Хлорирование диоксана

Более высокий выход (69%) 2,3-дихлор-1,4-диоксана получается при. хлорировании диоксана в отсутствие растворителя при 90° [2, 3]. Применение хлористого йода или хлористого олова в качестве катализатора повышает выход продукта еще больше [4]. [c.57]

Нами разработан удобный метод синтеза 2,3-дихлор-1,4-диоксана путем хлорирования диоксана хлористым сульфу-рилом. [c.57]

Распространенный способ получения 2,3-дихлор-1,4-ди-оксана основан на хлорировании 1,4-диоксана газообразным хлором в жидкой или паровой фазе, а также в растворе. При хлорировании диоксана в среде четыреххлористого углерода пои 90° выход 2,3-дихлор-1, диоксана составляет всего 25% [1]. [c.57]

Хлорирование диоксана при температуре 90° С дает 2,3-ди-хлордиоксан, а дальнейшее хлорирование в присутствии йода при температуре 155—160° С — 2,2,3,3-тетрахлордиоксан [c.83]

Вместо солей металлов можно использовать свободные кислоты в присутствии третичных оснований. Инсектицид дельнав (см. стр. 362) был получен по реакции 2,3-дихлордиоксана с 0,0-ди-этилдитиофосфатом, взятом в небольшом избытке, в среде бензола и в присутствии пиридина (дихлордиоксан приготовлен хлорированием диоксана при 90°С). [c.422]

Диоксан склонен образовывать перекиси. Подобно этиленгликолю, он токсичен. При хлорировании диоксана получают 2,3-дихлор диоксан и 2,3,5, 6-тет-рахлордиоксан, которые используют для органических синтезов. Дихлордиок-сан реагируете водой, образуя этиленгликоль и глиоксаль эту реакцию можно использовать в промышленности для приготовления этого простейшего диальдегида (другие методы получения глиоксаля и его свойства см. в гл. XV) о О ОН [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология