Хлорнитроанилин

Дихлорбензолы (о- и п-) перерабатывают в нитропроизводные, служащие исходным материалом для получения соответствующих хлорнитроанилинов, хлораминофенолов и их алкильных эфиров. Смесь о- и л-дихлорбензола находит значительное применение в качестве растворителя при проведении ряда реакций. [c.231]

В соединениях, имеющих несколько атомов хлора и одну или несколько активирующих групп, например N02 или ЗОзН, при действии аммиака вступают в реакцию лишь те атомы хлора, которые находятся в благоприятном положении к активирующим группам. Так, из нитро-л-дихлорбензола получается хлорнитроанилин [c.389]

Положение заместителей трех- и четырехзамещенных производных бензола устанавливают в большинстве случаев путем исследования их отношений к двузамеш,енным производным. Так, например, строение хлорнитроанилина С,.НзС1(М02)МН, доказывается тем, что он получается нитрованием л-хлоранилина, а при замене аминогруппы на водород (диазореакцией со спиртом) дает и-хлорнитро-бензол [c.400]

Амино-1-нафтол-5-сульфокислота получается из 1-наф-тол-5-сульфокислоты сочетанием с диазотированными нитро-, дихлор-, трихлор- или хлорнитроанилинами (ср. с 2-амино-1- афтол-5-сульфокислотой) и восстановлением образовавшегося красителя Sn b—НСЬ . [c.419]

В трехгорлую колбу емкостью 150 мл, снабженную термометром и мешалкой, загружают 35 мл концентрированной серной кислоты. Размешивая, вносят в нее малыми порциями 20,7 г (0,1 моля) 2,6-дихлор-4-нитроанилина. Смесь размешивают при комнатной температуре до полного растворения ди-хлорнитроанилина. [c.180]

При взаимодействии с фенолами и аминами сочетания протекают всего быстрее у диазониевых солей нитроанилинов, хлорани-линов, хлорнитроанилинов, а также сулЕ окислот бензидина. Менее быстро реагируют диазотированные сульфокислоты анилина и еще медленнее сульфокислоты нафтиламинов. Диазосоединення анилина и толуидинов сочетаются также легко с салициловой кислотой, причем реакция ускоряется прибавлением холодного едкого натра, наоборот, о-аминофенолы едва входят в сочетания с салициловой кислотой. Диазосоединения бензидина и о-толидина входят гладко в сочетание с салициловой кислотой в щелочном растворе одной диазогруппой. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология