Аппаратура изотермический калориметр

Все измерения проводились в калориметре с изотермической оболочкой, который калибровался по энтальпии растворения КС1. Метод и аппаратура были описаны раньше [ ]. [c.208]

Калориметрическая аппаратура. Использовался прецизионный водяной калориметр с изотермической оболочкой и статической калориметрической бомбой. Калориметрический сосуд емкостью 3300 см масса сосуда с водой и бомбой перед проведением опыта 3100 г (взвешивание до 0,005 г). Калориметрическая бомба устанавливалась в сосуде в жестко фиксированной (припаянной ко дну сосуда) подставке, что позволяло строго воспроизводить ее положение от опыта к опыту бомба полностью погружалась в воду. Внутренняя оболочка герметично закрывалась крышкой и во время опытов была полностью погружена в воду внешней оболочки — термостата. В оболочке содержалось 33 л воды точность термостатирования воды 2—3-10 °С. Для измерения подъема температуры калориметрической системы в начальной стадии работы использовались ртутные калориметрические термометры (чувствительность 2--10 °С), в дальнейшем — медные термометры сопротивления (R25° =50 Ом), обладающие на порядок большей температурной чувствительностью (—3-10" °С). Такая замена была целесообразной, поскольку при сожжениях борорганических соединений требовалось тщательно контролировать температурный ход калориметрической системы для правильного выбора продолжительности главного периода опыта, учитывая наличие процессов гидратации оксида бора и частичного растворения борной кислоты. [c.22]

Аппаратура и метод. Определение энтальпий сгорания ис-следованных соединений проводили в калориметре с изотермической оболочкой по методике, описанной ранее [1]. Калориметр был откалиброван по эталонной бензойной кислоте энергия сгорания бензойной кислоты при 298 К составляла 26435 Дж/г при взвещивании в вакууме. Исследуемые жидкие вещества запаивали в териленовые ампулы, твердый оксимметилциклопропилкетон сжигали в виде таблеток. Энергия сгорания териленовой пленки составляла 22892,3+5,8 Дж/г. Сжигание циклопропилацетилена сопряжено с рядом методических трудностей, обусловленных его взрывчатостью, В результате большого количества пробных опытов были подобраны оптимальные условия сжигания — проводили его в двух тиглях, расположенных на одной высоте, в один тигель помещали вспомогательное вещество — бензой- [c.26]

Определение энергии сгорания ГоК выполнено в прецизионном калориметре с изотермической оболочкой и статической калориметрической бомбой (Увн.=252 см"). Калориметрическая аппаратура и методика — те же, что и при работе с кристаллическими карборанами [2—4]. Взвешивание деталей сжигаемого образца проводили на весах фирмы Меттлер с чувствительностью 1 10 в г. [c.39]

Теплота сгорания измерялось в калориметре с изотермической оболочкой и самоуплотняющей бомбой емкостью 280 мл конструкции МГУ. Аппаратура и методика измерений описаны . [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология