Нитрозосоединения как аналоги карбонильных соединений

Соединения, содержащие группу N = О, могут рассматриваться как азотистые аналоги карбонильных соединений. Действительно, многие реакции нитритов, азотистой кислоты и нитрозосоединений протекают аналогично реакциям карбонильных соединений. [c.465]

Наиболее важным нитрозосоединением является азотистая кислота. Аналогичные ей карбонильные соединения — карбоновые кислоты. Как можно ожидать на основании этой аналогии, карбонильная активность азотистой кислоты мала, поскольку частичный положительный заряд атома азота нитрозогруппы в значительной степени компенсируется + -эффектом гидроксильной группы (см. разд. Г, 7). [c.227]

Нитрозосоединения являются азотистыми аналогами альдегидов и могут реагировать с основаниями или псевдокислотами подобно карбонильным соединениям. 2,4-Динитротолуол, будучи псевдокислотой, образует в щелочной среде активный карбанион,. [c.85]

Наибольшее число весьма важных функциональных групп и структурных фрагментов, обнаруживаемых инфракрасной спектроскопией, имеют полосы поглощения в обдасти валентных колебаний двойных Связей 1500—2000 см . Кроме олефиновых, циклоолефиновых и ароматических соединений, здесь поглощают карбонильные соединения и их азотистые аналоги (имины, гидразоны, оримы), карбоновые кислоты и все их производные (эфиры, амиды, гидразиды, ангидриды, галоген-ангидриды, циклические производные — лактоцы, лактамы и др.), гетероциклы, включающие связи С = С, С = Ы или Н = Ы. Здесь же располагаются сильные полосы антисимметричных валентных колебаний нитрогрупп и полосы нитрозогрупп С-нитрозосоединений и нитритов [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология