Реагенты, применяемые в органическом синтезе

Б неорганическом фотометрическом анализе наиболее часто используют реакции комплексообразования ионов определяемых элементов с неорганическими и особенно с органическими реагентами, реже реакции окисления-восстановления, синтеза и других типов. В органическом фотометрическом анализе чаще применяют реакции синтеза окрашенных соединений, которыми могут быть азосоединения, полиметиновые и хинониминовые красители, ациформы нитросоединений и др. Иногда используют собственную окраску веществ. [c.53]

Примеры различных реакций с применением краун-соединений приведены в разд. 4.2.2 - 4.2.15, Преимущества, достигаемые при применении краун-соединений, заключаются в следующем 1) в качестве реагентов для органических синтезов могут применяться недорогие неорганические соли 2) становится возможным проведение гомогенных реакций в неполярных и малополярных растворителях с участием растворенных в них органических солей или щелочных металлов 3) активирование "обнаженного" аниона солюбилизацией неорганической соли позволяет проводить реакции в мягких условиях, т.е. при комнатной температуре и атмосферном давлении 4) малый объем активированного и несольватированного аниона позволяет проводить реакции с пространственно затрудненными субстратами. [c.208]

Применяют как компонент парфюмерных композиций, пищевых эссенций, отдушек для мыла для получения коричного спирта, циннамилциннамата и некоторых других душистых веществ как реагент в органическом синтезе. [c.122]

Сложные эфиры слабо или совсем плохо растворяются в воде (этилацетат 8%). Они сами являются хорошими растворителями эфиров целлюлозы (например, ацетилцеллюлозы, нитроцеллюлозы), полиэфирных и других смол, поэтому они широко применяются при изготовлении лаков, клеев, пленок и других изделий. Сложные эфиры широко используются в химии как реагенты для получения амидов кислот, в тонких органических синтезах в тех случаях, когда необходимо уничтожить кислотную функцию карбоновых кислот в реакциях, в которых кислотность недопустима. [c.495]

Алюминийорганические соединения (АОС) широко применяются в лабораториях в качестве компонентов катализаторов при полимеризации этилена, пропилена, при получении синтетического каучука и других полимерных материалов, а также в качестве реагентов в органическом синтезе. [c.114]

Триалкилфосфины широко применяются в качестве составной части гомогенных катализаторов гидроформилирования (стр. 5), гидрирования, олигомеризации и полимеризации, а также как реагенты в органическом синтезе [1]. [c.227]

В органическом синтезе металлы (кроме Ад) применяют в процессах гидрирования для этих же процессов распространены и сложные катализаторы. Для реакций дегидрирования используются главным образом оксиды (МдО, 2пО, РегОз, СггОз), для процессов окисления — некоторые оксиды (СиО, УгОб), а также вольфраматы, молибдаты и металлическое серебро. В реакциях гидрирования наиболее активны платина н палладий, меньше никель еще более мягким действием обладают Ре, Со и Си. При окислении и дегидрировании Р1, Р(1 и N1 способствуют глубокому превращению реагентов это же относится и к хроматам. Мягкими катализаторами неполного окисления являются СиО, УгОв, вольфраматы, молибдаты. Оксиды и сульфиды молибдена и вольфрама нечувствительны к отравлению сернистыми соединениями. [c.441]

Нитриты (например, амилнитрит) применяют в органическом синтезе в качестве нитрозирующих реагентов. Они являются физиологически активными соединениями — их используют в медицине для расширения сосудов и резкого понижения кровяного давления. [c.347]

Литийалкилы на воздухе самовоспламеняются. Они часто применяются в органическом синтезе вместо реагентов Гриньяра. Литийалкилы более реакционноспособны, чем последние. [c.213]

Двухфазный каталитический метод имеет многочисленные преимущества по сравнению с традиционными методами при проведении самых разнообразных реакций, поскольку он дает возможность переводить неорганическую соль, растворенную в воде, в неполярную среду, где она обладает значительной растворимостью и часто повышенной реакционной способностью. Однако метод межфазного катализа лишь ограниченно исполь-. зуется для проведения реакций восстановления, так как в этом случае он практически не имеет никаких преимуществ перед обычным способом. К восстанавливающим реагентам, которые часто применяются в органическом синтезе, относятся литий-алюминийгидрид и борогидриды лития, натрия и калия. Фазовый перенос литийалюминийгидрида из водной системы, очевидно, невозможен, а, кроме того, этот реагент вполне удовлетворителен для многих органических синтезов и может быть использован в неполярной среде без каких-либо усложнений [1]. [c.257]

Увеличение потребности в концентрированной кислоте объясняется тем, что для повышения интенсивности химических процессов во многих отраслях промышленности в последнее время начали применять серную кислоту повышенной концентрации, являющуюся более активным реагентом. Потребность в концентрированной серной кислоте и 100%-ном серном ангидриде возрастает также в связи с быстрым развитием промышленности органического синтеза, где серная кислота применяется в качестве конденсирующего агента и для других целей. [c.12]

Увеличение потребности в концентрированной кислоте вызвано тем, что для интенсификации многих химических процессов в последние годы стремятся применять серную кислоту повышенной концентрации, как более активный реагент. Кроме того, потребность в концентрированной серной кислоте и 100%-ном серном ангидриде возрастает и в связи с быстрым развитием производства искусственного волокна, разнообразных отраслей промышленности органического синтеза, применяющих серную кислоту в качестве сульфирующего, водоотнимающего и конденсирующего агента и для многих других целей. [c.13]

Продукты основного органического синтеза применяются в качестве растворителей, а также реагентов при крашении тканей, обработке кож (уксусная и муравьиная кислоты) и т. д., душистых и вкусовых веществ (сложные эфиры), для дезинфекции (формальдегид) и т. д. однако основная масса продуктов основного синтеза служит в качестве сырья для других отраслей химической промышленности. Особенно большое значение приобрело применение их в качестве исходных веществ для дальнейшего синтеза — получения высокомолекулярных синтетических соединений (см, часть XV). На основе продуктов тяжелого органического синтеза получаются, кроме того, синтетические моющие и смачивающие средства, синтетические клеящие вещества, вырабатывается один из видов искусственного волокна — ацетатное волокно и т. д. [c.254]

Алюминийорганические соединения, характеризующиеся повышенной пожаро- и взрывоопасностью, широко применяются в химических лабораториях. Эти соединения используют в качестве реагентов в органическом синтезе как копоненты катализаторов при полимеризации каучука и для других целей. [c.32]

СТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА (октаде-кановая кислота) С17Н35СООН — высшая жирная кислота, бесцветная кристаллическая масса, т. пл. 69,6 С, жирная на ощупь, без запаха и вкуса. Эфиры С. к. и глицерина, а также некоторых других спиртов распространены в природе и играют очень важную роль в процессах жизнедеятельности организмов. С. к. содержится в некоторых видах нефти. Получают С. к. из стеарина, выделяемого из животных жиров. С. к. применяют в органическом синтезе, как реагент на Са , Mg , Li" . Щелочные соли С. к. обладают поверхностно-активными свойствами. [c.236]

Одобрительные отзывы, выраженные как в официальных рецензиях, так и лично, побудили нас написать этот дополнительный юм Реагенты для органического синтеза , объем которого определяется количеством новых реагентов, появившихся за два с иоловиной года после окончания работы над первым томом. Дополнительный том содержит 1320 новых ссылок для 390 реагентов, обсуждавшихся в первом томе и 550 ссылок для 226 реагентов, рассматриваемых здесь впервые. Большая часть последних реагентов появилась, когда первый том уже был написан, некоторые реагенты давно известны, но теперь они вновь нашли применение в современных исследованиях. Интересно, что за этот период появилось много новых окислительных (17) и восстановительных (II) агентов, Однако областью, в которой открыто наибольшее число новых реагентов, оказалась химия металлооргаиическпх соединений. В этом томе рассмотрено 34 новых металлоорганических соединения, тогда как в большем по объему первом томе их 50, Все шире применяются и новые фосфор- н сераорганические соединения. [c.5]

Алкоксибораны и их производные использовали для потребностей органического синтеза спорадически, главным образом в качестве защитных групп и агентов для этерификации [12], но у большинства химиков-органиков они вызывали лишь любопытство. То же самое можно сказать и об аминоборанах и тиобора-нах. Галогениды бора [8] в течение многих лет играли важную роль в реакциях, где требуется катализ кислотами Льюиса. Однако лишь в последние годы эти соединения в виде галоорганил-боранов стали применяться как реагенты в органическом синтезе. [c.234]

С, 287,3 °С, р 1,82 г/см ). Окисляется на воздухе (зеленое свечение в темноте), при большой массе возможно самовоспламенение. В особых условиях переводится в красный и черный фосфор. Хорошо растворим в бензоле, эфирах, сероуглероде. Не реагирует с водой, хранится под слоем воды. Чрезвычайно химически активен. Проявляет окислительно-восстановительные свойства. В щелочном растворе подвергается дисмутации. Восстанавливает благородные металлы из растворов их солей. Получение белого фосфора проводят восстановлением Саз(Р04)2 раскаленным коксом (см. 42 ). Применяется в производстве Н3РО4 и красного фосфора, как реагент в органических синтезах, раскислитель сплавов, зажигательное средство. Горящий фосфор следует гасить песком (но не водой ). Чрезвычайно ядовит, опасная для жизни доза — более 50 мг, может попасть в организм через органы дыхания и пищеварения, а также через повреждения (ранки) на коже. [c.176]

З-Метилбутандиол-1,3, ненасыщенные спирты и гликоли представляют интерес как реагенты в органическом синтезе. Фракция диоксановых спиртов может быть использована в качестве эффективного растворителя лаков нитроцеллюлозы смол [513]. Гидролизом и алкоголизом диоксановых производных высококипящих побочных продуктов получены полигидроксилирован-ные продукты, которые можно применять в качестве растворителей, пластификаторов, тормозных жидкостей и антифризов (Пат. Японии 8545165, 1986). Добавление этих продуктов к нит-рильному каучуку улучшает его механические свойства и морозостойкость (Пат. Японии 7395434, 1974). [c.182]

Получение перекиси водорода и ее применение. В органическом синтезе перекись водорода представляет собой важный реагент для окисления разбавленные растворы перекиси водорода применяют в реакции окисления углеводородов, в синтезе перекисей, в реакции прямого синтеза спиртов и карбонильных соединений. Перекись водорода широко применяется также как отбеливаюш,ее средство в текстильной и бумажной промышленности и в производстве каучука (катализатор полимеризации, пенообразователи в синтезе губчатого каучука). [c.451]

Стеариновая кислота С17Н35СООН — высшая жирная кислота, твердое вещество, жирная на ощупь, без запаха и вкуса, т. пл. 70 °С. Эфиры С. к. и глицерина, а также некоторых других спиртов широко распространены в природе. С. к. содержится в некоторых видах нефти. Получают из стеарина, который выделяют из животных жиров. С. к. применяют в органическом синтезе, как аналитический реагент на Са, Щ, Щелочные соли С. к. обладают поверхностно-активными свойствами. Стекло (неорганическое) — прозрачный аморфный сплав смеси различных силикатов друг с другом или с оксидом кремния. Исходными материалами для производства С. служат белый песок, сода, известняк и мел. Смесь этих веществ нагревают в специальных печах пламенем генераторного газа. Свойства С. зависят от его химического состава, условий варки и последующей обработки. [c.127]

Возможность и целесообразность замены сахарозы на другие сладкие вешества в продуктах питания широко обсуждается. Прн этом необходимо учитывать калорийность сахарозы, способность консервировать пищевые продукты и влиять на их цвет и запах. При использовании заменителей дополнительно необходимо использовать консерванты, одоранты и другие вспомогательные вешества. В промышленно развитых странах параллельно с использованием в продуктах питания сахароза применяется в синтезе широкой гаммы органических реагентов, в частности ПАВ. В ЧССР реализовано про-нзЕодство из сахарозы щавелевой кислоты н глюкозы [97]. Последняя далее перерабатывается в лизин и идет на изготовление антибиотиков. [c.50]

Актуальность темы. Циклические ацетали и их гетероаналоги широко применяются в органическом синтезе как реагенты, полупродукты, исходные веш,ества при получении биологически активных объектов и препаратов. Среди их реакций важное значение имеют превращения под действием карбенов различного строения. Особо следует выделить реакции циклических ацеталей с алкоксикарбонилкарбенами, генерируемыми из диазоуксусных эфиров. Известно, что они способны внедряться по связям углерод-кислород циклоацетально-го фрагмента с образованием ценных многофункциональных гетероциклических соединений. Поэтому изучение влияния структуры циклических ацеталей на регио- и стереоселективность их каталитического взаимодействия с диазо-карбонильными соединениями является актуальной задачей. [c.3]

Простые эфиры, так же как и алканы, не содержат химических связей, способных к легкой диссоциации, поэтому к большинству реагентов они инертны. В этой связи их широко используют в качестве растворителей для проведения многих органических реакций, особенно синтеза магнийорганических соединений, комплексных соединений ионов р- и -металлов с рядом органических лигандов. Большинство соединений, растворимых в (С2Н5)20, могуг экстрагироваться (извлекаться) из других растворителей, несмеши-вающихся с эфиром, и после его испарения легко выделяться в твердом виде. Этот прием очень часто применяют в органических синтезах. [c.445]

По-видимому, это сочетание явилось первым примером органической реакции, приводящей к образованию новой углерод-углеродной связи, и синтетическая ценность его как метода могла показаться бесспорной. Действительно, во многих учебниках по органической химии, начиная с элементарных курсов, и сейчас о реакции Вюрца говорится как о стандартном методе синтеза углеводородов. На практике же эта реакция применяется лишь при решении довольно узкого круга задач, в частности для синтеза циклических производных (подробнее об этом см. разд. 2.6.2.1.). Основная причина подобной непопулярности состоит в том, что в своем классическом варианте сочетание по Вюрцу оказывается не очень эффективным как препаративный метод, если его попытаться применить для сочетания двух разных алкилиодидов, К —I и Я -1. Конечно, при этом будет образовываться требуемый продукт но лишь в смеси с продуктами симметричного сочетания и К тому же металлический натрий, применяемый в этой реакции в качестве конденсирующего реагента, настолько активен, что практически невозможно проводить эту конденсацию в тех случаях, когда субстрат содержит какие-либо дополнительные функциональные группы. В дальнейшем мы покажем, каким именно образом удалось избавиться от указанных осложнений, а пока ограничимся только простой констатацией того факта, что именно неизбирательность протекания реакции являлась на протяжении многих десятилетий главным препятствием для широкого использования классической реакции Вюрца как метода в органическом синтезе. [c.83]

Трифенилхлорметан (тритилхлорид) широко применяется в тонком органическом синтезе для защиты первичных спиртовых групп Было найдено что при введении в пара положения фенильных ядер тритилхлорида метокси групп легкость удаления блокирующей (соответствующей метокситритильной) группы облегчается на порядок каждый раз при переходе от тритильной к моно ди и триметокситритильной группам Объясните причины этого явления и предложите методы синтеза моно ди и триметокситритилхлоридов из доступ ных реагентов [c.214]

А. ртути(П), ( H3 OO)2Hg. Растворимые в воде, разлагающиеся на свету кристаллы применяется как катализатор в органическом синтезе, антисептик в медицине, реагент в аналитической химии и др. [c.47]

ГИДР АЗЙДЫ м мн, AIk (0)NHNH2. Производные карбоновых кислот, растворимые в воде кристаллы применяются в органическом синтезе, как реагенты в аналитической химии и др. [c.99]

Хлористый метил, СНзС1. В химических лабораториях хлористый метил постоянно применяется при выполнении органических синтезов как превосходный метилирующий и хлорирующий реагент. Он также широко известен как экстрагент и растворитель жиров и масел. С воздухом пары его образуют взрывоопасные смеси. Предел взрываемости 8,1—17,2%. Обладает сильным токси- [c.77]

В органических синтезах, выполняемых в лабораториях, обьтчно применяют лишь симметричные реагенты. Если асимметрические центры возникают в результате реакции, оба энантиомера образуются в одинаковых количествах, давая рацемат. Примером может служить восстановление пировиио-градиой кислоты в молочную водородом на платиновом катализаторе. Атакующий карбонильную группу водород подходит к ней с одинако15ой вероятностью с обеих сторон, поэтому образуются равные количества энан-тиомеров. [c.137]

Применение в химическом синтезе. Перекись водорода является наиболее удобным исходным веществом для получения большей части неорганических и оргагшческих перекисных соединений, а также часто применяется в качестве реагента в органическом химическом синтезе. [c.476]

В химической промьшстенности по содержанию цинка в сточных водах выделяются предприятия, производящие серную кислоту и минеральные удобрения, комбинаты химических волокон. В производстве серной кислоты и удобрений теряется цинк минерального сырья. В технологии целлофана и вискозы в качестве реагента применяется сернокислый цинк. В органическом синтезе и нефтепереработке используется хлористый цинк, причем в первом случае как катализатор, во втором как обезвожи-ватель. На машино- и приборостроительных, электротехнических предприятиях сточные воды содержат цинк гальванических ванн, если технологией предусматривается цинкование деталей и изделий. [c.303]

На непрерывно действующих производствах иногда ведут процесс в колонных аппаратах с выносным охлаждением, но подачу органического реагента и отвод продуктов реакции осуществляют непрерывно (рис. 38, в). Ввиду протекания последовательно-параллельных реакций такой реактор смешения невыгоден для получения индивидуальных продуктов. Однако его вполне можно применять для синтеза смесей полихлоридов с определенной брут-то-формулой (полихлорпарафина, шолихлорбутанов и полихлор-пентанов). Для непрерывного получения промежуточного продук- [c.157]

При техническом хлорировании метана целевыми продуктами процесса должны быть не только галоидопроизводные, но и хлористый водород. При растворении в воде последний дает соляную кислоту что же касается галоидозамеш енны х метана, то, смотря по степени охлорения, они находят весьма разнообразное применение. Хлористый метил в технологии органических веществ применяется как хороший метилирующий реагент. Кроме того, как легко сжижаемый газ (т. кип. — 24°) он может служить в качестве ценной по своей нейтральности охлаждающей жидкости для холодильных машин. Дешевый хлористый метилен мог бы найти применение как легко летучий растворитель (т. кип. 42°). Широкое применение в медицине хлороформа как наркотического средства —-общеизвестно хлороформ является также прекрасным негорючим растворителем, а также исходным продуктом для многих органических синтезов. Наконец, четыреххлористый углерод находит применение не только в качестве дешевого негорючего растворителя (маслоэкстракционное и другие производства), но и в качестве противопожарного средства. Получение всех этих продуктов в большом техническом масштабе является для газовой промышленности вопросом сегодняшнего дня дешевый хлор для этой цели обеспечен. [c.769]

Полимер применяют для извлечения из раствора слабоионизи-рованных кислот. Иониты получаются в виде шариков, зерен или гранул, прозрачных или окрашенных от желтого до черного цвета. Их применяют при обессоливании воды для котлов высоких давлений, опреснении воды для очистки сахарных растворов от неорганических солей и красящих веществ, удаления из крови ионов кальция, что значительно повышает ее сохранность, очистки антибиотиков (например, стрептомицина), витаминов и алкалоидов, для разделения смесей, содержащих до 50 различных аминокислот и пептидов, получения спектрально чистых редкоземельных элементов. Интересной областью применения ионитов является использование их в качестве основных и кислых катализаторов в органическом синтезе. Здесь открывается перспектива непрерывного ведения процесса путем пропускания смеси реагентов или их растворов сквозь слой ионита. [c.517]

Рециркуляция реагентов представляет собой эффективный прием увеличения производительности и степени превращения исходного сырья.- Рециркуляционные процессы широко применяют в химической технологии, особенно в промышленности органического синтеза и в нефтехимии. В этих процессах обычно взаимодействуют жидкие или газообразные фазы. Рециркуляцию твердой фазы в непрерывных процессах растворения применяют сравнительно редко. Между тем во многих злучаях рециркуляция твердой фазы позволила бы существенно повысить производительность непрерывных процессов, и пренебрежение этим приемом часто ничем не оправдано. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология