Фтор и фторхлорбензолы

Аммонолиз под давлением в присутствии Си-гОз при 250 °С был применен также для получения фторанилина из фторхлорбензола. Фтор в этих условиях не заменяется на аминогруппу ч. [c.241]

При хлорировании л-фторхлорбензола третий атом галогена вступает в о-положение к хлору, а не к 4 ору Следовательно, решающее действие на порядок замещения оказывает индукционный эффект галогена (о-положение к атому фтора имеет больший положительный заряд) [c.363]

Каталитическое влияние медных соединений сравнительно мало сказывается на скорости реакции араминирования фторантрахинона если без катализатора в данных условиях араминирование 1-фторантрахинона проходит на 23%, то в присутствии 5 мол.% ацетата меди выход 1-анилиноантрахинона достигает только 33%, тогда как добавление такого же количества ацетата меди при араминировании 1-иодантрахинона увеличивает выход примерно в 10 раз (с 7% до 71%). Малая подвижность ароматически связанного фтора в присутствии соединений меди в реакциях обмена — селективный обмен хлора на аминогруппу во фторхлорбензоле, наблюдался несколькими авторами . Эти факты хорошо согласуются с предполагаемым течением реакции обмена через тройной промежуточный комплекс, если принять во внимание трудность образования координационной связи Си Р. Описано много других подобных комплексов меди, но фторкомплексов меди неизвестно . [c.97]

Против синхронного 8к2-механизма реакции говорит то, что подвижность атома фтора в ароматическом кольце значительно выше, чем хлора. Например, действием водного аммиака на м-фторхлорбензол получен ж-хлоранилин, а из пентахлорфторбен-зола — пентахлоранилин [342]. [c.1784]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология