Водород образование действие ее на тиофаны

В этом процессе скорость образования тиоланов из гомологов тиофена значительно выше, чем из тиофена. Реакция ионного гидрирования осуществляется также в присутствии водорода под действием твердых катализаторов - Р(3/С, Р1/С, [66, 67]. [c.139]

В смеси с диметилдисульфидом и бутилмеркаптаном (содержание серы в смеси 1,25 вес. %) автогидроочистка протекает достаточно глубоко — степень обессеривания сырья выше 96%. В присутствии тиофена процесс идет значительно хуже — парциальное давление водорода при очистке сырья, содержащего 0,75 и 1,25 вес. % серы, составляло соответственно 9,1 и 3,2 ат. Это указывает на снижение дегидрирующей активности алюмокобальтмолибденового катализатора в присутствии тиофена. При промышленном осуществлении процесса автогидроочистки дизельного топлива дегидрирующая активность катализатора также значительно снижается. Последнее обусловлено наличием в средних нефтяных фракциях значительного количества циклических сернистых соединений, в присутствии которых действие катализатора по отношению к реакциям образования водорода ухудшается. [c.40]

ЦИИ, но выход тиолана не превышает 6 мол. %, и катализатор полностью дезактивируется в самом процессе. При Р = 5 МПа с увеличением температуры от 20 до 80 °С скорость образования тиолана повышается (табл. 3.20), при высокой температуре происходит осернение палладия под действием реакционной среды [46]. Скорость образования тиолана мало зависит от количества палладия и степени его дисперсности на различных носителях, повышение давления от 0.1 до 5 МПа увеличивает скорость реакции при Г= 20 °С в 5 раз (табл. 3.21). При гидрировании тиофена на металлическом палладии, нанесенном на активированный уголь (Г= 20 °С, Р = 5 МПа, в растворе сульфолана с добавкой 1 мае. % серной кислоты, 10-20 мае. % катализатора по отношению к тиофену, время реакции - 30 мин) выход тиолана равен 40 мол. %. При повторном гидрировании новой порции тиофена катализатор оказывается совершенно неактивным. Если палладиевый катализатор восстановить в водороде при Г= 20 °С, Р = 5 МПа, в течение 20 мин, а затем продуть эту систему азотом, то катализатор в среде азота при Р = 5 МПа способен обеспечить восстановление тиофена в тиолан, выход которого в указанных условиях за [c.145]

Кроме образования черного осадка , вредное действие тиофена проявляется в том, что он хлорируется вместе с бем золом, причем образующиеся соединенЖ по удельному весу и температуре кипения близки к полихлоридам бензола. Обычные методы контроля процесса показывают кажущееся увеличение относительного количества полихлоридов, и регулирование процесса затрудняется. Во время дистилляции хлорбензола-сырца хлорпроизводные тиофена (и других примесей к бензолу) отшепляют хлористый водород, вызывающий коррозию дистилляционного агрегата. Товар -ный хлорбензол получается окрашенным-, имеет кислую реакцию и содержит окислы и соли железа. Это явление на заводах называют кислой струей ., . [c.21]

Таким образом, кинетические исследования реакций замещения в ядро свидетельствуют о том, что селенофен вступает в реакции как электрофильного, так и протофильного замещения несколько легче, чем тиофен. Этот вывод был подтвержден данными, полученными при разложении ди-(тиенил-2)-ди-(селениевил-2)свинца под действием хлористого водорода, которое протекало с образованием смеси тиофена и селенофена в молярном соотношении 1 1,8 [96]. Это указывает на несколько большую, ароматичность селенофена, так как, по данным Гилмана и Тауна [97], при разложении смешанного свинцовоор ганического соединения хлористым водородом выделяющееся соединение является всегда более ароматичным. [c.312]

При изучении ацилирования тиофена и его гомологов в условиях, которые обычно не используются в этом ряду, но являются стандартными в ряду бензола (действие хлорангидридов в присутствии хлорида алюминия в 1,2-дихлорэтане или хлористом метилене), нами неожиданно было обнаружено образование тиофениевых ионов - продуктов а-С-протонирования исходных соединений [6]. Эти катионы оказались стабильными в условиях ацилирования, они возникают без прибавления протонной кислоты извне за счет хлористого водорода, возникающего при ацилировании, причем НС1 используется практически полностью (ацилтиофены в виде комплексов с AI I3 1а-е получаются с выходами около 50% и наряду с ними в количествах, близких к эквимолярным, образуются упомянутые а-комплексы 2а-е). [c.25]

Процесс образования фенола довольно подробно описан Хоком и Кропфом за, ь Стадия алкилирования представляет собой обычную каталитическую реакцию между пропиленом и бензолом в жидкой илн паровой фазе. Так как производство кумола уже существовало во время войны в США, где им пользовались для улучшения качества моторного топлива, то технология его получения была использована и в производстве фенола. В качестве катализаторов алкилирования применялись минеральные кислоты, фтористый водород, трехфтористый бор и соли металлов типа катализаторов Фриделя и Крафтса. Получающиеся алкилаты требуют очистки, особенно от производных тиофена, действующих как ингибиторы на стадии окисления. [c.444]

Хлорирование сульфидов в мягких условиях с образованием а-хлорпроизводных можно осуществить действием N-хлорсукцини-мида в этом же растворителе [134]. Соответствующие а-хлорсуль-фиды получены с хорошими выходами из тиофана, метилфенил-,. метил-2-нафтил-, бензилфенил- и дибензилсульфидов а-хлорсуль-фиды образуются также из сульфидов, имеющих атом водорода в Р-положении, так, этилфенилсульфид превращается в упомянутых выше условиях в 1-хлорэтилфенилсульфид [134]. [c.119]

Фтористый водород растворяет чистую целлюлозу с глюкозой образует полиглюксзаны, а с крахмалом — амилен. Альдегиды при реакции с ним дегидратирую тся с образованием смол. Фтористый водород обладает полимеризующим действием, что используется на практике для отверждения каучука, а также ненасыщенных соединений (олеиновой кислоты, льняного и касторового масел, тиофена и других соединений). Он широко применяется пр и получении фторорганических соединений. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология