Жидкости смеси, обладающие максимальной

Нарушаются гидродинамические закономерности, присущие распыливанию жидкостей центробежными форсунками [1] из отверстия форсунки выходит парожидкостная смесь происходит смещение к центру факела максимальной плотности орошения уменьшается угол при вершине факела распыливания. Очевидно, что эти особенности обусловлены вскипанием жидкости внутри форсунки. Рядом конструкционных и эксплуатационных преимуществ (высокое качество распыла) обладают исследованные нами распылители — конические сопла (рис. 56). Характерной для этих сопел является величина отношения длины цилиндрического выходного отверстия / к диаметру отверстия d . На рис. 57 и 58 представлены экспериментальные графики, иллюстрирующие изменение углов факела распыла и расхода центробежных форсунок и сопел по мере роста температуры жидкости. [c.104]

При замене бензина СНГ необходимость в антидетонаторах отпадает. Смесь СНГ — воздух чисто газовая, поэтому тетраэтил или тетраметил свинца, являющийся жидкостью, не может быть подан в виде суспензии в газовый поток. К счастью, большинство компонентов СНГ обладают повышенными антидетонационными качествами. Необходимо отметить, что для работающих на СНГ двигателей имеются ограничения по максимальной степени сжатия, которая характеризует безопасную работу, и что такие компоненты СНГ, как пропилен и бутилен, можно добавлять в небольших количествах, особенно для тех двигателей, основное топливо которых имеет моторное октановое число более высокое, чем экспериментальное (табл. 44). Следует также отметить, что у пропана экспериментальное и моторное октановые числа значительно выше, чем у замещаемого бензина. Это означает, что двигатели, работающие на пропане, могут иметь высокую степень сжатия, а следовательно, и более высокий, чем у бензинового двигателя, к. п. д. При переводе на СНГ в двигателе можно увеличить степень сжатия при использовании более мелкой головки блока или куполообразных поршней. Степень сжатия карбюраторного двигателя, рассчитанного на использование только СНГ, должна быть сразу же повышена. [c.215]

Так как индивидуальные составляющие нефтяных и природных газов (метан, этан и др.) имеют различные температуры конденсации, то при их охлаждении происходит следующее. При снижении температуры газа наступает момент, когда один из компонентов (при его парциальном давлении) начинает конденсироваться. Естественно, что первым сконденсируется компонент, температура конденсации которого при его парциальном давлении в данной исходной смеси максимальна. Если предположить равномерное распределение компонентов в исходной смеси, то вначале выпадут в виде конденсата преимущественно компоненты с максимальным значением нормальной температуры конденсации. Углеводородные газы обладают одной важной особенностью они растворяются в углеводородных жидкостях. Поэтому в жидкую фаз переходят не только те компоненты, которые должны конденсироваться при данных значениях- температуры и парциального давления, но и другие, даже те, критическая температура которых значительно ниже температуры смеси в данный момент. Например, смесь, состоящая из 10% мол. метана и 90% мол. пропана в проточной системе может быть полностью сконденсирована при охлаждении до 10 °С при Р = 2,0 МПа. Таким образом, метан, критическая температура которого —82 °С, в присутствии пропана при 10 °С (температуре значительно выще критической) превращается в жидкость. [c.163]

Кривая 5 отвечает изменению упругости пара раствора особого типа две соответствующие жидкости обладают полной взаимной растворимостью, причем кривая упругости пара изменяется здесь постепенно пО прямой без каких-либо максимальных точек. Такие растворы называются идеальными-, примером их может служить смесь бензола с толуолом или н. гексана и н. октана. [c.361]

Физические и химические свойства. Прозрачная легкоподвиж пая жидкость с резким запахом чеснока. Максимальная концен трация 1473 мг/л (25 °С). Легко воспламеняется. Т. вспышки 29 °С, т. самовоспл. 420 °С. Концентрационные пределы воспла менения в смеси с воздухом 3—14,8 % (по объему). С водой обра зует азеотропную смесь. Растворимость воды в X. 0,08 % (20 °С) Обладает высокой реакционной способностью. Активный алкили рующий агент. При соприкосновении с открытым пламенем, на гретой поверхностью образует фосге . См. также приложение [c.466]

Порошок силикагеля помещают в колонку сухим или смоченным петролейным эфиром. После того как порошок осел, вводят плотно прилегающий к трубке бумажный фильтр до соприкосновения с верхней частью порошка для того, чтобы при прибавлении жидкости не взбалтывать содержимое колонки. Разделяемые кислоты применяют в виде раствора в петролейном эфире. Тот же самый растворитель наливают в колонку из сосуда, расположенного над колонкой. Растворитель, стекая вниз, увлекает с собой те кислоты, которые обладают наименьшими коэффициентами распределения (меньшей растворимостью в метиловом спирте), в то время как кислоты с максимальными коэффициентами распределения более прочно удерживаются колонкой. Таким образом, смесь кислот распределяется по колонке в виде серии полос, перемещающихся вниз с различной скоростью. Полосы можно сделать видимыми посредством индикатора, например бромкрезоло-вого зеленого, вводимого в силикагель. Несколько кислот можно собрать раздельно по выходе их из колонки. В одном опыте были яолучены следующие данные [c.406]

Относительная летучесть является точной мерой легкости разделения компонентов при процессах дестилляции, следовательно, те вещества, которые легко поддаются разделению, обладают большим значением а. В том случае, когда а равно единице, "разделение компонентов оказывается невозможным. Если же а меньше единицы, то это означает, что молекулярное отношение составных частей, находящихся в парообразной фазе, в а раз меньше молёкулярного отношения этих компонентов в жидкости. Когда компоненты обладают раз-ли ными летучестями, то величина а будет всегда больше единицы, если числителем в уравнении (12) является летучесть более летучего компонента. Так, прц относительной летучести в 0,5 получается 1 0,Э=2,0, если пользоваться отношением летучести более летучего компонента к менее летучему. Относительная летучесть двух компонентов изменяется с температурой. Если рассматривать вопрос только с точки зрения легкости разделения компонентов, то оптимальным интервалом температур для проведения дестилляции будет тот, при котором величина а является максимальной. Можно привести крайний, но возможный случай, когда значение а будет убывать с понижением температуры, проходя через единицу и становясь в конце концов меньше единицы. Это будет указывать на ю, что если какая-нибудь смесь из компонентов А и В подвергается перегонке в пределах более высоких температур, то компонент А будет находиться в большей концентрации в дест ллате. Если же температурный интервал в достаточной степени понижается, что имеет место при применении вакуума, то компонент В становится более летучим и он может быть получен в большей концентрации в дестиллате. [c.674]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология