иоэфиры

Пиридина гомологи б) Серусодержащие соединения см. Т иоэфиры и Тиоспирты Силаны см. Алкилхлорсиланы, Хлорсиланы, Фенил-хлорсиланы Силаны и силоксаны, водородсодержащие Силоксаны Спирты б) [c.220]

Гидролизом соответствующих диацетатных производных тет-рагидропиранов 1 в присутствии того же фермента могут быть синтезированы противоположные энантиомеры - (25,4К,6К)-мо-иоэфиры 71 [c.456]

Эшенмозер предложил совершенно другой подход к синтезу корриновой системы, включавший конденсации енамидов и ими-иоэфиров. Этот метод был использован при синтезе модельных [c.659]

Малоновую кислоту получают из ее диалкиловых эфиров гидро-лизола в присутствии серной кисл оты при 70 °С. Реакция цро ходит с индукционным периодом, который может быть сокращен введением в исходную смесь самой малоновой кислоты или ее мо-иоэфира. Выход малоновой кислоты в процессе гидролиза составляет около 60% [9 . / [c.47]

На второй стадии карбоксильная группа образовавшегося мо-иоэфира взаимодействует с эпоксидной группой другой молекулы эпоксидной смолы [c.132]

Замещением атома хлора или сульфогруппы в положении 2 антрахинона вводят такие группы, как —ОК, —8К, —ОгЗК или —СМ. Известны также 2-ариловые эфиры (или /иоэфиры), содержащие в положении 3 ЗОгМНг-группу, а также другие, например, атом хлора [105]. Описана реакция замены сульфогруппы тдоэфир- [c.2041]

Интересен синтез себациновой кислоты путем электрохимической димеризации адипиновой кислоты. При электролизе соли мо-иоэфира адипиновой кислоты в спиртовом растворе на аноде образуется радикал, который, как при обычном синтезе Кольбе, отщепляет двуокись углерода и димеризуется в диэфир себациновой кислоты [c.461]

I иоэфиров, однако предполагаемые промежуточные продукты не иденти-Ф ицированы в катализатах. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология