Диазосоединение бензидина

Диазосоединения бензидина и его гомологов можно подвергать двукратному сочетанию с одним и тем же или с двумя различными азосоставляющими как в кислой, так и в щелочной среде [c.477]

Диазотирование заканчивается очень быстро, в течение 10— 15 минут. Диазосоединение бензидина находится полностью в растворе, его выход при хорошем качестве бензидина должен быть близок к 100%. [c.76]

От правильного порядка сочетания во многих случаях зависят качество и выход красителя. Например, в производстве красителя прямого черного 3 при первом сочетании приливают раствор аш-кислоты к диазосоединению бензидина. Если, наоборот, прилить диазосоединение к раствору аш-кислоты, то будет получаться преимущественно синий краситель. [c.90]

Прямой бордо принадлежит к числу дисазокрасителей, получаемых сочетанием диазосоединения бензидина с двумя различными азосоставляющими. Сначала ведут сочетание с нафтионатом, а затем, по второй диазогруппе бензидина, с гамма-кислотой. [c.251]

Перед сочетанием устанавливают следующие объемы и температуры растворов диазосоединение бензидина — объем 5000 л, температура 15° нафтионат — объем 10 000 л, температура 20° гамма-кислота — объем 1500 л, температура 20°. [c.252]

Какая разница в скорости первого и второго сочетания с диазосоединением бензидина [c.286]

Какие причины могут привести к образованию нитрозамина при сочетании диазосоединения бензидина с салициловой кислотой [c.286]

На лекции к раствору натриевой соли нафтионовой кислоты приливают медленно при размешивании бмс-диазосоединение бензидина дл завершения реакции азосочетания прибавляют также при размешивани1 100 мл раствора соды до щелочной реакции (появление красного цвета) Рекомендуется 5-минутное нагревание на водяной бане. [c.370]

При взаимодействии с фенолами и аминами сочетания протекают всего быстрее у диазониевых солей нитроанилинов, хлорани-линов, хлорнитроанилинов, а также сулЕ окислот бензидина. Менее быстро реагируют диазотированные сульфокислоты анилина и еще медленнее сульфокислоты нафтиламинов. Диазосоединення анилина и толуидинов сочетаются также легко с салициловой кислотой, причем реакция ускоряется прибавлением холодного едкого натра, наоборот, о-аминофенолы едва входят в сочетания с салициловой кислотой. Диазосоединения бензидина и о-толидина входят гладко в сочетание с салициловой кислотой в щелочном растворе одной диазогруппой. [c.92]

Так как диазосоединение бензидина содержит две диазогруппы, то его можно просочетать с двумя одинаковыми или разными азосоставляющими. При этом очень важно, что сочетание первой диазогруппы протекает обычно легко и быстро, а сочетание второй диазогруппы протекает значительно медленнее. [c.250]

После загрузки всего количества нитрита перемешивают 30—40 минут образуется диазосоединение бензидина (бисдиазо-дифенил), которое хорошо растворяется в воде. Раствор становится прозрачным и перестает поглощать нитрит. Чтобы убедиться в полноте диазотирования, перемешивают еще 30 минут при этом имеющийся в массе небольшой избыток азотистой кислоты не должен исчезнуть. Контроль диазотирования см. стр. 70 и 207. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология