Ретинин

Альдегид, соответствующий витамину А, ретинин содержится в сетчатой оболочке глаза человека и многих животных (Вальд). Это соединение было получено синтетически окислением витамина А с помощью МпОг и выделено в кристаллическом виде (т. пл. 61—62°) (Балл, Гудвин, Мортон). Позднее были получены и другие цис-транс-нзоие ы. [c.892]

В сетчатке многих пресноводных рыб вместо родопсина содержится аналогичный светочувствительный красный пигмент порфиропсин. Он содержит вместо ретинина альдегид, соответствующий витамину Аз, так называемый ретининз. Белковая компонента порфиропсина, по-впдимому, тождественна опсину. [c.892]

Зрительный пурпур. Светочувствительные микроскопические органы сетчатки называются по их форме колбочками и палочками. Из палочок было выделено ярко-красное вещество, называемое зрительным пурпуром, или родопсином. Это вещество, чувствительное к действию света, представляет собой соединение альдегида, соответствующего витамину А, — ретинина, с белком. В результате поглощения кванта лучистой энергии родопсин, или, точнее, ретинин, превращается в соединение, обладающее характером радикал-иона, так называемый преходящий оранжевый , из которого спустя короткое время регенерируется родопсин. [c.889]

Механизм превращения Р-каротина в витамин А, по-видимому, заключается не в непосредственном разрыве центральной этиленовой связи р-каротииа ( 15—С ), а в атаке окислителем конечного этиленового звена полиеновой цепи и далее ступенчатом окислении, приводящем к альдегиду ретинину, восстанавливающемуся до спирта, т. е. витамина А. Действительно, квантовомеханические расчеты показали, что у связи С15—С] 5 нет какой-либо особой реакционной способности. [c.399]

Ретиналь 694— см. также Ретинол Ретинен — см. Ретинол Ретинилиденопсин 695 Ретинин — см. Ретинол Ретинол 666 [c.583]

Заслуживает быть отмеченным, что реакция зрительного пурпура глаза на световую энергию является наиболее чувствительной из всех, когда-либо наблюдавшихся химических реакций. Показано, что один квант энергии производит химическое изменение в одной молекуле ретинина. Наименьшее количество света, которое может различить нормальный, привыкший к темноте глаз выражается 8 пли 9 кванталш. Таким образом, здесь налицо такое химическое превращение, которое может быть обнаружено, когда оно происходит меньше, чем в десяти молекулах [27 ]. [c.107]

При возбуждении хромофора зрительного пигмента -цис-ретинина (стр. 389) происходит его изомеризация в т С7анс-форму, которая приводит к отделению хромофора от белка, т. е. зрительный пигмент родопсин превращается в результате ряда последовательных стадий в транс-ретинин и белок — опсин. В соответствии с циклом Вальда [758] родопсин вновь синтезируется в темновой реакции. Вопрос, почему возбуждение нервных окончаний происходит в результате возбуждения родопсина, еще не выяснен. Возможно, что это связано с фотоэлектрическими явлениями в красителе [6]. [c.466]

Витамин А, альдегид (ретинин-1, ретиналь). [c.226]

Родопсин представляет собою белок опсин, связанный с ретинином (иначе —ретиналем)— альдегидом, соответствующим витамину А] как спирту. Цепь ретинина имеет сплошную гронс-конфигурацию. Поглощая квант света, ретинин, связанный в родопсин, изомеризуется в П-г ыс-ре- [c.592]

Родопсин представляет собою белок опсин, связанный с ретинином (иначе — ретиналем) — альдегидом, соответствующим витамину Ах как спирту. Цепь ретинина имеет сплошную тиракс-конфигурацию. Поглощая [c.621]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.509 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.178 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.889 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.213 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.389 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.107 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология