Холевая кислота пиролиз

Спирты в условиях. пиролиза ведут себя так же, как галоид-производные, примером чего может служить превращение холевой кислоты LIII в холатриеновую LIV [81] [c.564]

Превращения, приведенные в схеме 13 указывают на то, что такое же расположение по убывающе й реакционной способности сохраняется и при реакциях ацилирования и гидролиза " . Холевая кислота была превращена частичным ацетилированием в 3,7-диацетильное производное IV, которое в результате окисления дало кетон V. Частичным гидролизом удалось отщепить более реакционноспособную ацетильную группу, т. е. при Сз, а окислением продукта VI было получено 7-аце-тильное производное 3,12-дикетокислоты, которое в результате восстановления по Кижнеру и последующего гидролиза превратилось в 7-окси-холановую кислоту (VII). 12-Кетохолановая кислота (IX) была получена пиролизом соединения VI в кетодиеновую кислоту и последующим гидрированием. [c.126]

Метилхолантрен был выделен в качестве одного из продуктов расщепления более легко доступной холевой кислоты, которая была превращена, через стадию дегидрохолевой кислоты, в 3,7-диокси-12-кетохолановую кислоту, а последняя подвергнута пиролизу и дегидрированию с селеном выход метилхолантрена составляет при этом 5,47о, а при расщеплении дезоксихолевой кислоты 4,3 /о. Метилхолантрен был получен-также в результате одного необычного расщепления холестерина дегидрирование селеном продукта конденсации холестанона с фенилгидрази-ном ( ggH4 N) дает около 17о метилхолантрена. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология