Диазосоединение из анилина

Диазосоединения весьма чувствительны к действию света. Для приготовления титрованных растворов чаще всего используют диазосоединения из анилина, п-толуидина, п- и лг-нитро-анилина. Титрованные растворы диазосоединений следует хранить в достаточно кислой среде, при низкой температуре (во льду) и защищать от действия света. Сохраняемый таким образом раствор диазосоединения в течение рабочего дня практически не изменяет титра. При сочетании с окси- или аминопроизводными диазосоединения замещают атом водорода ароматического ядра, находящийся в пара- или орто-положении к группе —ОН или —ННз. [c.371]

Диазосоединения весьма чувствительны к действию света. Для приготовления титрованных растворов чаще всего используют диазосоединения из анилина, п-толуидина, п- и л-нитро-анилина. Титрованные растворы диазосоединений следует хранить в достаточно кислой среде, при [c.371]

Например, сочетание диазосоединения из анилина с к-нафто-лом можно изобразить следующим общим уравнением [c.192]

На ри лер, в случае диазосоединения из анилина натриевая соль нитрозамина имеет строение [c.81]

Например, анилин образует с диазосоединением из анилина диазоаминобензол [c.99]

Кислотный яркокрасный образуется при сочетании ацетил-7 ш-кислоты с диазосоединением из анилина. [c.122]

Второе сочетание. Суспензию моноазосоединения охлаждают до 3°, сливают ее из чана 5 в чан 10, приливают к ней из чана 7 раствор диазосоединения из анилина (диазобензола) и быстро, в течение 2 минут, присыпают кальцинированную соду (2,6 моля). Реакционную смесь размешивают 30 минут при температуре 5—6° Б щелочной среде. Образующееся дисазосоединение находится в осадке. [c.155]

Алая кислота хорошо сочетается с двумя молекулами одного и того же или различных диазосоединений, образуя прямые красители, преимуш,ественно оранжевого и красного цветов. Например, при сочетании одного моля алой кислоты с двумя молями диазосоединения из анилина образуется краситель прямой ярко-оранжевый [c.167]

Получение азокрасителей. Азокрасители обычно получают путем взаимодействия диазосоединений (т. е. солей диазония,образующихся при диазотировании первичных ароматических аминов) с фенолами или ароматическими аминами эту реакцию называют реакцией азосочетания. Например, при сочетании диазосоединения из анилина с фенолом образуется азокраситель оранжевого цвета по схеме [c.397]

Соли диазония являются неустойчивыми соединениями. Они легко разлагаются при действии температуры, реакционной среды и т. д. Их устойчивость зависит от многих факторов, но в первую очередь от природы исходного амина. Простейшие диазосоединения из анилина и толуидина разлагаются легко. Включение в состав амина МОг-групп, увеличение молекулярного веса амина и особенно введение сульфогрупп сильно повышают устойчивость образующихся диазосоединений. В практических условиях диазотирование производят взаимодействием амина, КаЫОг и соляной кислоты при О—5°, реже при 15 " и выше. [c.518]

Изучение кинетики сочетания диазосоединений из анилина или сульфаниловой кислоты с 1,4- и 1,5-нафтиламинсульфокислотой в кислых буферных растворах показало, что результаты реакции могут быть объяснены лишь механизмом, допускающим взаимодействие диазоний-катиона со свободным амином (или фенолят-ионом). Подтверждение этого механизма можно усмотреть также в получении азокрасителя взаимодействием р-нафтола с хлористым бензолдиазонием в сухом пиридине Эта точка зрения поддерживается А. Е. Порай-Кошицем Б. А. Порай-Кошицем и И. В. Грачевым [c.487]

Наиболее стойкими оказываются те диазосоединения, у которых в пара- или орто-положении имеются заместители, притягивающие электроны (МОг, ЗОзН и т. п.). Диазосоединение с нафтильным радикалом и его замещенными прочнее диазосоединения из анилина Изомерные сульфокислоты нафтиламинов дают диазосоединения, немногим различающиеся по стойкости Разложение нерастворимых в воде диазосоединений сульфокислот нафтиламинов является реакцией нулевого порядка (х/1 = к, где х — объем азота, выделившегося в течение /мин.). [c.488]

См. задачу 82, вместо диазосоединения из анилина необходимо взять соль диазония, приготовленную из сульфаниловой кислоты. [c.292]

Влияние ауксохромного сочетаемого на цвет красителя иллюстрируется следующим сопоставлением, в котором диазосоединение из анилина вводится в сочетания с различными дисульфокислотами -нафтола, 1,8-диоксинафталина и 1,8-аминонафтола [c.140]

Это обозначение показывает, что при получении прямого черного 3 бисдиазо-соединение из бензидина в первую очередь сочетается в кислой среде с 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислотой, затем диазосоединение из анилина сочетается в щелоч- [c.102]

Одним из иас и Л. Н. Оголевой Р] было исследовано влияние pH среды, температуры и каталитических добавок на сочетание а-нафтола с различными диазосоединениями в интервале pH от 5.5 до 12.0 и было установлено, что с возрастанием pH среды наряду с 2,4-дисазокрасителем увеличивается количество о-моноазокрасителя. Мы провели сочетание а-нафтола с диазосоединениями из анилина и и-аннзидина при pH от 1 до 7, 18° и эквимолекулярных исходных соотношениях компонентов, а с диазосоединением из 2,4-дииитроанилина — при pH 1 и 2.5. Как и в упомянутой работе [ ] соотношение орто/пара-изомеров оценивалось отношением суммы количеств (выраженных в мольных долях) 2-моноазо-и 2,4-дисазосоединений к сумме 4-моноазо- и 2,4-дисазосоединений (величина А). Результаты опытов сведены в таблицу. [c.101]

Наличие заместителей второго рода (групп N02, ЗОдИ, СООН) и атомов хлора в ядре повышает активность диазосоединеиий, а заместители первого рода 1М(СНз)2, ОН, СН3, ОСН3] понижают их активность. Поэтому диазосоединение из п-нитроанилина значительно активнее диазосоединения из анилина, а диазосоединение из я-аминодиметиланилина обладает малой активностью. [c.105]

Важнейшим представителем этой группы красителей является кислотный сине-черный, который получают, сочетая Аш-кислоту сначала в кислой среде с диазосоединением из л-ни-троанилина, а затем в щелочной среде с диазосоединением из анилина (см. стр. 104) [c.123]

При сочетании с различными дназосоединениями л-аминофенилимидазол-И-кислота образует прямые красители, преимущественно красные и цвета бордо. Например, с диазосоединением из анилина получается краситель [c.145]

При сочетании одного моля алой кислоты с одним молем диазосоединения из анилина и одним молем диазосоединения из л-ами-ноацетанилида образуется краситель прямой алый [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология