Метил холестенон

Рассмотренная последовательность реакций применима к енолят-аниоиам, образующимся при сопряженном присоединении метал-лоорганических реагентов к а. -ненасыщенным кетонам. Так, при добавлении Д. к смеси А -холестенона-3 (4) и диметилмедьлития образуется эфир (5) с выходом 55%. Восстановление эфира (5) приводит к образованию олефина (6) с высоким выходом. [c.120]

Спектр поглощения в инфракрасной области, проба смешанного плавления и биологическая активность свидетельствуют об идентичности полученного продукта с заведомо чистым образцам. Конечный выход совпадает с выходом, полученным при синтезе А -холестенона-3-[4-С ] и тестостерона-4-С . Для синтеза применяют 1,0 лгмоль йодистого метила-С и [c.535]

Хёрд и Циглер [2] таким же способом выделили с выходом 52% соединение, плавящееся при 160—175° (температура плавления после повторной перекристаллизации не изменяется), которое они охарактеризовали как промежуточный полукеталь (в) 3-окси-3-метил[-С " ]-4-окса-А -холестен. Это соединение было превращено в холестенон обработкой едким кали, соляной кислотой или пиперидином или же перегонкой при 220—230° и [c.567]

При синтезе холестенона, меченного в кольце А, из кетокислоты, полученной расщеплением кольца А, в зависимости от применяемого метода получают следующие выходы [2] реакция Гриньяра — 70% конденсация с фенилацетатом — 45% реакция Рефор.матского — 30% если считать по мечено.му углероду, выходы составляют 45—70% (в расчете на исходный йодистый метил), 22 и 10% (оба в расчете на исходный ацетат натрия) соответственно. [c.568]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология