Иминирование

Изучая взаимодействие ХПЭ с анилином, ди-н-бутиламином и аммиаком, Кренцель с сотр. [95, 128] пришли к выводу, что основным направлением реакции является дегидрохлорирование с образованием двойных связей в полимерных цепях, аминирование и межмолекулярное иминирование. [c.56]

Э.]иминирование с образованием кратных С-С-связей [c.299]

Меньшее распространение получил метод синтеза И. путем окислит, иминирования, напр. [c.212]

ШТАУДИНГЕРА РЕАКЦИИ, 1) синтез иминов взаимод. карбонильных соед. с иминофосфоранами (иминирование) [c.399]

Окислительное иминирование соединений трехвалентного фосфора [c.238]

Последняя реакция уже не является окислительным иминированием, поскольку валентность фосфора не изменяется. Она представляет большой теоретический интерес, так как доказывает большую выгодность фосфазосоединений по сравнению с соединениями пятикоординационного фосфора. [c.239]

Для окислительного иминирования соединений трехвалентного фосфора действием органических азидов (реакция Штаудингера [3]) в последние годы с успехом применялись азиды сульфокислот [17], азиды карбоновых кислот [3, 18], азиды кислот фосфора [19], алкил- и арилазиды [20], например [c.239]

Иминированне соединений, содержащих активированную метиленовую группу, ароматическими нитрозосоединениями в щелочном растворе получило-казваиие реакции ЭРЛИХА — ЗАКСА [c.215]

Иминирование пятихлористого фосфора К-хлора [c.3]

H l, соед. со связью Р = N — Кирсанова реакцией или окислит, иминированием производных трехвалептного фосфора RaP -Ь ЫзСбНз R3P=N 6H,5 -ь N2, Многие Ф. с., особенно со связью С—Р, высокотоксичны, нек-рые из них — ОВ. К Ф. с. относятся многие прир. в-ва — нуклеиновые к-ты, фосфолипиды и др. [c.630]

В литературе [54, 55] приведены данные по получению 2-метил-4-мето-ксиметил-5-циан-6-пиридона без выделения промежуточных полупродуктов при оптимальных условиях, разработанных для получения натриевой соли метоксиацетилацетона. Имеется в виду получение натриевой соли метоксиацетилацетона и без выделения подвергнуть ее иминированию (действием аммиака), а затем конденсации с циануксусным эфиром и циклизации. Таким образом, четыре химических реакции осуществляют без выделения промежуточных продуктов. Реакции протекают по следующей схеме [c.163]

Возможно также применение иминирующих агентов др. структуры и внутримол. окислит, иминирование [c.125]

Иминирование, гетероциклизация, диазотироваиие, азосочетание. [c.236]

Превращение карбонильной группы в иминогруппу в результате действия трифенилфосфинимиНов (иминирование) [c.690]

А. В. Кирсанов открыл реакцию окислительного иминирования соединений трехвалентного фосфора Ы-хлориминамп. [c.689]

Реакционную способность карбонильной группы характеризует реакция с ацетатом аммония (иминирование) [8], в которой образуются так называемые имины или 2-арил-3-амино-5-фенилэтинилиндоны-1 (VII) (может образовываться и второй изомер — 6-фенилэтипил-, структура его еще точно не доказана). [c.162]

При действии N-хлорсоединений или азидов на соединения элементов с переменной валентностью происходит окисление элемента и присоединение к нему иминогруппы. Поэтому А. В. Кирсанов и сотрудники предложили называть такие реакции окислительным иминированием [1]. [c.238]

Для соединений двухвалентной серы окислительное иминирование было открыто Манном [2] в 1917 г., для трехвалентного фосфора в 1919 г. Штаудин-гером, который установил, что органические азиды дают с третичными фосфинами неустойчивые продукты присоединения, так называемые фосфазиды, легко распадающиеся на азот и фосфазосоединения [3]. [c.238]

Окислительное иминирование соединении трехвалентного фосфора наряду с фосфазореакцией явлйется одним из важнейших препаративных методов получения фосфазосоединений. [c.240]

Родственность перегруппировок трихлор- и триалкоксифосфазенфосфо-нилов становится особенно наглядной на описанных выше примерах окисли тельного иминирования треххлористого фосфора дихлорамидом диэтилфосфиновой кислоты и триэтилфосфита азидом этилового эфира фенилфосфино-вой кислоты — в обоих случаях вместо соединений XaP=N—P(0)RR сразу же образуются изомерные производные RR XP=N—Р(0)Ха. [c.178]

Замещение в а-положение к ароматическому ядру. Иминирование метильной группы, связанной с ароматическим кольцом, проходит путем конденсации с ароматическими нитрО зопроизводными или внутримолекулярно при пиролизе азидов [М. Н. С. О., стр. 299] [c.310]

В работе исследованы и идентифицированы продукты нитрования и иминирования фталевого ангидрида 3- и 4-нитрофталевые ангидриды, К-фенилфталимид и его нитрозамещенные, которые могут быть исполь-98 [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология