Псевдобутилен,

Часть колонны выше ввода ацетона орошается бутановой флегмой, поступающей из дефлегматора 2, и служит для выделения из паров остатков ацетона. Остаток, представляющий собой смесь псевдобутилена и ацетона, разделяется в отгонной колонне 3, причем псевдобутилен переходит в дистиллят, ацетон — в остаток. Из куба отгонной колонны ацетон возвращается в экстракционную колонну. [c.709]

С помощью каких реакций и реагентов можно осуществить превращение пропаналя в псевдобутилен и триметилэтилен [c.107]

СИ ,—СН= СН—СНз псевдобутилен (бутен-2, симм. диметилэтилен) [c.96]

Дивинил (1,3-бутадиен) псевдобутилен......... [c.238]

При извлечении бутадиена в производстве синтетического каучука по методу Лебедева требуются селективные поглотители. Применяемые поглотители абсорбируют наряду с бутадиеном также содержащиеся в газе псевдобутилен, ацетальдегид, спирт, пропилен, эфир и др. Из различных испытывавшихся поглотителей лучшие результаты дают (в порядке убывания поглотительной способности) тетралин, керосин, скипидар и этиловый спирт. Наилучшими из них следует считать тетралин и керосин, обладающие малым давлением пара. Однако при применении этих поглотителей десорбцию необходимо вести в вакууме, что усложняет установку. [c.677]

Этнлен..... Пропилен. ... -Бутилен. ... 0,002 1 1 0.003 I 1.7 Псевдобутилен. Изобутилен. . 2.5 160 .. 4,7 [c.360]

В качестве средства для очистки бутадиена фракционированием часто прибавляют соединения, образующие азеотропные смеси с одним или более компонентами смеси олефинов. Алкилнитриты [36] образуют с бутиленами азеотропы, кипящие ниже, чем бутадиен, что делает возможным выделение бутадиена фракционированной перегонкой. Азеотроп метилнитрита с бутаном перегоняется при — 20°, с бутиленом и изобутиленом при —16°, а с бутадиеном при — 4,7°, причем в остатке оказывается псевдобутилен. Ацетальдегид [37] и аммиак [38] действуют таким же образом, удаляя бутилены при температурах более низких, чем температура кипения бутадиена. [c.37]

Причину изомеризации возникающих из спирта углеводородов ряда СпНоп Ф- М. Флавицкий [17] усматривал в их стремлении образовывать углеводороды с максимальным количеством метиловых групп . Но если мы примем эту тенденцию за постоянно действующую, то будет непонятно, почему из изобутилена получается псевдобутилен, а из триметилэтилена симметричный метилэтилэтилен. [c.112]

Сульфирование непредельных соединений проведено А. П. Те рентьевым и А. В. Домбровским. В отличие от обычных сульфирующих агентов, пиридин-сульфотриоксид не вызывает осмоления олефинов. С олефинами, имеющими недостаточно активную двойную связь, такими, как гексен-3, гептен-3, конен-4, октен-3, стильбен, дистирил, псевдобутилен, пиридин-сульфотриоксид не реагирует 64. Подобные неактивные органические вещества возвращаются неизмененными даже после многочасового нагревания при 150°. Соединения с более активной двойной связью, находящейся на конце углеродной цепи (гексен-1, гептен-1, трифенилэтилен), уже заметно вступают в реакцию при нагревании до 150° в течение 8 час. Олефины, молекула которых характеризуется ярко выраженной активностью двойной связи, такие, как изобутилен, триметилэтилен стирол 4. камфен циклогексен и метиленциклогексан легко вступают в реакцию с пиридин-сульфотриоксидом уже при 100°. [c.268]

Рис. 4. Сравнение плотности упггеводородов, сод шащи 4 атома углерода А—изобутан Б — бутан В — бутило гг Г — иаобутилен Д — псевдобутилен (тронс-форма) Е — бутадиен.

Рис. 5. Сравнение упругости пара углеводородов, содержащих 4 атома углерода А — изобутан Б — изобутилен В — бутадиен Г — бутап Д— псевдобутилен (трлис-форма) Е — псевдобутилен (1 мс-форма) Ж — бутилен.

Псевдобутилен, г/ анс-бутен-2 СНзСН=СНСНз, бесцветный горючий газ. Мол. вес 56,11 плотн. в жидком состоянии 626,9 кг м при 0° С т. пл. —105,550° С т. кип. 0,88° С плотн. газа по воздуху 2 теплота сгорания 10 800 ккал/кг в воде нерастворим т. самовоспл. 324° С область воспл. 1,8—9,7% объемн. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология