Дегидрохолевая кислота

Для очистки полученную кислоту растворяют в четырехкратном объеме абсолютного ацетона, причем получается коричневый раствор, из которого через некоторое время выпадают кристаллы. После 12-часовой выдержки при температуре 0—5° (примечание 3) кристаллы отделяют, полученную дегидрохолевую кислоту снова перекристаллизовывают из [c.688]

Рис. 123 показывает, что холевая, дегидрохолевая и дезоксихолевая кислоты без труда разделяются на слоях силикагеля Г растворителем хлороформ—ледяная уксусная кислота (90+Ю). Связанные желчные кислоты лучше всего обнаруживаются реактивом ванилин — серная кислота (№ 151). Реактив Либермана — Бурхарда (№ 63) дает при дневном свете окрашенные пятна, флуоресцируюш ие различным цветом в УФ-свете. При этом дегидрохолевая кислота, как и с фосфорной кислотой (реактив № 123), реагирует слабо при последуюш ем опрыскивании фосфорномолибденовой кислотой (реактив № 120в) и нагревании она становится видимой. Цветные реакции с треххлористой сурьмой (реактив № 12) являются менее специфичными. [c.274]

Выход дегидрохолевой кислоты—30 г. [c.688]

Дегидрохолевая кислота представляет собой бесцветный порошок с т. пл. 236°, растворимый в спирте и эфире и нерастворимый в холодной воде. [c.688]

Во время отстаивания постепенно выделяется дегидрохолевая кислота и окраска раствора бледнеет. [c.688]

Дегидрохолевая кислота, таблетки по 0,2 г. Применяют при холангитах, хронических холециститах, гепатитах. [c.7]

Оксихолановые кислоты могут быть легко переведены в соответствующие кето-(дегидро)-кислоты окислением их хромовой кислотой в уксуснокислом растворе при комнатной температуре. Три карбонильные группы дегидрохолевой кислоты (I) достаточно отличаются по реакционной способности, для того чтобы можно было провести избирательное частичное восстановление. [c.125]

Дегидрохолевую кислоту получают окислением холевой кислоты хромовой кислотой в растворе ледяной уксусной кислоты это окисле ние можно вести также в водном растворе, содержащем холевую кислоту, осажденную на соответствующем носителе, например кремнеземе или древесном угле . Для получения дегидрохолевой кислоты можно также окислять холевую кислоту, а также ее метиловый или этиловый эфир действием водно-ксилольной эмульсии хромовой ки лoты 2 >222. [c.689]

СООН -N 0H)2 Триоксим дегидрохолевой кислоты [c.119]

Алпохол, таблетки, покрытые оболочкой, содержат сгущенную желчь и другие компонентьт. Назначение то же, что и дегидрохолевой кислоты, кроме того обладает слабительным действием при атонии кишечника. [c.7]

Относительно использования перегруппировки для выяснения строения, например в камфарном ряду, см. литературу относительно оксимов производных холевой кислоты, папример триск-сима дегидрохолевой кислоты, см. Шенкам. [c.615]

Этилентиокеталь За,ба-диацетоксихолановой кислоты 12-Этилентиокеталь метилового эфира За, 7а-диацет-оксихолановой кислоты 7-Этилентиокеталь метилового эфира За-ацетокси-11-кетохолаповой кислоты Трисэтилентиокеталь этилового эфира дегидрохолевой кислоты [c.484]

Триоксим дегидрохолевой кислоты [c.239]

Гауптман установил, что все три кетогруппы этилового эфира дегидрохолевой кислоты реагируют в присутствии газообразного хлористого водорода с этилентиогликолем (этандитиолом) с образованием триэтиленмеркапталя (X) (выход 77 /о). [c.128]

Хён, Шмидт и Юз исследовали окисление холевой кислоты бациллой Ака епез /аесаИз и установили, что этот микробиологический процесс окисления протекает по тому же пути, что и химическое окисление, и приводит последовательно к образованию 3,12-диокси-7-кетокислоты, 3-окси-7,12-дикетокислоты и, наконец, дегидрохолевой кислоты. [c.129]

Смотреть страницы где упоминается термин Дегидрохолевая кислота: [c.139] [c.481] [c.687] [c.687] [c.687] [c.588] [c.687] [c.687] [c.687] [c.264] [c.265] [c.856] [c.273] [c.17] [c.756] [c.484] [c.239] [c.82] [c.17] [c.88] [c.114] [c.115] [c.126] [c.129] [c.133]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.687 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.687 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.756 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.260 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.114 , c.127 , c.129 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.703 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.342 , c.354 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.47 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.138 , c.596 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология