Измерения выбор методики

Выбор методики, конструкции и тнпа калориметра определяется характером и продолжительностью изучаемого процесса, диапазоном т-р, в к-ром проводят измерение, кол-вом измеряемой теплоты и требуемой точностью. Совр. калориметры охватывают диапазон т-р от 0,1 до 4000 К и позволяют измерять кол-во теплоты от Ю" до неск. тыс. Дж с длительностью изучаемых процессов от долей с до десятков суток. Точность измерений до 10 %. [c.293]

Проведен анализ различных методов измерения концентраций сажистых частиц. Даны некоторые обоснования выбора методики измерения содержания сажистых частиц. [c.107]

В качестве тарировочных опытов была проведена серия экспериментов на воде и газообразном фреоне-12 при адиабатных условиях их движения. Результаты экспериментов приведены на рис. 7. В области Ве 2300 опытные данные хорошо обобщаются зависимостью Х=96/Не, что согласуется с данными большинства исследователей и подтверждает правильность выбора методики измерений. В области переходного и турбулентного режимов опытные значения X не обобщаются зависимостью Блазиуса (линия 1), а лежат несколько ниже (линия 2), а при значениях Ке > 10 наблюдается автомодельность X относительно числа Ке. Нечто подобное наблюдал в своих экспериментах Мигай, проводя эксперименты в плоском канале с толщиной зазора 8 <С 4 мм. По данным [10], значения числа Ке, при которых величина b=ЬJ [c.208]

Этот метод является предпочтительным при измерениях проводимости и коэффициента Холла полупроводниковых пластин произвольной формы, однако в настоящей работе выбор методики был определен отсутствием других возможностей. Образцы для микроскопических наблюдений заделывали в оправу из полиметилметакрилата и полировали до устранения неровностей, превосходящих по высоте 0,1 мкм. В отраженном свете металлические частицы выглядели как белые пятна на темном непрерывном фоне ПВХ. Для доказательства однородности образцов при переходе от одной плоскости к другой производили оценку объемной доли металла методом количественной металлографии [6] во всех случаях отклонения в оцениваемых величинах пе превосходили 2% от объема загрузки. [c.318]

Для косвенных измерений могут быть использованы различные методы и различная аппаратура. В соответствии с этим ошибки как непосредственно измеренных величин, так и рассчитанных будут различны. Предварительный анализ ошибок при использовании различных методов будет служить руководством для выбора методики исследования. [c.15]

Одним из основополагающих факторов выбора методики анализа является ее метрологическая обеспеченность. Между тем, несмотря на большое количество работ по применению ИСЭ в аналитической химии, ни в одной из них в полном объеме не определены метрологические характеристики правильность (мера близости к нулю систематических погрешностей) сходимость или воспроизводимость (мера случайных погрешностей) предел обнаружения. Отсутствие количественных оценок погрешностей для методик анализа с использованием ИСЭ и требований, предъявляемых к точности определения ионного состава, служит препятствием к правильному выбору того или иного класса методики. Это приводит к серьезным ошибкам при практическом использовании ионометрии в анализе природных и сточных вод — многокомпонентных систем с малоизученным и, главное, переменным составом. Исходя из этого, ни одна из известных аналитических методик с применением ИСЭ (кроме рН-метрии) не может быть применена без тщательной экспериментальной проверки и дополнительных исследований по выяснению влияния компонентов состава анализируемого объекта на электродную функцию и результат измерения. [c.101]

Конкретная методика анализа зависит от большого числа факторов, например характера проводимых измерений (качественный ИЛИ количественный или и тот и другой), длительности анализа, числа предполагаемых измерений, требуемых точности, чувствительности и избирательности, имеющегося в наличии оборудования и характера информации, которую следует получить. В этот список попали лишь некоторые из многочисленных факторов, которые необходимо учитывать при выборе методики анализа. Если в лаборатории имеется компьютер какого-либо типа, то возможны три варианта проведения анализа а) без помощи компьютера, б) при помощи компьютера, в) в автоматическом режиме. Первый способ знаком, по-видимому, большинству читателей и в данном случае интереса не представляет. [c.70]

Электрический потенциал грунта в центре каждого участка гомогенизированной сети трубопроводов является исходными данными для оценки влияния блуждающих токов на показатели процесса коррозии металла труб. Существует несколько способов определения потенциалов С/ и соответствующих им методики и техники измерений. Выбор способа зависит от следующих факторов [c.86]

При постановке экспериментов необходимо выбором методики измерений и подбором измерительных приборов обеспечивать такие условия, при которых погрешности измерений оказываются наименьшими. [c.27]

Выбор методики измерений зависит от природы реакции. В простых случаях может оказаться достаточным наблюдение изменений электропроводности. Чаще бывает необходимо в дополнение к измерениям проводимости измерять эффект Холла, а при исследовании сложных реакций обращаться к специальным методам, таким, как измерение оптического поглощения, фотопроводимости, магнитной восприимчивости или парамагнитного резонанса. Однако наиболее полезно комбинировать химические и электрические методы, так как часто только в этом случае удается однозначно истолковать результаты. Очень хороши радиохимические методы, поскольку они обладают достаточной чувствительностью. Ценную помощь могут оказать многие новые химические спектрографические и колориметрические методы [4]. [c.261]

При расчете С н, к следует принимать во внимание не только выбор методики расчета погрешности измерения сигнала холостого опыта, но и то обстоятельство, что параметры 5 и а уравнения (3.21) находят тоже с определенной погрешностью. В связи с этим авторы [71 ] предлагают и анализируют три варианта расчета предела обнаружения Смин, к с разной степенью приближения [c.64]

Выбор методики анализа фракций определяется природой анализируемого материала причем выбрать методику анализа, а в некоторых случаях и испытать необходимо перед началом хроматографирования. Применяют физические, химические и биологические методики. Чаще всего измеряют показатель преломления. Пользуются также различными колориметрическими методами, а также тонкослойной или бумажной хроматографией и электрофорезом. Идеальным способом является детектирование радиоактивных изотопов. Измеряя pH и электропроводность отбираемых фракций, можно контролировать условия элюирования. Именно такой контроль позволяет воспроизводить условия градиентного элюирования. В ряде случаев очень полезно комбинировать несколько методов детектирования. Полезны также непрерывное автоматическое детектирование (с достаточно высокой чувствительностью) разделенных соединений и регистрация хроматограмм (см. разд. 8.6, 8.7). Результаты измерений записывают в виде кривой зависимости измеряемой величины от объема элюата или номера фракции. Исходя из распределения пиков на хроматограмме некоторые фракции можно объединить. При этом необходимо следить, чтобы объединялись совершенно чистые фракции, не содержащие примесей других компонентов, иначе потребуется повторное хроматографирование. Фракции, предназначенные для количественных анализов, хранят в темноте и на холоду с тем, чтобы не допустить нежелательных реакций. Фракции соединений, окисляющихся на воздухе или поглощающих диоксид углерода, следует хранить в герметически закрытых сосудах. [c.281]

В настоящее время выбору контролируемых параметров технических систем посвящено значительное число работ [32, 33, 39], многие из которых отличают оригинальные подходы, успешно применяемые на практике. Вместе с тем, как показывают метрологические экспертизы средств измерений и методик поверки, еще имеют место случаи необоснованного выбора поверяемых параметров. Это можно объяснить, прежде всего, тем, что до недавнего времени не было общих регламентирующих Документов на задание требований к достоверности поверки, а также большим разнообразием типов эксплуатируемых приборов, для которых сложно применять достаточно общие методы анализа. [c.111]

Методика измерений. Выбору индикатора должно предшествовать приближенное определение pH исследуемого раствора. Для этой цели достаточно провести предварительное определение pH с помощью индикаторной бумаги или индикатора, обладающего широкой областью перехода. Затем, чтобы удостовериться в пригодности индикатора следует к небольшому количеству исследуемого раствора добавить каплю индикатора. Последний должен показать переходную окраску, отличную от окрасок кислотной и основной форм индикатора. Кольтгоф при точных определениях pH рекомендует применять два индикатора. [c.144]

Иногда возникает необходимость в экспериментальном получении лишь сравнительно грубых данных, например оценить теплотворную способность (калорийность) различных видов топлива или получить приблизительные данные, необходимые при проектировании технологической аппаратуры. В этих случаях выбор методики и проведение эксперимента не представляет больших затруднений. Но в подавляющем большинстве случаев поставленные задачи требуют для своего решения надежных и точных термохимических данных. Такие данные могут быть получены лишь на основе тщательно проведенного эксперимента с использованием хорошо проверенных методик и с учетом возможных погрешностей измерений. [c.8]

Для нахождения какой-либо величины могут быть использованы различные косвенные методы и применена различная аппаратура, вследствие чего как непосредственно измеренные величины, так и рассчитанная величина в различных методах будут иметь неодинаковые погрешности. Предварительный анализ по- грешностей в различных методах будет служить руководством для выбора методики исследования. [c.16]

Для выбора светофильтра одну из смесей среднего состава наливают в кювету и измеряют оптическую плотность при всех светофильтрах (методику работы на фотоэлектроколориметре см. в инструкции к прибору). Для каждого светофильтра измерения повторяют три раза и вычисляют среднее значение А. Результаты измерений заносят в таблицу, строят график, показанный на рис. [c.132]

Калориметрия относится к числу первичных методов определения поглощенной дозы. Калориметрические. методы позволяют непосредственно определять поглощенную дозу, пе требуют от экспериментатора больших усилий. При правильном выборе методики можно получать столь же точные результаты, как и при ионизационных измерениях. Калориметрическая техника, однако, имеет и специфические недостатки, которые огра- [c.92]

Раскрытие указанных выражений представилось возможным осуществить в связи с проведением общирных экспериментов как непосредственно в лабораторных, так и в промысловых условиях. Методика определения величины Ср нефтегазового потока в лабораторных условиях при переменных Тир подробно описана в работе [Ю]. При определении числовых значений приведенных термодинамических функций при различных Тир нами было достигнуто максимальное приближение к тем условиям, при которых в большей степени устраняются некоторые допущения и ошибки в выборе исходных данных для расчетов почти все промежуточные параметры для нахождения искомых брались в результате прямых непосредственных измерений этих величин в лабораторных или практических условиях. [c.94]

Методика изучения механизмов образования и гибели частиц в данном квантовом электронном и колебательном состоянии А (/ ) включает в себя следующие этапы [172] 1) запись всех энергетических возможных элементарных стадий образования и гибели частиц Л (/ ) с учетом законов сохранения энергии, массы, элементарного состава 2) предварительный расчет и оценка скоростей отдельных стадий, отбрасывание тех стадий, скорости которых значительно меньше скоростей стадий, для которых существуют надежные основания включения их в механизм реакции и достаточно надежные теоретические или экспериментальные данные по скорости их протекания 3) составление из выбранных стадий различных вариантов механизма, расчет по ним концентраций частиц А (/ ) и сравнение с экспериментально измеренными концентрациями с одновременным подбором коэффициентов скорости и отдельных стадий с целью наилучшего описания экспериментальных данных. Вариант механизма считается вероятным, если он в пределах суммарной погрешности эксперимента и расчета описывает экспериментальные данные во всем исследованном диапазоне параметров 4) выбор из вероятных механизмов наиболее вероятного путем сопоставления полученных в процессе поиска механизмов коэффициентов скорости с наиболее надежными известными данными. [c.172]

Такие условия крайне сложно создать в случае применения мониторов качества продукции. Необходимо заметить, что практика использования новых принципов и приборов для измерений характерна не для арбитражных, а для контрольных лабораторий предприятий, которые более свободны в выборе новой техники. При этом, естественно, необходимо, чтобы приборы и методики были аттестованы, а результаты измерений сопоставлены с результатами измерений по стандартным МВИ. Тем самым исключается ситуация двойного счета или разных шкал . [c.240]

В импульсных методиках, основанных на адсорбционном вытеснении, корректный выбор скоростей развертки потенциала V или плотностей тока г также предполагает выявление области V или г, где величины AQ практически не зависят от времени импульса (общий вид зависимости подобен представленному на рис. 1.4). В исследованиях с промывкой электрода применимость метода адсорбционного вытеснения ограничивается тем, что он может быть использован лишь для хемосорбированного вещества или той его части, которые не восстанавливаются (не окисляются) с заметными скоростями в интервале потенциалов, используемых в ходе измерений. [c.16]

Ошибки методики определения можно подразделить на две группы — касающиеся ее надежности и степени точности. Очевидно, что результаты, получаемые с ненадежной по той или иной причине методикой, сами не могут быть надежными. Что касается степени точности, то она определяется главным образом характером применяемой методики, выбор которой до известной степени зависит от условий определения. Например, для измерения низких и высоких температур приходится пользоваться разными приемами, характеризующимися совершенно различной точностью. [c.61]

Для изучения физико-химических характеристик водных сред разработана методика определения адсорбции из водных растворов [88, 89], позволяющая измерять величину адсорбции на сплошной поверхности металла. Методика состоит в следующем. Поверхность стали вводится в соприкосновение с водным раствором ПАВ известной концентрации и выдерживается при постоянной температуре до наступления равновесной адсорбции. Затем определяется концентрация ПАВ в объеме жидкости после адсорбции и рассчитывается количество адсорбировавшегося вещества на единице поверхности металла. Разница концентраций раствора до и после адсорбции определяется по оптической плотности раствора в ультрафиолетовой области спектра при помощи кварцевого спектрофотометра СФ-4. Величина этой разницы, достаточная для измерения адсорбции с относительной ошибкой не более 10—15%, обеспечивается выбором формы и размеров металлического сосуда, стенки которого являются адсорбирующей поверхностью. На рис. 8 [c.26]

Принятая методика позволяет механизировать такие виды работ, как поиск и постановка наименований и единиц измерения в пункты смет выбор и подстановка цен в, пункты смет подсчет объемов работ по арифметическим формулам ариф- [c.94]

Конструкции ячеек, исследуемые электроды, подготовка их перед опытом, приготовление растворов для потенциостатических, гальваностатических, кулонометрпческих измерений одинаковы. Выбор методики и метод исследования определяются конкретной задачей практикума, поставленной перед студентом. [c.47]

Конечно же, прежде всего ваше вещество должно растворяться в выбранном растворителе. Но растворимость не обязательно должна быть очень высокой, особенно если вы собираетесь регистрировать прогонный спектр. В этом случае 1 мг вещества в 0,4 мл растворителя вполне достаточно для получения хорошего спектра на приборе со средним и сильным полем. Растворитель может повлиять на получаемые результаты еще несколькими путями. При наблюдении протонов и углерода сигналы растворителя могут закрывать некоторые области спектра. Вязкость растворителя влияет на разрешение в спектре, особенно при работе с протонами. Некоторые растворители, например вода и метанол, содержат способные к обмену атомы водорода, что не позволяет наблюдать сигналы обменивающихся протонов в изучаемом веществе. Если планируются температурные эксперименты, то необходимо учесть температуры кипения и замерзания растворителей, равно как и возможные температурные изменения растворимости исследуемого вещества. Растворители ароматической природы, такие, как бензол и пиридин, могут вызывать большие изменения химических сдвигов в спектре растворенного вещества по сравнению со спектрами, полученными при использовании неароматических растворителей. Интедсивность н ширина сигнала дейтерня от растворителя могут оказывать влияние на результаты некоторых экспериментов, таких, как, например, разностная спектроскопия. И наконец, цены иа дейтерироваиные растворители различаются очень сильно, что может оказаться важным ( ктором при выборе методик для ежедневного приготовления и измерения спектров большого числа образцов. От тщательного учета всех перечисленных факторов может во многом зависеть успех всего эксперимента. [c.55]

В ходе метрологич. исследований используют аттестованные газовые смеси и образцовые ср-ва измерения. Выбор метода аттестации зависит от концентрации и св-в определяемого и сопутствующих компонентов. Аттестацию газовых смесей выполняют, напр., по методикам, предусматривающим измерение расхода, давления и объема смешиваемых чистых газов, определение отношения масс компонентов смеси (с помощью аналнт. газовых весов), установления нх точек замерзания и т.д. Используют также предварительно аттестованные с большей точностью методики хнм. анализа. В тех случаях, когда аттестовать смеси с высокой точностью по результатам косвенных измерений нх св-в практически невозможно, применяют стандартные образцы газовых смесей. Прн этом для аттестации синтези-ров. газовых смесей в кач-ве стандартных образцов на высшем уровне точности пользуются результатами экспериментов, проведенных в неск. лабораториях. [c.471]

Самые точные измерения постоянных Верде выполнены Брурсма [55], что достигнуто как выбором правильной методики, так и чистотой применявшихся веществ. Поэтому во всех случаях, когда имеются измерения, выполненные Брурсма, его данные следует признать наиболее надежными. [c.432]

Возможности выбора метода н методики могут быть ограничены доступностью необходимого оборудования и опытом работы персонала. Ключевой этап методики — перевод образца в форму, обеспечивающую получение правильных результатов и совместимую с выбранным способом измерения. Разработка методики включает в себя выбор отдельных взаимно согласованных операций и разработку средств контроля, позволяющих убедиться, что при последовательном выгюлненин этих операщ1й вся методика в целом дает надежные результаты. Результаты анализа называются достоверными, если они правильны н хорошо воспроизводимы. Хорошая воспроизводимость достигается путем минимизации случайных погрешностей, а правильность — путем устранения систематических погрешностей. [c.84]

Поверочной схемой называют утвержденный в установленном порядке документ, устанавливающий средства, методы и точность передачи размера единицы от эталона или установки высшей точности рабочим средствам измерений. Применительно к средствам газоаналитических измерений поверочная схема разработана в виде методики НПО ВНИИМ им. Д. И. Менделеева. Схема представляет собой общее описание системы воспроизведения и передачи размеров единиц физических величин, характеризующих химический состав газовых сред. С помощью схемы решаются задачи классификации существующих и создаваемых средств измерений, выбора рациональных форм их метрологического обслуживания, регламентации прав и обязанностей организаций, специализ1фующихся в области газоаналитических измерений. Государственная поверочная схема охватывает множество метрологических цепей (вариантов соподчинения средств измерений), соответствующих определенным газоаналитическим задачам и точности рабочих средств измерений (задача характеризуется компонентным составом анализируемой газовой среды, измеряемой физической величиной и диапазоном ее значений). Метрологические цепи могут состоять из различного числа звеньев, иметь различную структуру. Элементами государственной поверочной схемы (звеньями метрологических цепей) являются [c.945]

Первые вопросы, возникающие перед началом измерения, — это выбор методики измерения, типа приборов, мест их контакта с измеряемым объектом, а также услговий проведения измерения. Поясним это. Для наглядности здесь и далее будем в основном вести речь об измерении температуры. Описываемые проблемы в той или иной степени будут возникать и при измерении многих других величин. [c.128]

В книге изложена физическая сущность динамических процессов, происходящих в пневматических прибо рах для линейных измерений даны методика выбора и примеры расчета параметров пневматических приборов с учетом производительности контроля рассмотрены способы повышения произвадительнюсти пневматических измерений. [c.2]

В качестве практического примера возьмем разработку методики определения меди в пробах нержавеющей стали. Образование при облучении тепловыми нейтронами препятствует измерению активности Си. Применение метода перфокарт для выбора методики отделения вольфрама от меди показывает, что это может быть сделано в 15 случаях. Из них была выбрана методика пр оиускания раствора пробы в 1 М НСЮ4 через колонку с гидратированной двуокисью марганца. Результат разделе-н1 я виден на рнс. 64. Вместе с Си выделился Мп, который только частично сорбируется в выбранных условиях. Для пол- [c.259]

Зависимость максимального пробега -частиц от их максимальной энергии дана на рис. 25 и 26. Толщина поглотителя, который уменьшает в 2 раза число проходящих -частиц (толщина половинного ослабления), не составляет постоянной доли полного пробега, а меняется в зависимости от точного вида функции распределения энергии -частиц от 0,2 до 0,1 части толщины поглотителя, эквивалентной полному пробегу. Для выбора методики измерения за среднее значение толщины половинного ослабления можно принять часть пробега. Если долю прошедшего -излу-чения откладывать ио оси ординат на полулогарифмической бумаге, а толщину поглотителя—по линейной шкале оси абсцисс, то в результате получается почти прямая линия. Из этого соотношения были определены величины, приведенные в табл. 8 и дающие приб.лизительную зависимость между толщиной поглотителя и долей прошедшего -излучения. В табл. 9 даны значения плотности веществ, выраженной в миллиграммах на 1 см площади слоя толщиной в 1 мм, следовательно, в миллиграммах на 0,1 см . [c.160]

Для проведения экспериментов по сажеобразованию необходимо решить прежде всего два методических вопроса сделать обоснованный выбор методики измерения концентрации сажи в высокотемпературных продуктах сгорания и разработать модельную горелку для сжигания богатых гомогенных углеводородовоздушных смесей при давлениях до 3,5. .. 4,0 МПа (уровень максимальных давлений в современных авиационных ГТД). Рассмотрим последовательно эти вопросы. [c.39]

Иногда утверждают, что прежде чем вычислить спектр, нужно знать его характер для правильного выбора методики измерений и еиособов обработки данных. Справедливость такого утверждения была дока.зана на примере спектров метеорологической турбулентности 11116], но оно имеет более общее значение. При этом мы смешиваем две самостоятельные проблемы 1) методику измерений при получении записи и 2) спектральный анализ полученной записи. [c.195]

Полнота информации. Несмотря на значительные различия в качественном составе, объеме и условиях получения информации, необходимой для решения конкретной технологической задачи, можно отметить основные требования по полноте проведения экспериментов а) исследования должны охватывать по возможности широкую область изменения параметров, поскольку модели в большинстве случаев обладают плохими прогнозируюш,ими свойствами (особенно эмпирические) б) при определении составов продуктов химической реакции, ректификационной колонны, экстракции и т. д. необходимо по возможности идентифицировать каждый компонент смеси, поскольку это имеет принципиальное значение при проектировании химического производства и определяет структуру технологической схемы (выбор аппаратов, организацию рециклов, рекуперацию энергии и т. д.) объединение индивидуальных компонентов в групповые не должно производиться в эксперименте в) для повышения достоверности идентификации моделей необходимо иметь возможность прямого измерения промежуточных параметров процесса (например, концентрацию адсорбированных на поверхности катализатора веществ). Соответственно и методики обработки экспериментов должны учитывать эти возможности. [c.63]

При выборе условий атомно-абсорбционного определения основными критериями являются минимум влияний и максимум соотношения сигнал —шум. Хорошим opi-ieHinpoM для определения оптимальной рабочей области измерений могут служить данные о характеристических концентрациях элементов Сх- Под характеристической в атомноабсорбционном анализе понимается концентрация элемента в растворе, соответствующая поглощению Л = 0,0044 (или пропусканию Г = 99%). Обычно нижняя граница измерений должна по крайней мере на порядок превышать значение Ск. Исходя из ожидаемого содержания определяемого элемента в твердой пробе и значения характеристической концентрации, легко оценить допустимую степень разбавления пробы при ее растворении. Существенным этапом разработки конкретной методики являются проверка наличия матричных эффектов и неселективного поглощения. Оба эти явления должны быть сведены к минимуму. [c.158]

Для определения констант уравнения Фрейндлиха К и 1/п находят значения логарифмов х/т и Сравн и строят график линейной формы изотермы в координатах gxlm—1 Сравн. При проведении адсорбции на твердом адсорбенте определяют начальные и равновесные концентрации адсорбата в растворе. Выбор аналитического метода зависит от природы ПАВ. Для органических кислот, как правило, применяют титрование раствором щелочи в присутствии фенолфталеина. При наличии таких приборов, как потенциометры, кондуктометры или интерферометры, индикаторное титрование может быть заменено соответствующим физико-химическим методом анализа. Эти методы требуют построения кривых титрования или градуировочного графика по растворам известной концентрации, после чего определяют искомые концентрации путем прямых измерений (методику прямой кондуктометрии см. гл. 9, потенциометрическое титрование — гл. 10). Кондуктометрия и потенциомет-рия применимы только для анализа ионогенных ПАВ, например кислот, оснований, солей. С помощью жидкостного интерферометра можно определять концентрации растворов ПАВ любой природы (спиртов и т. д.). [c.174]

В подсистеме управления экспериментами (АСУЭ) автоматизируются качественный и численный анализ априорных мат. моделей для конструирования исследовательских стендов, включая анализ для выбора типа объектов эксперим. изысканий, методик измерения и управления ими выявление наиб, информационных опытов для данной модели или неск. ее вариантов (планирование экспериментов) определение статистич. оценок констант моделей сравнением вычисленных по модели значений отклика "объекта на контролируемые возмущения с измеренными значениями по заданным критериям оценки (обратные задачи моделирования). [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология