Нафтол сульфокислота, сочетание

Для идентификации и количественного определения сульфокислот аминов и фенолов (например, -нафтола) пользуются чаще всего реакцией диазотирования и особенно азосочетания (см. гл. IX). Относительная скорость сочетания, окраска и растворимость получающихся красителей, отщепление сульфогруппы являются весьма показательными для структуры таких сульфокислот 2 . [c.122]

При сочетании диазосоединений с нафтол-сульфокислотами диазогруппа вступает в положение, соседнее с гидроксильной группой. Азосоставляющую растворяют в содовом или щелочном растворе. [c.212]

Протравные. Кислотный хром черный получается сочетанием диазотированной 5-аминосалициловой кислоты с 1-нафтиламином, диазотированием полученного моноазокрасителя и последующим сочетанием его с 1,5-нафтол сульфокислотой (азуриновой кислотой) [c.117]

Азосочетание проходит в пара-положение к группам ОН и NH2 в небольшом количестве образуются орго-изомеры, а мега-изомеры никогда не получаются. Если пара-положение к группам ОН и NH2 занять другими заместителями, а орго-положение свободно, сочетание идет в это место. Затрудняют сочетание в пара-положение сульфогруппы, находящиеся в орто- и перы-положениях к этому месту. И в этих случаях оно идет в орго-положениях к группам ОН или NH2- однако при этом частично могут образовываться и пара-изомеры. Так, 1-нафтол-5-сульфокислота сочетается преимущественно в положение 2 и частично в положение 4. В табл. 4 показаны места азосочетания некоторых важных азосоставляющих. [c.273]

Диамино-1-нафтол-5-сульфокислота получается из 8-ами-. но-1-нафтол-5-сульфокислоты сочетанием в щелочной среде с. диазотированными аминами и восстановлением образующихся при этом красителей [c.437]

Диамино-2-нафтол-6-сульфокислота получается из 1-ами-но-2-нафтол-6-сульфокислоты сочетанием с диазотированным амином и восстановлением красителя . [c.437]

Среди красителей с сопряженными азогруппами имеется значительное число представителей, в молекулах которых формально отсутствуют разобщающие группы и связи (т. е. все ароматические ядра связаны между собою азогруппами), однако в действительности полного сопряжения азогрупп нет. Это красители с перекрещивающимися сопряженными системами, т. е. такие, в молекулах которых азогруппы (все или часть) не входят в единую цепочку сопряженных двойных связей. Возникает несколько различных сопряженных цепочек, причем некоторые звенья входят по крайней мере в две сопряженные цепочки. В результате этого смещения электронов в одной сопряженной цепочке налагаются на смещения в другой и получаются размытые полосы поглощения и неяркие, тусклые оттенки (см. с. 22, 290). К таким красителям относятся продукты сочетания нескольких диазосоединений с л-диами-нами и Л1-диоксисоединениями бензольного ряда, 1-амино-8-нафтол-сульфокислотами, продукты сочетания бисдиазотированных ж-диаминов бензольного ряда с азосоставляющими и др. [c.315]

Так как исследуемые оксисоединения имеют в большинстве случаев назначение быть азосоставляющими, то такой способ, которым можно количественно определить в нем гидроксильную группу, является очень удобным для техники. Предпочтительно данные анализа выражать, записывая молекулярный вес соединения, так как технические продукты всегда более или менее загрязнены минеральными солями и количество молекул в одной и той же навеске различных партий продукта может сильно колебаться. Поэтому, указав, что молекулярный вес данной сульфокислоты -нафтола равен, положим, 290, мы сообщаем, что необходимо взять 290 2 этого вещества, чтобы при сочетании с 1 мол. амина получить одну молекулу оксиазокрасителя, безотносительно, является ли эта сульфокислота в нашей пробе в свободном состоянии или в виде соли и какой именно соли. [c.184]

В фарфоровом стакане для сочетания емкостью 0,5 л при 70—75° растворяют в 75 мл воды 14,5 г 85%-ной, или соответствующее количество другой концентрации, соли Шеффера (12,4 г, или 0,05 моль, натриевой соли 2-нафтол-6-сульфокислоты). Одновременно с солью Шеффера вносят в стакан соду так, чтобы среда все время оставалась нейтральной (pH около 7). Раствор охлаждают льдом до0° и прибавляют к нему 7 г соды. [c.158]

В фарфоровом стакане для сочетания емкостью 0,5 л готовят раствор 0,05 моль 2-нафтол-6-сульфокислоты (см. получение кислотного ярко-оранжевого Ж, стр. 158). Раствор охлаждают льдом до 0° и прибавляют к нему 25 г соды при этом нафтолсульфокислота не должна выпадать в осадок. К раствору быстро приливают суспензию диазосоединения. Массу размешивают 2 ч при О—2°, затем нагревают до 70° и краситель высаливают поваренной солью. [c.205]

В 3-литровом стакане приготовляют пасту из 82 г (0,21 мол.) 88%-ной технической чикаго-кислоты (1-амино-8-нафтол-2,4-ди-сульфокислоты примечание 3) и 500 мл воды. Чикаго-кислоту переводят в раствор добавлением 8 г (0,2 мол.) едкого натра в 30 мл воды, причем реакцию раствора контролируют по лакмусу так, чтобы она оставалась слегка кислой (примечание 4). Добавлением льда раствор охлаждают до 18° и перед самым сочетанием прибавляют 35 г (0,33 мол.) безводного бикарбоната натрия. [c.435]

Поэтому реакцию азосочетания применяют также при колориметрическом методе анализа. При помощи азосочетания можно определять содержание нафтолов, нафтолсульфокислот, аминонафтолсульфокис-лот и других соединений. В зависимости от свойства испытуемого вещества азосочетание проводят в слабокислой или слабощелочной средах. Азосочетание с аминами проводят обычно в разбавленных растворах соляной или уксусной кислот. С фенолами, нафтолами, нафтол-сульфокислотами и т. п. азосочетание осуществляют в нейтральной или слабощелочной средах например, в уксусной кислоте совместно с уксуснокислым натрием, водном растворе аммиака, растворе соды, двууглекислого натрия. Раствор едкого натра применяют редко, так как большинство диазосоединений в сильнощелочной среде переходит в неактивную форму и не способно к сочетанию. Вследствие влияник температуры и солнечного света на стойкость растворов солей диазония сочетание обычно проводят при низких температурах, а приготовленные растворы солей диазония защищают от прямых солнечных лучей. [c.220]

Амино-1-нафтол-5-сульфокислота получается из 1-наф-тол-5-сульфокислоты сочетанием с диазотированными нитро-, дихлор-, трихлор- или хлорнитроанилинами (ср. с 2-амино-1- афтол-5-сульфокислотой) и восстановлением образовавшегося красителя Sn b—НСЬ . [c.419]

Многие реакции сочетания. диазосоединений, очень чувстпительиых к щелочам, протекают наиболее гладко, если применять пиридин в качестве вещества, связывающего кислоту. Это имеет значение особенно прн получении вторичных полиазо красителей с алкильными эфнрамн 1-ами-по-2-нафтола илн их сульфокислотами, как средними составляющими . [c.230]

Амино-2-нафтол-8-сульфокислота получается из 2-наф-тол-8-сульфокислоты сочетанием с диазотированным анилином и восстан0 влением азокрасителя Sn b—H l [c.427]

Диамино-1-нафтол-З-сульфокислота получается из 6-ами ио-1-иафтол-З-сульфокислоты сочетанием в НС1 или СН3СООН с диазотированным /г-нитроанилином и восстановлением краси-теля 25 2 Sn b—H l. [c.436]

Диамино-1-нафтол-З-сульфокислота получается нз 5-амино-1-нафтол-З-суЛьфокислоты сочетанием с диазотированным п-нитроанилином 2 или анилином в кислом растворе и восстановлением красителя Sn b—H l. [c.436]

Диамино-1-нафтол-3-сульфокислота получается из 7-ами-, ио-1-нафтол-З-сульфокислоты сочетанием с диазотированным анилином в кислом растворе и восстановлением красителя Sn lo—НС 25. [c.437]

Очень популярны в качестве азосоставляющих нафтол-сульфокислоты, особенно Р-кислота и Г-кислота, получаемые сульфированием 2-нафтола. Как правило, Р-кислота дает с различными диазосоединениями красители более красных, а Г-кислота — более желтых оттенков. Отсюда и буквенные названия этих кислот (Р — от немецкого rot, а Г — от немецкого gelb и т.д.). Кислотный оранжевый Н (КИ 16100) является продуктом сочетания диазотированного анилина с Р-кислотой [c.70]

При сочетании гомологов анилина (толуидинов, ксилидинов) с fl-нафтол-сульфокислотами получаются малопрочные к свету лаковые красители от оранжевого до чисто красного цвета. [c.244]

Азосоставляющие, имеющие свободные о- и -положения по отношению к направляющим заместителям (ОН, NH2), могут сочетаться с диазосоставляющими в принципе в оба эти положения. Наиболее ценными представителями таких азосоставляющих, используемых в промышленности, являются а-нафтил-амин, а-нафтол и их сульфопроизводные. Среди них следует главным образом указать на производные 1,3-нафтол сульфокислоты, например Н-кислоту (1,8-аминонафтол-3,6-дисуль-фокислоту), I- и 7-кислоты (2,5,7 и 2,8,6-аминонафтолсульфо-кислоты). Они имеют исключительное значение при производстве большого числа кислотных моно- и дисазокрасителей, а также для полиазокрасителей. При этом, если диазосоставляющая реагирует с шестичленным кольцом нафталинового ядра, содержащим ОН-группу, сочетание будет направлено в о-по-ложение ( щелочное сочетание ). В о-производных, в результате появления по соседству азоостатка, кислотность ОН-группы оказывается сильно сниженной (образование внутримолекулярного водородного мостика). Отщепление фенольного протона от оксиазокрасителей приводит всегда к изменению цвета (индикаторное свойство). В результате образования водородного мостика это протолитическое равновесие сдвигается в более щелочную область (рН>11). Однако практически при крашении такими красителями это достигнуто быть не может. Оттенок изомерного л-красителя, наоборот, изменяется уже в слабощелочной среде (р/С ОН-группы 7—10). Поэтому с практической точки зрения /г-азокрасители являются менее ценными. Кроме того, они не способны к образованию стабильных комплексов с металлами. [c.191]

Аминонафтолы, в молекуле которых содержатся обе функциональные группы, сочетаются в кислой среде в о- или -положение к аминогруппе, а в щелочном растворе — во- или -положение к оксигруппе. При промежуточных значениях pH скорость сочетания зависит от величины онстэнты диссоциации ароматического оксисоединения или амина. Те нафтолы (например, 1-нафтол-4-сульфокислота рК = 8,2), которые уже в слабощелочной среде существуют главным образом в виде нзфтолятов, сочетаются при pH = 10 лишь немного быстрее, чем при pH = 9 в случае же нафтолов, обладающих слабыми кислотными свойствами (например. 1-нафтол-8-сульфокислота рК=12,6), при таком повышении pH скорость азосо-четания увеличивается в 10 раз. [c.594]

Нафтол-1-сульфокислота находит применение главным образом в качестзе промежуточного продукта для получения 2-нафтиламин-1 сульфокислоты, которая после диазотироваиия и сочетания с Р-нафтолом дает применяемый в больших количествах ценный литоль красный Р (лаковый красный С). [c.177]

Бета-нафтол растворяют при нагревании в водном растворе щелочи (на 1 г моль бета-нафтола берут обычно 1,1 г моль едкого натра), раствор охлаждают и переносят в стакан для сочетания — толстостенный фарфоровый стакан с мешалкой и термометром. К полученному раствору бета-нафтолята прибавляют раствор соды (или сухую соду), лед и при температуре 15—20° С, интенсивно размешивая, приливают суспензию п-диазобензол-сульфокислоты. Раствор должен иметь щелочную реакцию по бриллиантовой желтой бумаге. В противном случае прибавляют еще соду. Реакционную массу размешивают в течение часа и проверяют, не осталось ли в растворе не вошедшее в реакцию диазосоединение. Для этого на полоску фильтровальной бумаги помещают щепотку тонкоизмельченной поваренной соли, на соль наносят каплю реакционной массы. В центре образуется окрашенное пятно от выделившегося красителя, а вокруг него бесцветный вытек. Рядом с этим вытеком наносят палочкой каплю раствора бета-нафтола (аналогичного взятому для сочетания). При наличии в реакционной массе не вошедшей в реакцию диазосоставляющей в месте слияния вытеков образуется оранжевая полоса. В этом случае к реакционной массе добавляют небольшое количество раствора бета-нафтолята, размешивают и делают повторную пробу. Нужно объяснить учащимся, что диазо- [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология