Фенолы как стабилизирующие агенты

В качестве первичных стабилизаторов (термостабилизаторов), основное назначение которых — связывать отщепляющийся при нагреве хлористый водород, используют основные и средние соли свинца, оловоорганические соединения, диалкилкарбоксилаты или диалкилтиокарбоксилаты, мыла бария, кадмия, кальция, цинка и некоторых других металлов. В качестве вторичных стабилизаторов, ослабляющих влияние специфических условий эксплуатации, используют антиоксиданты, например производные фенолов и дифенолов, гидрохиноны, производные мочевины, тиомочевины, органические фосфиты, соединения, поглощающие УФ-лучи (производные бензофенонов или бензтриазолов, кумарина, салициловой кислоты), вспомогательные стабилизирующие агенты (эпоксидированные природные масла, сложные эфиры, эпоксидные смолы). [c.179]

В качестве вторичных стабилизаторов, ослабляющих вредное влияние естественных или специальных условий эксплуатации, используют антиоксиданты, например, производные фенолов и бис-фенолов и органические фосфиты (последние устраняют вредное влияние хлоридов кадмия, цинка и других металлов в результате образования с ними комплексных соединений), УФ-адсорберы, вспомогательные стабилизирующие агенты, выполняющие одновременно роль пластификаторов (эпоксидированные масла, эпоксидные смолы). [c.95]

По химстойкости П. превосходит поливинилхлорид и несколько уступает фторопластам. Напр., он стоек к действию конц. минеральных к-т нри нагревании до 100 °С, однако разрушается под действием сильных окисляющих агентов, напр, азотной к-ты, олеума. Для предотвращения деструкции П. при нагревании (особенно в условиях переработки в изделия) его стабилизируют ароматич. аминами, напр. N,N -ди- -нaфтил-ге-фепилендиамином, фенолами, напр. бис-(5-метил-3-трет-бутил-2-оксифенилметаном) и эпоксидными соединениями. Для повышения химстойкости П. часто наполняют инертными мелкодисперсными наполнителями, напр, окисью хрома. [c.288]

Если алкилированию подвергаются замещенные кетоны, то образуется смесь двух изомерных продуктов, так как возможны два типа фенолов [направление (16)]. Однако направление (15) всегда предпочтительно в тех случаях, когда заместитель X, например СвН , может стабилизировать епол сопряжением. Соотношение образующихся продуктов может меняться в зависимости от полярности растворителя. Обычно при проведении реакции сначала к кетону добавляют основание (NaOR, NaNH2, NaH), а к образовавшемуся карбаниопу — алкилирующий агент, что позволяет свести к минимуму конкурирующую реакцию альдолизации. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология