Этан, ацетилен из него олефинов

Если разложение бутена подобно разложению метилформиата, он должен распадаться на 2 молекулы этилена. Как альдегид бутен будет пиролизоваться на этан и ацетилен. Высшие эфиры R—СО — О — Hg — HaR разрушаются очень характерно на кислоту и олефин R — СООН и Hj == СН Углеводородный аналог должен был бы дать [c.17]

Например, из этилена можно получить за счет перераспределения водорода этан и ацетилен. Хотя такую реакцию можно рассматривать как сложную, состоящую из двух простых гидрирования и дегидрирования, она может протекать и в отсутствие водорода в реакционной среде, т. е. как простая. Из олефинов Сз и выше за счет перераспределения водорода можно получить не только ацетиленовые, но и диеновые углеводороды. [c.222]

В последние годы как в СССР, так и за рубежом было выполнено сравни тельно обширное изучение взрывчатых свойств смесей различных углево дородов и органических веществ с жидким кислородом [18]. Наиболее подробно изучены взрывчатые свойства смеси жидкого кислорода с основными углеводородами парафинового ряда, олефинами и ацетиленом. В частности, опыты фирмы Линде (ФРГ) показали, что с помощью удара могут быть взорваны все исследованные системы (смеси углеводородов с жидким кислородом), если они являются двухфазными [3]. Наибольшей чувствительностью к удару обладает смесь жидкого кислорода с ацетиленом, далее следует этилен, пропилен, бутилен, затем идут насыщенные углеводороды пропан, бутан и на большом удалении — этан. Данные опытов показали, что добавление ацетилена к более тяжелым углеводородам повышает чувствительность к удару их смесей с жидким кислородом. Присутствие же в смеси больших количеств льда и твердой двуокиси углерода оказывает флегма-тизирующее действие и снижает вероятность взрыва. [c.475]

Парафиновые углеводороды, предназначенные для целей синтеза, должны иметь достаточную степень чистоты, так как примеси гомологов обусловливают излишний расход реагентов и загрязняют целевые продукты. Так, согласно существующим требованиям, фракции С4 и С5 должны содержать не менее 96% основного вещества с примесью 2% ниже- и 2% выщекипящего гомолога. Метан, подвергаемый хлорированию, нередко получают более концентриро ванным (до 99%). Естественно, что метан, использув мый для крекинга в ацетилен или для конверсии в окись углерода и водород, не нуждается в тщательной очистке. Это относится также к этану, пропану и бутану, если они предназначены для пиролиза в олефины. [c.35]

Скорость реакции и условия получения реактива Иоцича зависят от природы заместителя К. Акцепторы электронов усиливают кислые свойства этинильного остатка и ускоряют реакцию. Сам ацетилен в условиях реакции образует димагнийбромацети-леновое производное. Реакция проводится в диэтиловом или ди-бутиловом эфире. Чаще всего используется магнийэтилбромид, так ка он не вызывает побочных процессов, а образующийся этан пе загрязняет конечный продукт, выход которого достаточно высок. Реакция осуществляется в очень мягких условиях, благодаря чему можно получить ацетиленовые опирты из формальдегида, окисей олефинов п непредельных карбонильных соединений [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология