Четырехзамещенные производные

ПРОСТЕЙШИЕ ЧЕТЫРЕХЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.282]

Гл. 13. Простейшие четырехзамещенные производные метана [c.290]

Четырехзамещенные производные моносилана имеют наибольшее значение в технике. [c.14]

Оптическая изомерия отмечена у четырехзамещенных производных азота, фосфора, кремния и у трехзамещенных производных серы, где роль четвертого заместителя иг- [c.111]

Скорость присоединения водорода к разветвленным олефинам убывает в той же последовательности, что и скорость присоединения окиси углерода и водорода. Труднее всего гидрируются четырехзамещенные производные этилена [c.337]

Участие в реакции изоцианата позволяет объяснить, почему участие мочевины в реакции переаминирования ограничивается трех-замещенными представителями четырехзамещенные производные мочевины неспособны образовать изоцианат, из которого они, следовательно, не могут получаться их приходится синтезировать иным путем. [c.342]

Конденсация в присутствии натрия, иногда называемая синтезом Вюрца, применяется в химии кремнийорганических соединений почти исключительно для получения четырехзамещенных производных. [c.54]

Установлено, однако, что связь Si—Si расщепляется в нормальных условиях и образуется только четырехзамещенное производное—тетраэтилсилан [1836]. Очевидно, энергии, выделив-щейся при взаимодействии натрия с алкил- или арилгалогенидом, вполне достаточно для расщепления относительно мало устойчивой связи Si—Si. [c.55]

Гидрогенизация четырехзамещенных производных этилена (IV) [c.264]

В случае четырехзамещенных производных фосфора реакция сопровождается изменением конфигурации [c.262]

Некоторые из анионитов содержат радикалы, образующие при ионизации гидроксильные ионы или четырехзамещенные производные ионов аммония. В этом случае порядок сродства к аниониту следующий [c.148]

При взаимодействии силана со щелочными алкилами и арилами образуются тетра- и триалкилсиланы — в зависимости от условий реакции и природы реагентов [151 —154]. Так, с литийалкилами в эфире получаются четырехзамещенные производные, а в петролейном эфире — трехзамещенные. В ряде случаев образование трехзамещенных производных обусловлено стерическими факторами, препятствующими получению четырехзамещенных. С алкилмагнийгалогенидами, а также и с цинк- и кадмийорганическими соединениями силан не реагирует. [c.558]

Только три изомерные формы в действительности и существуют. Для четырехзамещенных производных бензола возможны три изомер-иые формы, так как незамещенные водороды могут находиться в орто-мета- или пара-положениях. [c.490]

Слободин исследовал реакции многих ненасыщенных соединений с тетранитрометаном и нашел, что третичные радикалы ослабляют окраску, а фенольные остатки и ацетиленовая связь приводят к углублению окраски. Четырехзамещенные производные этилена и производные [c.265]

Четырехзамещенные производные с одинаковыми заместителями тоже существуют в трех формах [c.474]

ЖИЛИ термины симметричный , несимметричный , рядовой для отличия изомерных трех- и четырехзамещенных производных бензола [57, 58]. Некоторые предложения были посвящены номенклатуре и нумерации в ряду производных бензола и нафталина [59—67]. Особенно много предложений было внесено в области номенклатуры гетероциклов [68—83], в частности, азотистых. Развитие номенклатуры циклических соединений детально рассмотрено в гл. V (стр. 42). Несколько работ было посвящено различным другим вопросам номенклатуры [84—88], было опубликовано также несколько статей общего характера [87—92]. При чтении их следует иметь в виду, что обзор [92] составлен с поразительной небрежностью и содержит много ошибок в указаниях на литературные источники. [c.15]

Дальнейшее развитие химии бензола, сопровождавшееся исследованием и установлением строения трех- и четырехзамещенных производных, потребовало создания системы обозначения и для этих, более сложных соединений. Здесь оказалось полезным старое предложение Кекуле о нумерации атомов бензольного ядра. Наряду с ним специально для трех- и четырехзамещенных Ф. Ф. Бейльштейн и А. М. Курбатов [57, 58] предложили название симметричный , несимметричный и рядовой изомеры. [c.43]

Четырехзамещенные производные предельных углеводородов с одинаковыми заместителями, СпН2 2Л 4 1 2 6 20 62 198 625 1972 6169 19 226 59 513 183 397 [c.302]

Для четырехзамещенных производных бензола (с одинаковыми заместителями) также возможны три изомера, для пяти- и шестизамещенных производных бензола нет изомеров. [c.430]

При использовании ВРз и большого избытка металлоргаипче-ского соединения можно получить четырехзамещенные производные бора [c.268]

Метод получения кремнийорганических соединений по реакщ1и конденсации с применением натрия имеет ограниченное применение. Реакция трудно осуществима в нормальных условиях по этой реакции можно получить только четырехзамещенные производные. Производные с меньшей степенью замещения образуются лишь в незначительном количестве. Это явление объясняется гетерогенным характером системы молекула четыреххлористого кремния соприкасается весьма развитой поверхностью натрия. Следовательно, реакция протекает в присутствии боль- [c.56]

Вышеизложенные правила Вобеля допускают исключения, но все же они полезны для ориентировки в поведении различных ароматических соединений при их бромировании. Следует ожидать, например, что о- и га-крезолы будут принимать по 2 атома брома, а ж-крезол должен образовать трибромзамещенный продукт. С другой стороны, многие вещества могут давать несколько различных бромзамещенных, и какое из них получится, зависит от условий температуры, времени действия, величины избытка брома и может быть, также от концентрации кислоты. Так, например, -нафтол образует очень легко сначала монобром-производное, при дальнейшем прибавлении брома — двузамещенный продукт и, наконец, четырехзамещенное производное. Многие другие вещества ведут себя аналогично. Для аналитических целей это очень ценно. [c.272]

Положение заместителей трех- и четырехзамещенных производных бензола устанавливают в большинстве случаев путем исследования их отношений к двузамеш,енным производным. Так, например, строение хлорнитроанилина С,.НзС1(М02)МН, доказывается тем, что он получается нитрованием л-хлоранилина, а при замене аминогруппы на водород (диазореакцией со спиртом) дает и-хлорнитро-бензол [c.400]

Тетрафениларсоний. Хлорид тетрафениларсония ( 6Hs)4As i в водных растворах полностью диссоциирован, и соответствующая ему гидроокись является сильным основанием (аналогично едким щелочам и четырехзамещенным производным иона аммония). [c.101]

В этом отношении интересны соли четырехзамещенного аммония, например иодистый тетраметиламмоний Они являются солями основания R4N0H, соответствующеги гидра у икиеи аммония КНлОН. Но гидрат окиси аммония существует только в водных растворах, из которых его выделить нельзя, так как он распадается на аммиак и воду. Кроме того, гидрат окиси аммония — слабая щелочь, так как степень его ионизации невелика. Гидрат тетраметиламмония и других четырехзамещенных производных аммония очень сильные щелочи того же порядка, как и едкие щелочи, и могут существовать самостоятельно. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология