Сероуглерод образование из угля и сероводорода

Уголь способен связывать на своей поверхности серу. Реакции сахарного и древесного углей с элементарной серой были подробно изучены Вибо [118—122] при 400—1000°. Если в образцах присутствовал водород, то в этой реакции образовывалось некоторое количество сероуглерода, а также сероводорода. Твердые продукты реакции содержали значительные количества серы, вплоть до 20 вес.%. Максимальное поглощение серы наблюдалось при 600°. Сера не выделялась полностью даже при нагревании в вакууме при 1000° [122]. Она удалялась в элементарной форме и в виде сероуглерода. Выделить серу из образцов путем экстракции также не удается. Она удалялась при интенсивном химическом воздействии, например окислении или восстановлении водородом при 700°. Образование сероводорода начинается при 450°. [c.221]

В. Мейером и Т. Зандмейером [157, 158]. Ее основными продуктами оказались сероводород, сероуглерод, следы тиофена и уголь. Образование тиофена можно представить схемой [c.77]

Сырьем для производства сероуглерода при электротермическом способе служат черенковая сера и древесный уголь. Введение в шихту некоторых щелочных сслей (например ЫазСОз) повышает скорость процесса, наличие летучих соединений и влаги снижает выход сероуглерода в результате образования сероводорода и некоторых других соединений. Поэтому перед поступлением в печь уголь прокаливают. Представление об устройстве печи для производства сероуглерода, в которой ток проходит через шихтовой углеродистый материал, дает рис. 71. [c.198]

Печи Клауса используются в основном для удаления серы из природного или синтетического газа, при этом содержащийся в таких газах сероводород дожигается до диоксида серы. Отходящий воздух этих печей, которые обеспечивают 95 %-ное превращение, содержит еще около 1 % (об.) H2S и 0,5 % (об.) SO2, а также следы сероокиси углерода, сероуглерод и аэрозоль серы. Первые из названных выше соединений серы могут превратиться в элементарную серу на поверхностно-активных материалах в процессе симметричного пропорционирования. Эта реакция впервые использовалась в промышленных масштабах в процессе Сульфрин [19] (рпс. 6.19). Накопившуюся на пропитанном активном угле элементарную серу можно десорбировать инертным газом при 450 °С. Поэтому в процессе прежде всего используется макропористый активный уголь. В процессе реакции появляется опасность образования сульфидов, присутствие которых на поверхности угля приводит к накоплению серы около 20% (масс.), не поддающейся десорбции, хотя сами сульфиды не оказывают сильного вредного действия. Чтобы предотвратить образование поверхностных сульфидов, [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология