Более тяжелые ароматические углеводороды

Свежий толуол в смеси с рециркулятом поступает в реактор диспропорционирования и далее проходит три последовательно включенные колонны, где отгоняются неароматические иримеси, бензол и рециркулирующий толуол. Ксилольная фракция направляется в колонну для отделения о-ксилола, а отгон — в реактор изомеризации. Выходящий продукт разделяется на колонне, с верха которой отбирается бензол, а снизу —рециркулирующие ксилолы. На отдельной колонне от них отгоняется п-ксилольная фракция, а оставшиеся ксилолы смешиваются с сырьем, поступающим на колонну для выделения о-ксилола. Полученный о-ксилол подвергается дополнительной ректификации для отделения более тяжелых ароматических углеводородов от о-ксилола. [c.219]

Неароматические углеводороды. . . . Более тяжелые ароматические углеводороды [c.9]

БОЛЕЕ ТЯЖЕЛЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ [c.271]

Бензол в условиях риформинга устойчив, толуол подвергается частичному деалкилированию. Более тяжелые ароматические углеводороды преимущественно подвергаются изомеризации и деалкилированию и в меньшей степени — диспропорционированию. [c.829]

Сырье поступает в колонну азеотропной перегонки 1, где отгоняется ерез верхнюю часть в смеси с ацетоном азеотроп, который далее разлагается в экстракторе 3. Ароматические углеводороды, выходящие через низ колонны 1, поступают в бензоль-цую колонну 2, в верхней части которой отбирается бензол, а в нижней — более тяжелые ароматические углеводороды. Пары бен ола, выходящие из колонны 2, конденсируются в рибойлере колонны 1, за счет чего она обогревается. Сконденсировавшийся бензол, пройдя холодильник, насосом откачивается на склад и подается как орошение в колонну 2. [c.190]

Различие в свойствах масел фенольной очистки и гидроочистки обусловлено их различным групповым химическим составом (см. табл. 4). Трансформаторные масла гидроочистки содержат более тяжелые ароматические углеводороды, характеризующиеся боль- [c.69]

На рис. 1.19 приведена технологическая схема каталитического гидродеалкилирования толуола и ксилолов. Сырье в смеси с водородсодержащим газом нагревается в трубчатой печи 1 до температуры реакции и поступает в реактор 2, заполненный катализатором. Продукты реакции охлаждаются и поступают в газосепаратор 3 для отделения газа от жидкого продукта. Жидкий продукт, представляющий собой смесь бензола и непрореагировавших толуола, ксилола и более тяжелых ароматических углеводородов, подается в стабилизатор 4 для удаления растворенных легких компонентов. Если этого требуют технические условия на бензол, остаток из колонны 4 подвергается контактной очистке в аппарате 5 и направляется в ректификационную колонну 6 для выделения концентрированного бензола. Непрореагировавшее сырье возвращается в процесс. Рециркулирующий водород из газосепаратора 3 также поступает в систему гидродеалкилирования. Часть циркулирующего водорода поступает в узел очистки водорода, а часть сбрасывается в топливную сеть. [c.74]

Аналогичная картина наблюдается при сравнении разделения ароматических углеводородов и кетонов, для которых обычно трудно подобрать адсорбент. Более тяжелые ароматические углеводороды имеют худшую форму пика, чем более легкие кетоны. На рис. 2 приведена хроматограмма смеси вода — ацетон — метилэтилкетон при температуре 154 °С. Производительность по паре кетонов при Кх = 1,0 достаточно высока 0,16 мл/мин. [c.163]

Во время сбора промежуточной фракции через каждый миллилитр отбирают пробу пипеткой (см. стр. 65) и определяют показатель преломления. Когда показатель преломления достигнет 1,4960, меняют приемник и отдельно собирают ароматические углеводороды. Следует отметить, что при собирании промежуточной фракции в приемнике непрерывно наблю даются струйки более тяжелые ароматические углеводороды опускаю тся на дно. При собирании же ароматических угле->водородов струек уже не наблюдается их появление в данном случае могло бы означать, что произошел проскок спирта . [c.68]

Бензол высокой степени чистоты и более тяжелые ароматические углеводороды получают из толуола, ксилолов и ароматических соединений Сд и выше по реакции деадаилирования. [c.9]

Изучение полученных индикаторов методами УФ- и ИК-спектроскопии показало, что олефиновый индикатор содержит алкилированные бензольные и более тяжелые ароматические углеводороды с длинными парафиновыми цепями, тогда как в ароматическом индикаторе преобладают малоалкилироваппые и конденсированные ароматические углеводороды. [c.181]

Чистота растворителя. Ни один из используемых сегодня растворителей не имеет 100% чистоты. Наиболее общей примесью во многих органических растворителях является вода. В дополнение к этому каждый растворитель в зависимости от источника его получения и химической стабильности может содержать различные типы других загрязнений. Например, алифатический углеводород гексан может содержать кроме воды различные количества изомеров Се (таких, как метилциклопен-тан или триметилпентан), ненасыщенные соединения (такге, как 1-ге ксен или 2- метил-2-пентен), С5- и Ст-алифатические углеводороды и олефины, ароматические углеводороды (такие, как бензол и толуол) и даже более тяжелые ароматические-углеводороды (такие, как нафталин) и т.д. [147]. Эти различные соединения, хотя они присутствуют в небольших количествах, могут значительно влиять на некоторые применения ЖХ. Наличие олефинов и ароматических углеводородов в гексане-З величивает как поглощение в УФ-области, так и показатель, преломления и поэтому влияет на характеристики детектора. Более высокие концентрации изомеров С5 и Се могут изменить-значение к для неполярных соединений, разделяемых на неподвижных фазах, таких, как оксид алюминия или силикагель. Аналогичным образом вода будет влиять на удерживание, не только дезактивируя неподвижную фазу, но и также изменяя природу двух распределительных фаз в ЖХ-системе. [c.93]

При риформинге на ароматику превращение нафтеновых углеводородов протекает с выходом бензола почти 100 /о от теоретического, а толуола к более тяжелых ароматических углеводородов больше 100%. [c.116]

Алкилирование ароматических углеводородов также является реакцией, возможной в условиях каталитического крекинга, протекание которой в сколько-нибудь значительной степени нежелательно. Алкилирование в присутствии катализаторов крекинга фактически наблю- далось [30, 50], но при более низких телгаературах и более высоких давлениях, чем обычно применяемые при крекинге. Кроме того, сравнительно недавние работы [5] показа,ти возможность взаимодействия ме-тилнафталина с пентеном-1, ведущего к образованию более тяжелых ароматических углеводородов и кокса. Предполагается [5, 22], что одним из важнейших механизмов образования кокса является взаимодействие алкенов с сильно адсорбируемыми компонентами, например полициклическими ароматическими углеводородами, в ходе реакций отнятия катализатором водорода от этих углеводородов. [c.149]

I — свежее сырье // — циркулирующие метилнафталины 111 — циркулирующая толуол-ксилольная фракция IV — добавочный водород V — циркулирующий водород VI — отходящий газ VII — товарный бензол VIII — трициклические и более тяжелые ароматические углеводороды IX — товарный нафталин. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология