Иминирование карбонильной группы

Превращение карбонильной группы в иминогруппу в результате действия трифенилфосфинимиНов (иминирование) [c.690]

Реакционную способность карбонильной группы характеризует реакция с ацетатом аммония (иминирование) [8], в которой образуются так называемые имины или 2-арил-3-амино-5-фенилэтинилиндоны-1 (VII) (может образовываться и второй изомер — 6-фенилэтипил-, структура его еще точно не доказана). [c.162]

Синтез замещенного пиррола из двух молекул б-аминолевулиновой-кислоты протекает, по-видимому, через промежуточное образование основания Шиффа из одной молекулы субстрата и фермента (кстати говоря, это промежуточное соединение также можно улавливать, восстанавливая его боргидридом). Затем промежуточный енамин атакует карбонильную группу второй молекулы субстрата, после чего происходит дегидратация продукта присоединения и, наконец, тракс-иминирование ( траис-шиф-физация ) и депротопирование с образованием пиррола [схема (71)] [130]. [c.105]

Чтобы точнее выяснить, которая из карбонильных групп вступает в реакцию, было аналогично проведено иминирование 2-ацетилиндандиона- [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология