Температура калориметрическая

Рис. 37. Вид графической зависимости изменения температуры калориметрического опыта от времени.

Через нагреватель, погруженный в калориметр, в течение 5 мии пропускали ток силой ) А и напряжением 4 В. Температура калориметрической системы повысилась на 0,5 °С. Какова суммарная теплоемкость калориметрической системы [c.59]

Обычно изменение температуры калориметрической системы определяют графическим методом. При графическом определении АТ на миллиметровой бумаге на оси абсцисс откладывают время в масштабе 1 мин = 0,5 см, на оси ординат — температуру, выбор масштаба которой зависит от величины АТ. При АТ< град [c.15]

Устанавливают требуемую температуру калориметрической жидкости и оболочки (температура оболочки не должна отличаться от температуры калориметрической жидкости более, чем на +2°С при экзотермических и —2°С при эндотермических процессах). [c.52]

В начальном периоде опыта наблюдается незначительное изменение температуры калориметрической системы вследствие тепло- [c.19]

Теплота, выделяемая или поглощаемая в ходе калориметрического опыта, практически вся идет на изменение температуры калориметрической системы. Изменение температуры измеряют с помощью метастатического термометра Бекмана (рис. 2.4). Термометр Бекмана отличается наличием двух резервуаров со ртутью, связанных тонким измерительным капилляром. Нижний, основной резервуар I термометра имеет относительно большой объем, поэтому даже незначительное изменение температуры вызывает заметное перемещение мениска ртути по тонкому капилляру 2. Длина капилляра (шкала термометра) рассчитана на измерение разности [c.17]

Чем выше температура калориметрического опыта, тем больше ртути переводят из основного резервуара в верхний, запасной резервуар 3 при настройке термометра. Верхний резервуар имеет шкалу 4, служащую для ориентировочного определения температуры, на которую настроен термометр. [c.18]

Калориметр — прибор, позволяющий характеризовать тепловые явления, например количество выделенной (или поглощенной) системой теплоты при охлаждении (или нагревании), а также в процессах фазовых и химических превращений. Совокупность частей калориметра, между которыми распределяется подлежащая определению теплота, называют калориметрической системой. В большинстве случаев калориметрические измерения сводятся к определению температуры калориметрической системы или ее изменения до и после опыта. [c.13]

В практике калориметрии широко применяют метастатический термометр Бекмана, схематическое изображение которого приведено на рис. 1.3. Количество ртути в резервуаре такого термометра переменно, чем выше температура калориметрического опыта, тем больше ртути переходит из нижнего резервуара в верхнюю камеру. [c.13]

Как рассчитать растворимость при температуре опыта, например при 18° С, если она отличается от приводимой в таблице Проведите расчет растворимости при температуре опыта (на 3—5° ниже температуры калориметрического сосуда) Расчет может быть приближенным — укажите, какими данными Вы, пренебрегли, и оцените возможную погрешность расчета. Выразите растворимость в моль/л. [c.243]

Вклад специфических взаимодействий в общую энергию адсорбции при повышении температуры системы адсорбат — адсорбент быстро уменьшается. На рис. 3.19 представлены зависимости g от Г для триэтиламина на аэросилогеле, полученные при возрастающих температурах калориметрических измерений. Аэросилогель был предварительно откачан при 220°С, так что его поверхность была еще сильно гидроксилирована (см. рис. 3.4 и 3.18). Уменьшение q с ростом температ уры при адсорбции полярных молекул на гидроксилированной поверхности кремнезема подобно рассмотренному на рис. 2.18 при адсорбции на катионированном цеолите. [c.70]

Вследствие небольшой разницы температур воздуха и калориметра между ними возникает теплообмен, приводящий к изменению конечной температуры калориметрической жидкости и искажающий истинное изменение температуры во время проведения калориметрического опыта. Для учета теплообмена и определения истинного изменения температуры весь калориметрический опыт делят на три периода [c.394]

На рис. 37 показана графическая зависимость изменения температуры калориметрического опыта во времени. Участок аЬ кривой соответствует изменению температуры в начальном периоде, сс1 — в конечном высота а Ь — изменение температуры за счет теплового эффекта [c.57]

В некоторых особых случаях (СО, NjO) при наинизшей температуре калориметрического опыта имеется остаточная энтропия (см. гл. VII. 6). Эту величину следует добавить к найденному из опыта значению энтропии. [c.231]

Известно несколько методов, с помощью которых можно определить теплоты адсорбции наиболее прямым является калориметрический. Для него используются как адиабатические, так и изотермические (с переходом фаз) калориметры, позволяющие по изменению температуры калориметрической [c.21]

Чтобы определить энтальпию происходящей в калориметре реакции, надо знать изменение температуры калориметрической жидкости в ходе реакции Ai и суммарную теплоемкость всех частей калориметрической системы — константу прибора К (постоянную калориметра). [c.57]

Для линейно падающих теплот монослой завершается в конце линейного участка. Для растущих или почти постоянных теплот адсорбции область завершения монослоя характеризуется ступенчатым спадом [1], а для экспоненциально снижающихся тенлот, характерных для адсорбентов с неоднородной поверхностью, также наблюдается ступенчатый спад, но небольшой, граничащий с точностью эксперимента [1]. Можно увеличить эту тепловую ступеньку около а , либо снизив температуру калориметрического опыта, либо применив адсорбтив с более высокой температурой кипения. [c.141]

Прибавляя или убавляя ртуть в нижнем резервуаре, добиваются того, чтобы при температуре калориметрической жидкости в начале опыта ртуть в капилляре стояла на уровне нижних делений шкалы. [c.47]

Для этой цели термометр нагревают а водяной бане с температурой на 2—3 °С выше температуры кристаллизации чистого растворителя (либо температуры жидкости в калориметре при измерении эндотермических тепловых эффектов) или на 6—7 °С выше температуры калориметрической жидкости при измерении теплот экзотермических процессов. При этом ртуть не только заполнит весь капилляр термометра, но и войдет в верхнюю часть запасного резервуара. Выдержав термометр в бане 2—3 мин, вынимают его и резким толчком отрывают излишнюю ртуть от верхней части капилляра. Встряхивание термометра для отрыва ртути нужно производить осторожно, чтобы не разбить термометр. [c.127]

Он нагревается, если температура воздуха выше температуры калориметрической жидкости, и охлаждается при противоположном соотношении температур. Все это вызывает искажение измеряемых изменений температуры. Чтобы ввести поправки, учитывающие это искажение, весь калориметрический опыт делят на три периода [c.52]

Если исследуемые жидкости кипят при достаточно высокой температуре, калориметрические измерения легко можно проводить без опасения, что в ходе измерений будет происходить испарение жидких компонентов. При изучении более летучих жидкостей экспериментатору приходится пользоваться сложными калориметрическими устройствами, чтобы избежать ошибок, связанных с частичными потерями тепла. [c.179]

Теплота сгорания обычно определяется путем сжигания веш ества при постоянном объеме и высоком давлении кислорода в специальных калориметрических бомбах или при постоянном давлении (около 1 атм) в токе кислорода. Использование калориметров сгорания в токе кислорода ограничивается главным образом газообразными соединениями или соединениями, обладаюш ими большим давлением насыщенного пара при температурах калориметрических измерений. [c.84]

Система я-бутиловый спирт —вода. Для этой системы в литературе отсутствовали экспериментальные данные, необходимые для расчета термодинамических функций смешения. Нами было проведено изучение равновесия между жидкостью и паром при температуре 60° С и для этой же температуры калориметрическим методом определены теплоты смешения жидкостей. Рассчитанные по этим данным значения термодинамических функций приведены в табл. 4. [c.148]

Для расчета теплоты парообразования измеряют хронометром время прохождения пара через приемник, количество растворителя, собранного в приемнике и поглотителе, и количество электрической энергии, введенной в калориметр. Если температура калориметрической системы в пределах 10" К остается постоянной, то поправку на теплообмен не вводят. В рассмотренных опытах продолжительность главного периода составляла 5—20 мин, количество пропускаемого воздуха было 1—4 л, а растворителя конденсировалось в приемнике 0,2-1,3 г в зависимости от давления пара. Точность измерения теплоты испарения легколетучих жидкостей составляла до 0,1%. [c.16]

Эти условия поддерживают неизменными в течение нескольких часов после достижения равновесия в калориметре. Любое испарение жидкости вызывает нестабильность температуры калориметрической ячейки и легко может быть замечено. Чтобы начать испарение, приемник охлаждают до температуры ниже температуры ячейки. Разность температур выбирают такой, чтобы скорость испарения была около 0,8 г/ч. Для исследованных в работе Дж. Полака и Г. Бенсона спиртов эта разность в интервале 298-333 К составляла 2—11 К. [c.31]

Ниже сделана попытка рассмотреть метод нагретой нити при монотонном изменении температуры калориметрической системы [148]. В этом случае появляется возможность в одном эксперименте определять температурную зависимость коэффициента теплопроводности жидкости в широком диапазоне температур. [c.42]

За последним отсчетом главного периода непосредственно следует первый 0,5 мин интервал конечного периода. Всего к конечному периоду относят десять отсчетов температуры, следующих через каждые 0,5 мин и показывающих равномерное изменение температуры калориметрической системы, характеризующее теплообмен ее с окружающей средой в условиях конечного периода испытания. Отсчеты проводят с погрешностью не более 0,001 деления. [c.173]

Начальный период. При установившемся равномерном подъеме температуры воды в калориметрическом сосуде включают секундомер (или другое устройство для отсчета полуминутных промежутков времени) и начинают записывать температуру за 10—15 мин до ожидаемого момента достижения температуры калориметрического сосуда 25° С. Число полуминутных отсчетов температуры в начальном периоде равно 20. В конце начального периода измеряют температуру воздуха в непосредственной близости от термометра калориметра. [c.202]

Температура калориметрической системы во время опыта изменяется как за счет теплоты процесса, так и вследствие теплообмена со средой (оболочкой) и нагревания при перемешивании. Таким образом, измеренное изменение температуры А7нзм отличается от истинного АГ, отвечающего теплоте изучаемого процесса. [c.52]

Температурный ход в начальном и заключительном периодах характеризует процесс выравнивания температур калориметрической системы и внешней среды. На этот процесс влияет разность температур калориметрической системы и внешней среды, работа мешалки, немгновенное изменение температуры всей системы вследствие реакции и т. д., поэтому измеренная разность температур требует введения поправки на теплообмен, которую находят графическим методом. С этой целью через точки начального и заключительного периодов проводят прямые линии (рис. 2.2), продолжая их на область главного периода. Соединяют прямой последнюю по времени точку 2, лежащую на линии начального периода, с первой по времени точкой 3, лежащей на линии заключительного периода отрезок 2—3 делят пополам. Через середину отрезка проводят прямую, параллельную оси ординат, до пересе- [c.15]

Основным узлом калориметра яиляется ка.торпметрический сосуд, снабженный термометром и нагревателем. Калориметрический сосуд имеет оболочку, температура которой либо поддерживается постоянной (калориметр с изотермической оболочкой), либо равна температуре калориметрического сосуда в течение всего опыта (калориметр с адиабатической оболочкой). Оболочка нужна для точного учета теплообмена между калор 1ме1 ром и окружающей средой. [c.65]

Представим себе опыт ГейгЛюссака, проводимый таким образом, что оба баллона помещены в калориметр. Оказывается, что температура калориметрической жидкости при этом не изменится, так как баллоны в процессе опыта не выделяли и не поглощали теплоту, т. е. AQ=0. Кроме того, поскольку расширение газа происходит без преодоления внешней силы (расширение в пустоту), то никакая внешняя работа при расширении газа не производится. Аналогичные опыты, поставленные Джоулем в 1843 г. с реальными газами, дали кажущееся подтверждение этих выводов. [c.32]

Приготовьте 200 мл цасыщенного раствора Си304 при температуре на 3—5° ниже, чем температура калориметрического сосуда. Растворимость, которая обычно выражается в граммах безводного вещества на 100 г чистого растворителя, мржет быть определена экспериментально (проведите определение и подробно опишите его ход) или найдена в справочных таблицах. [c.243]

Лри определении энтальпии сгорания нафталина (СюНа) в кислороде в калориметрической бомбе найдено [8], что при сгорании 1,1226 г нафталина температура калориметрической системы возросла на 4,0630° С. Средняя температура опыта равна 18° С. Повышение температуры исправлено с учетом энтальпии сгорания запальной проволочки и образования сажи, окиси углерода и азотной кислоты. Теплоемкость калориметрической системы 2660 кал молеку- [c.23]

Пример. Допустим, что при определении теплового значения калориметра в калориметрическую жидкость (воду), имеющую температуру 20°С, добавлено g г КС1. Температура калориметрической жидкости при растворении соли понизилась до 19,2 °С, а полученный раствор имеет значение i = 75. Изменение энтальпии Afti и сопровождающее растворение g г соли в данном количестве воды, находят следующим образом. Определяют графически [c.393]

Отсюда видно, что 2 можно определить из величины наклона касатель-ных к кривым, изображающим зависимость lgy от у. При 0° результаты практически совпадают с результатами Харнеда и Кука, полученными путем измерений электродвижущих сил. При 100° получаются менее достоверные результаты, так как наклон конечного участка кривой не может быть точно определен. На рис. 91 изображены результаты Смита и Гиртле совместно с калориметрическими данными Робинзона [17], Гульбрансена и Робинзона [12], а также Россини [18], приведенными в табл. 136. На рисунке белыми кружками обозначены значения, полученные путем измерения электродвижущих сил и температур кипения, а черными кружками — значения, найденные калориметрическими методами. Пунктирная кривая нанесена по данным Россини, относящимся к 18°. При температурах 10 — 25° наблюдается прекрасное совпадение значений, полученных с помощью 0ТИХ совершенно независимых друг от друга методов. При более высоких температурах калориметрические данные отсутствуют. Хотя данные для высоких температур являются приближенными, все же с их помощью можно получить общее представление о поведении 2 в большом интервале температур. [c.346]

Все эти особенности экспериментальных методов должны быть учтены при оценке точности и обработке результатов адсорбционных измерений. Для дальнейшей обработки очень важно, в частности, знать, при каких внешних условиях проводились измерения. В частности, статические измерения изотерм адсорбции и калориметрические измерения теплот адсорбции обычно проводят в вакуумных установках с постоянным или мало изменяющимся объемом и при постоянной температуре. Калориметрические измерения теплоемкости адсорбционных систем проводят при их медленном нагревании при постоянном объеме. Постоянство определенных термоди-намичес1 их параметров адсорбционной системы при проведении измерений очень важно, так как оно позволяет более надежно про-изводить расчет воспроизводимых и сопоставимых термодинамических характеристик адсорбции, не зависящих от условий и способа измерений. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология