иод амино Рс сочетание

Нафтол AS представляет собой бесцветное твердое вещество его наносят на ткань, которую затем обрабатывают раствором диазотированного амина. Сочетание, таким образом, проходит непосредственно на волокне, причем для этого типа красок необязательно наличие сульфогрупп или свободных карбоксильных групп . [c.255]

В сочетание вступают также соединения с активной метиленовой группой, а также некоторые амины. Сочетание обычно происходит в яара-положении к амино- или гидроксигруппе, если оно не занято, в противном случае может происходить сочетание в орто-положении, хотя такая реакция протекает значительно медленнее. У некоторых фенолов и аминов сочетание может происходить сначала в пара-положении и затем — в орго-поло-жении. У соединений, содержащих активную метиленовую группу, сочетание происходит по этой группе [c.56]

Некоторые первичные и вторичные амины взаимодействуют с диазосоединениями иным образом, чем третичные амины сочетание происходит по аминному азоту, как месту наибольшей эЛектроотрицательности. При этом образуются диазоаминосоединения. Так, из анилина получается диазоаминобензол (при сочетании хлористого фенилдиазония с анилином в слабокислом растворе). [c.196]

Сочетание с аминами проводят в нейтральной или слабокислой (уксуснокислой) среде (свободный амин), сочетание с фенолами — в слабощелочной (фенолят). [c.157]

Невозможно рекомендовать универсальный способ выполнения этого анализа, пригодный для исследования всех аминов. Условия сочетания отдельных веществ, обеспечивающие количественное течение реакции, различаются очень сильно. Это касается концентрации реагентов, температуры, величины pH, необходимости прибавления соли и т. д. При анализе некоторых аминов сочетание успевает полностью закончиться к моменту, когда при капельной пробе раствором диазония более не обнаруживается сочетающееся вещество. При анализе других веществ сочетание можно считать законченным только тогда, когда в капельной пробе обнаруживается избыток диазосоединення. [c.676]

Процесс горячий поташ целесообразно применять для обработки больших потоков газа с высоким парциальным давлением кислых газов (концентрация кислых газов выше 5—8%). Для повышения степени очистки газа процесс горячий поташ можно использовать в сочетании с аминными или другими процессами. [c.176]

Равновесие сдвинуто в сторону образования феноксильных радикалов. Поэтому в реакции окисления вначале расходуется фенол, а затем амин. Синергизм является результатом более эффективного обрыва цепей двумя ингибиторами из-за удачного сочетания высокой эффективности ароматического амина в актах обрыва цепей с низкой активностью феноксила в реакции продолжения цепей. [c.129]

Предложено разделять эти смеси путем сочетания обычной азеотропной и экстрактивной ректификаций, используя в качестве разделяющего агента безводный ацетон [302] или его водный раствор [303], метилаль [304], окись пропилена [305], метил-формиат [306], спирты, кетоны, амины и другие вещества [307]. [c.279]

Одним из известных способов повышения эффективности антиокислительных присадок является использование композиций различных антиокислителей, проявляющих эффект синергизма [6]. Влияя на разные стадии цепного процесса окисления, компоненты антиокислительной композиции предохраняют друг друга от быстрого расходования. Например, сочетание антиокислителей первой фуппы фенола и амина приводит к передаче протона от менее сильного антиокислителя (фенола) к радикалу более сильного (амина). Образующиеся при этом радикалы фе- [c.357]

В качестве антидетонационных добавок используются также в небольших количествах амины, соединения марганца и железа. На сегодняшний день применение металлсодержащих присадок экономически выгоднее, чем применение оксигенатов и аминов. Наилучший эффект дают пакеты присадок, содержащие вышеперечисленные компоненты в разных сочетаниях [42]. [c.42]

Эти соединения образуются в результате сочетания моно- и бис-диазотированного Л1-фенилендиамина с неизмененным Л4-фениленди-амином (ср, гл. 33, сгр. 605). [c.574]

Наиболее важный и единственный применяемый п промышленности метод получения азосоединений (открыт П. Гриссом в 1858 г.). основан на так называемой реакции сочетания солей диазония с первичными, вторичными и третичными аминами, с фенолами и с эфи- [c.593]

Непрерывное диазотирование является не только более производительным процессом по сравнению с периодическим диазотированием, но имеет и ряд технологических преимуществ возможность удаления из сферы реакции диазосоединений по мере их образования (что предотвращает сочетание их с диазотируемым амином), простота и точность регулирования температуры и др. Благодаря этим преимуществам при непрерывном процессе возможен более высокий выход получаемых продуктов. [c.309]

Методы определения. В воздухе. Отбор проб в поглотителе с нитрующей смесью, последующее восстановление полинитросоединения Д. до амина, сочетание полученного амина с 4-нитробензолдиазонием и колориметрическое определение образующегося желтого красителя [3]. [c.212]

Колориметрический метод (см. стр. 367) основан на диазотировании первичного амина, сочетании образовавшегося диазосоединения с азосоставляющей и колориметрировании появляющейся окраски. [c.240]

При взаимодействии с фенолами и аминами сочетания протекают всего быстрее у диазониевых солей нитроанилинов, хлорани-линов, хлорнитроанилинов, а также сулЕ окислот бензидина. Менее быстро реагируют диазотированные сульфокислоты анилина и еще медленнее сульфокислоты нафтиламинов. Диазосоединення анилина и толуидинов сочетаются также легко с салициловой кислотой, причем реакция ускоряется прибавлением холодного едкого натра, наоборот, о-аминофенолы едва входят в сочетания с салициловой кислотой. Диазосоединения бензидина и о-толидина входят гладко в сочетание с салициловой кислотой в щелочном растворе одной диазогруппой. [c.92]

Фирмой Дюпон (Канада) для производства полупродуктов получения найлона — адипиновой кислоты и гексаметилен-диамина— разработан новый процесс очистки концентрированных сточных вод, богатых азотсодержащими соединениями, путем биологической нитрификации — деиитрификациц. В разработанном процессе предусматривается сочетание аэробного и анаэробного окисления. Нитрификация протекает в аэробных условиях в присутствии диоксида углерода, причем аминный и аммиачный азот биоокисляется до нитритов и нитратов. Денитрификация протекает в анаэробных условиях в среде биораз-лагаемого продукта (обычно метанола). При этом нитраты восстанавливаются до нитритов и в конечном счете до газообразного азота. Поступающие на очистку стоки имеют следующую характеристику содержание общего органического углерода — 3000 мг/л NO2 , N0 3, NH4+ в пересчете на азот соответственно 800, 90 и 230 мг/л органического азота в пересчете на азот —240 мг/л, БПК —6000 мг/л. Процесс позволяет удалять 98% органических веществ и 80—90% общего азота сточных вод. [c.105]

Скорость реакции иона диазония с фенолами и аминами пропорциональна концентрации иона диазония и иона феноксида в одном случае й концентрации иона диазония и свободного амина в другом [143, 318]. Подобное н е изучение реакции с глиоксалином показало, что скорость сочетания пропорциональна концентрации глиоксалид-иона [63]. Эти результаты согласуются с данными по сравнительной силе кислотных свойств фенолов, аминов и глиоксалинов, а также с оптимальным значением pH для максимальной концентрации иона диазония. [c.459]

Комбинированные процессы - использующие смешанные - одновременно химические и физические поглотители. Из них наиболее широкое распространение получил процесс Сул финол, где в качестве поглотителя используется сульфолан (диоксид тетрагидротиофе-на) в сочетании с каким-либо химическим поглотителем. В качестве поглотителя используют амины, в первую очередь диизопропаноламин (ДИПА). [c.41]

Аминосоединенжя можно дифференцировать в соответствии со степенью их замещенности, проводя три титрования хлорной кислотой в уксуснокислой среде титруя исходный образец (определение суммы оснований) и аликвотные части образца после их обработки фталевым (перевод первичных аминов в нейтральные фталимиды и определение суммы вторичных и третичных аминов) или уксусным ангидридом (перевод первичных и вторичных аминов в ацетамиды и определение третичных аминов) [184, 195]. Такой подход в сочетании с восстановлением LiAlH использован для группового анализа нефтяных амидов и нитрилов карбоновых кислот [196], при этом амиды, в зависимости от их строения, восстанавливаются в первичные, вторичные или третичные, а нитрилы — только в первичные амины [197, 198). [c.25]

Поэтому было решено осуществить реконструкцию завода, для которой после анализа ряда комбинаций процессов переработки остатков (гидродеметал-лизация+ККФ, деасфалыизация+ККФ и др.) было выбрано сочетание процессов гидрообессеривания мазута и замедленного коксования. В ойе реконструкции, закончившейся в 1983 г. и потребовавшей около 1 млрд. долл. капиталовложений, были построены установки гидрообессеривания мазута (4 млн. т/год), замедленного коксования остатка (и. к. 552°С) вакуумной перегонки гидрообессеренного мазута (3 млн. т/год), гидрообессеривания газойля коксования (1,6 млн. т/год) и производства водорода (80 тыс. т/год), а также установки алкилирования, аминной очистки, ГФУ, получения серы и очистки стоков. Проведенная реконструкция дала возможность, несмотря на ухудшение качества сырья, не только не снизить, но даже увеличить выход светлых нефтепродуктов. Одновременно резко сократилось производство остаточного котельного топлива (см. табл. VI.26). [c.155]

Использование двух ингибиторов вместе при суммарной концентрации 4.9-10 моль/л приводит к увеличению периода индукции т, по сравнению с использованием индивидуальных PhOH и АшН в той же концентрации (рис. 5.5, табл. 5.2). Налицо явление синергизма. Причем наибольшее значение т = 70 мин отмечается при мольном соотношении PhOH АшН =1 1. Очевидно, при их совместном введении имеет место реакция Ат + РЬОН = АтН + PhO. Сочетание высокой активности амина с пероксирадикалами среды [c.172]

По другому колориметрическому методу [177] содержание 24М6В определяют окислением присадки ферроцианидом калия, и. после сочетания полученного раствора с диазореактивом проводят колориметрирование. Предварительно присадку отделяют хроматографически на окиси алюминия с последующим вытеснением бензина хлороформом и пентаном. Пентан удаляет с адсорбента следы бензина и хлороформа. Присадку 24М6В удаляют этанолом. Перед хроматографированием бензин для удаления природных фенолов промывают 10%-ным водным раствором щелочи. При наличии в бензине аминных присадок его промывают 50%-ной соляной кислотой. Если бензин окрашен, его необходимо несколько раз пропустить через активированный уголь до полного удаления окраски. После хроматографирования от элюата с присадкой отгоняют пентан, охлаждают остаток до комнатной температуры, количественно переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и добавляют до метки этанол. [c.201]

Азотные удобрения могут содержать азот в форме свободного аммиака и аминов (аммиакаты), ионов N114+ и N03 , аминогруппы МНг, а также в их сочетании. В соответствии с этим различают следующие виды азотных удобрений аммиачные, аммонийные, нитратные, амидные и аммонийнонитратные. [c.260]

Легкая окисляемость атомов углерода, соседних с карбоксильными группами, и особенно атомов углерода при двойных связях обусловлена химической структурой триглицеридной молекулы. Предотвратить сильное окисление без изменения структуры такой молекулы невозможно. Эффективность антиокислителей зависит, главным образом, от химической структуры молекул триглицеридов, а также от содержания свободных жирных кислот и других примесей в масле. Традиционные ингибиторы окисления фенольного и аминного типа практически не изменяют стабильность масел (табл. 4.18). Существенного эффекта не дают также диалкилдитиофосфаты цинка и их сочетания с пассиваторами металлов. В то же время следует отметить, что данные об эффективности антиокислителей в различных жирах подчас весьма противоречивы и не всегда сопоставимы. Так, например, диалкилдитиофосфаты цинка, не повышающие стабильность рапсового масла, оказались эффективны в воске хохобы. Отмечено, что как антиокислители наиболее эффективны фенолы типа 2-нафтола, гидрохинон, ароматические амины. Эффективны соединения, содержащие более одного бензольного цикла. Установлено также, что ни гидроксил фенолов, ни аминогруппа сами по себе не определяют антиокислительные свойства. Главным фактором является строение соединений с этими функциональными группами и расположение этих групп в молекуле. В связи с этим весьма важным и перспек- [c.220]

Сочетание диазосоединений с ароматическими аминами, фенолами или нафтолами представляет собой реакцию взаимодействия диазоние-вого катиона со свободным амином или с щелочной формой окси-соединения, т. е. с фенолят- или нафтолят-анионом при этом азогруппа вступает в о- или л-положение [c.594]

Аминонафтолы, в молекуле которых содержатся обе функциональные группы, сочетаются в кислой среде в о- или -положение к аминогруппе, а в щелочном растворе — во- или -положение к оксигруппе. При промежуточных значениях pH скорость сочетания зависит от величины онстэнты диссоциации ароматического оксисоединения или амина. Те нафтолы (например, 1-нафтол-4-сульфокислота рК = 8,2), которые уже в слабощелочной среде существуют главным образом в виде нзфтолятов, сочетаются при pH = 10 лишь немного быстрее, чем при pH = 9 в случае же нафтолов, обладающих слабыми кислотными свойствами (например. 1-нафтол-8-сульфокислота рК=12,6), при таком повышении pH скорость азосо-четания увеличивается в 10 раз. [c.594]

Сочетание в сильнокислом растворе. В то время как соли ароматических аминов вообще не вступают в реакцию сочетания, неднссоциированные ароматические оксисоединения, а также их эфиры еще сохраняют известную реакционную способность по отношению к особенно активным диазосоединениям (правда, их реакционная пo oбfiOGTь во много раз меньше, чем у соответствующих анионов). Этим объясняется, почему при взаимодействии с диазосоединением в сильнокислой среде из смеси нафтола и нафтиламина образуется (хотя н очень медленно) оксиазокраситель. [c.595]

Второй фенантреновый хинон, 3,4 ф е н а н т р е и х и и о н, стал известен благодаря работам Физера. Он получается из 3-оксифенантрена в результате сочетания с солью диазония, восстановления образующегося красителя до амина н обработки амина азотистой кислотой [c.717]

Винил-а-амино-а -бензолазонафталин синтезируют сочетанием соли диазония, полученной из 4-аминостирола, с а-нафтиламином [1661. [c.123]

Сочетанием полученного диазосополимера с фенолом или аминем получают полимерн ле красители. Так, при сочетании с нафтолом можно получить следующий полимерный краситель [c.531]

TeпJЮты сочетания диазосоединений с аминами превышают теплоты азосочетания их с оксисоединениями примерно на 10 ккал (теплоты сочетания с оксисоединениями колеблются в пределах 20—25 ккал1г-мол, теплоты сочетания с аминами определяются величиной 30—35 ккал г-мол). [c.316]

При сочетании с алкилированными фенолами и аминами выделяется большее количество тепла, чем при сочетании с неалкили-рованньши соединениями. Однако дать числовую характеристику увеличения теплоты сочетания алкилированных соединений по сравнению с неалкилированными не представляется возможным вследствие явной недостаточности имеющихся опытных данных. [c.316]

Реакцию азосочетания проводят в средах, близких к нейтральным. Если в качестве азокомпонента используют амины, оптимальное значение pH находится в интервале 5—9. Значения рН<5 неприемлемы, поскольку в этих условиях амины могут образовывать соли, катионы которых не только не обладают электронодонорными свойствами, но и сами могут быть электрофильными частицами. При рН>10 сочетание проводить тоже нельзя, так как в этих условиях из диазоний-катиона образуется диазотат-анион (62), неспособный к реакции азосочетания (подробнее см. разд. 6.2.2). [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология