако хорошие выходы одного продукта могут быть достигнуты применением арилгалогенидоБ (Фиттиг, 1863 г.) или комбинацией алкильного и арильного остатков (реакция Вюрца — Фиттига), при этом лучше использовать бромпроизводные. к-Алкилбензолы обычно получают с высокими выходами (в %) ацилированием с последующим восстановлением но Клемменсену [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология