Необратимый катализ Зелинского

Из циклогексанола получите циклогексен и напишите для него реакцию необратимого катализа (Зелинского). [c.117]

Необратимый катализ Зелинского [c.17]

Окисление водорода. Гидрирование бензола и его гомологов при низких температурах Гидрирование ацетилена. Синтезы на основе СО Нг Необратимый катализ Зелинского. Дивинил из этанола по Лебедеву. Сопряжение окислительных реакций с эндотермическим синтезом в биокатализе [c.304]

Интересные результаты были получены при исследовании изомеризации производных циклогексана с боковой непредельной связью. Эти работы проводились Р. Я. Левиной для изучения механизма необратимого катализа Зелинского [47, 48]. Она установила, что при необратимом катализе независимо от положения непредельной С=С-связи сперва протекает постепенная изомеризация с перемещением двойной связи внутрь молекулы цикла (стр. 443). [c.576]

Показана также определенная связь между перераспределением водорода в олефинах по типу необратимого катализа Зелинского [158—161] и процессом образования продуктов уплотнения на окисных й алюмосиликатных катализаторах, на которых перераспределение водорода протекает при значительно более высоких температурах, чем на металлических катализаторах. Так, на гумбрине при 310° циклогексадиен-1,3 превращается в бензол и циклогексан в соотношении, близком к 2 1, а также дает продукты изомеризации, полимеризации и кокс [162]. Аналогичные осложнения реакции необратимого катализа, процессами изомеризации и по- [c.300]

Также трудно представить гомогенную реакцию, аналогичную необратимому катализу Зелинского [c.6]

Этой же причиной объясняется легкость протекания необратимого катализа Зелинского [4]—каталитического превращения трех молекул цикло-гексена в две молекулы циклогексана и одну молекулу бензола [c.318]

Необратимый катализ Зелинского [109—114, 121, 122]. Было показано, что как циклогексен, так и циклогексадиен-1, 3 и их гомологи над палладированным асбестом претерпевают необратимое каталитическое превращение, заключающееся в том, что часть молекул исходного углеводорода превращается в циклогексан (или его гомолог), а другая часть — в бензол [c.112]

Эти превращения получили название необратимого катализа Зелинского , Если двойные связи находятся в боковой цепи, то в этом случае происходит их перемещение в ядро. [c.311]

Шестичленные циклоалкены (циклогексен и его гомологи) при проведении над платиновым или палладиевым катализатором в отсутствие водорода при 200° претерпевают так называемый необратимый катализ (необратимый катализ Зелинского), превращаясь в смесь бензола и циклогексана [c.107]

Циклогексен, циклогексадиен и их гомологи при действии платины или палладия диспропорционируются в бензол и циклогексан (или гомологи) уже при комнатной температуре (реакция необратимого катализа Зелинского) [c.18]

Представлялось интересным выяснить, как будет происходить дис-пропорционирование водорода при действии активированной глины на циклогексен. Будет ли здесь иметь место процесс, аналогичный явлению необратимого катализа Зелинского [3], при котором в результате действия металлических катализаторов на циклогексен и циклогексадиен образуются циклогексан и бензол, или же диспропорционирование водорода здесь будет происходить за счет его отнятия от тяжелых полимеров, как это было в изученном уже нами случае действия активированной глины на нормальный гексилен. С этой целью и были поставлены приводимые ниже опыты. [c.202]

Установлено, что действие алюмосиликатов на циклогексен отлично от механизма действия металлов, приводящего к необратимому катализу Зелинского. Отсутствие бензола в легких фракциях указывает, что водород для образования циклогексана и метилциклопентана из циклогексена черпается, при действии глин, из нродуктов уплотнения и что механизм диспропорционирующего водород действия активных алюмосиликатов отличен от такового у металлов. [c.204]

Мономерная фракция ни в одном опыте не содержала продуктов, более бедных водородом (ароматические, диеновые углеводороды и т. п.) нежели исходный углеводород. Следовательно, реакций типа необратимого катализа Зелинского на алюмосиликатах не протекает и источники водорода в мономерной фракции не содержатся. Полимерная фракция, особенно в опытах с олефинами, представляла собой продукт с весьма широкими пределами выкипания. В высококипящих частях ее определенно присутствовало некоторое количество ароматических углеводородов [c.329]

В гетерогенном катализе хорошим примером сопряжения первого типа может служить перераспределение водорода при необратимом катализе Зелинского (см схему 2,а, стр. 20). В этом случае задача сопряжения упрощается, потому что, во-первых, оба сопрягаемых процесса относятся к одной и той же группе (пщрпрование и дегидрирование) и, во-вторых, в простейшем случае в обеих реакциях участвует один и тот же циклен или циклодиен. Поэтому оба сопрягаемых процесса могут происходить на одном и том же катализаторе и даже на одних и тех же центрах, и нет необходимости в исиользовании более слон<ных каталитических систем. Специфические требования подбора относятся преимущественно к соотношению адсорбционных коэффициентов водорода и ароматического продукта. Первый не должен быть слишком мал, а второй слишком велик. Сопряжение осуществляется с помощью компопепта, общего для обоих процессов — хемосорбированных атомов водорода [c.31]

Необратимым катализом Зелинский назвал реакции каталитического перераспределения водорода между молекулами цик-,/Гогексеновых и циклогексадиеновых соединений [c.98]

Мы считаем, что помимо двух упомянутых реакций такие сложные каталитические превращения органических молекул, как сопряженные реакции дегидрирования циклогексана и гидрирования толуола , реакция диспропорциопировапия водорода в циклогексане ( необратимый катализ Зелинского), изомеризация аллилциклогексана в пропилциклогексан и аналогичные реакции, состоят из последовательного ряда простых реакций. Такими простыми реакциями являются гидрирование одной. чтиленовой связи, дегидрирование с отрывом одной молекулы водород- [c.232]

Мономерная фракция ля в одном опыте не содержала продуктов, более бедных водородом (ароматические, диеновые углеводороды и т. п.), нежели исходные углеводороды. Следовательно, реакций типа необратимого катализа Зелинского на алюмосиликатах не протекает и источников водорода в мономерной фракции не содержится. Полимерная фракция, особенно в опытах с оле( инами, представляет собой продукт с весьма широкими пределами выкипания. В высококипящпх частях ее определенно грисутствует некоторое количество ароматических углеводородов. Однако основное количество полимеров содержит столько же предельных Цродуктов, сколько содержит их и мономерная фракция, присутствие же в высококипящих фракциях некоторых количеств ароматических углеводородов является, вероятнее всего, результатом вторичных процессов. [c.20]

При изучении реакции ароматизации углеводородов различных классов нельзя обойти превращения циклогексена и его гомологов. Две реакции характерны для этого циклоопефина необратимый катализ Зелинского и изомеризация циклогексена в метилциклопентен. [c.145]

Первый принцип вoдит iI к объединению различных процессов с помощью промежуточных диссоциативных активных форм, участвующих в обычных процессах. Характерным примером является скрытое сопряжение при перераспределении водорода в так называемом необратимом катализ Зелинского. Имеется много данных в пользу следующей схемы [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология