Кислота аминолевулиновая

ОН катализирует. Например, дегидраза 8-аминолевулиновой кислоты, — это фермент превращающий б-амино леву линовую кислоту в порфобилиноген (ПБГ) При этой реакции происходит дегидрирование. [c.414]

Этот пример особенно интересен, так как ПБГ — предшественник гемоглобина. Кроме того, б-аминолевулиновая кислота относится к тем биологически важным аминокислотам, которые не являются а-аминокислотами. [c.414]

В результате двух реакций сложноэфирной конденсации ацильные группы производных СоА переносятся на шиффовы основания глицина или серина. Сукцинил-СоА служит донором ацильного остатка в биосинтезе б-аминолевулиновой кислоты, промежуточного соединения в синтезе гемов (гл. 14, разд. Е, 4) [c.218]

АМИНОЛЕВУЛИНОВАЯ-5-С1 КИСЛОТА. СОЛЯНОКИСЛАЯ СОЛЬ [c.397]

Этот способ синтеза представляет собой один из трех новых методов получения 5-аминолевулиновой кислоты, разработанных авторами синтеза. [c.398]

Биосинтез 5-аминолевулиновой кислоты в растениях 641 [c.11]

Ряд других эссенциальных функций глицина, в частности участие в образовании б-аминолевулиновой кислоты при синтезе порфиринов (гема) и пуриновых нуклеотидов, рассматривается далее (см. главу 13). [c.453]

На I стадии, протекающей в 2 этапа, сукцинил-КоА взаимодействует с глицином и образованием б-аминолевулиновой кислоты (б-АЛК). [c.504]

Образование б-аминолевулиновой кислоты [c.195]

С0.СНг.СН .СООН (5.45) 6- Аминолевулиновая кислота ( АЛК) V [c.196]

В первой стадии, протекающей в два этапа, сукцинил-КоА взаимодействует с глицином с образованием 5-аминолевулиновой кислоты (5-АЛК) [c.414]

Во второй стадии имеет место межмолекулярная конденсация двух молекул 5-аминолевулиновой кислоты с образованием порфобилиногена (ПБГ), замещенного пиррола [c.414]

Первичные порфирии относятся к энзимопатиям, т е. это наследственные заболевания, при которых нарушен синтез ферментов, катализирующих превращения этих пигментов. Это может приводить к избыточному образованию предшественников гема и вьщелению с мочой большого количества 5-аминолевулиновой кислоты, порфобилиногена, порфиринов. [c.422]

Этапы биосинтеза витамина В з начиная от 5 -аминолевулиновой кислоты вплоть до формирования целостной структуры витамина. [c.295]

Хроническое отравление. Животные. Вдыхание ЦТС крысами (25,6 мг/м , 4 мес.) через 2 недели вызвало повышение экскреции Д-аминолевулиновой кислоты и копропорфирина через месяц содержание их в моче возросло в 2—3,4 раза концентрация 6,8 мг/м оказалась пороговой, а 1,5 мг/м — недействующей. При вдыхании аэрозоля в больших концентрациях (297 мг/м , 4 мес.) у крыс проявились типичные для свинцового отравления нарушения порфиринового обмена, морфологического состава крови, а также повреждения гистологической структуры внутренних органов. [c.429]

Организм человека использует не весь образующийся порфобилиноген в норме небольшие его количества обычно выводятся с мочой, главным образом в виде копропорфиринов (гл. 10, разд. Б, 1). Существуют наследственные и приобретенные нарушения, при которых содержание порфиринов в крови повышено и с мочой выделяются значительно большие 1 количества (порфирия). Бывают случаи, когда порфирия протекает в легкой форме и почти не сопровождается какими-либо симптомами, но в других случаях в коже под роговым слоем откладываются интенсивно флуоресцирующие свободные порфирины, что сопровождается фотосенсибилизацией и приводит к изъязвлению кожи. В наиболее тяжелых случаях экскретируемые порфирины придают моче винно-красный цвет. У больных развиваются тяжелые неврологические поражения. Наблюдается и целый ряд других симптомов . При одной форме врожденной порфирии с мочой выделяются большие количества уропорфирина I. Биохимический дефект в этом случае, по-видимому, сводится к недостаточному синтезу косинтетазы, необходимой для образования протопорфирина IX. Другая форма порфирии обусловлена образованием в печени избыточных количеств б-аминолевулиновой кислоты. Существует предположение, что лечить таких больных, возможно, следует введением бензоата или я-аминобензоата [87]. Смысл такого воздействия состоит в том, чтобы переключить обмен глицина на синтез гиппуровой кислоты (дополнение 9-А) или ее п-аминопроизводного, снижая тем самым скорость синтеза порфиринов. [c.129]

Результаты изучения включения радиоактивных глицина и ацетата, а также факт отщепления карбоксильной группы глицина в процессе биосинтеза гема позволили предположить [17], что при конденсации глицина с сукцинил-КоА (карбоксипропионил-КоА) образуется промежуточное соединение (Ю), декарбоксилирование которого приводит к 5-аминолевулиновой кислоте (АЛК) (1) (схема 3 эта реакция катализируется АЛК-синтетазой). Это предположение было подтверждено включением синтезированной химическим путем [5- С]АЛК в гем с высоким выходом, причем меченые атомы распределялись в геме точно так же, как при [c.636]

Структурная близость корриновой и порфириновой кольцевых систем позволяет предположить сходство и их путей биосинтеза [9, 115]. Это было подтверждено в работах Шемина и его группы, которые в 1957 г. показали, что [ С]аминолевулиновая кислота (АЛК) эффективно включается в витамин В[2 в культуре одного из видов Streptomy ete [114]. Двумя годами позднее Шварц и сотр. [c.672]

Следует отметить, что в выяснение биологической роли витамина В и пиридоксальфосфата в азотистом обмене существенный вклад внесли А.Е. Браунштейн, С.Р. Мардашев, Э. Снелл, Д. Мецлер, А. Майстер и др. Известно более 20 пиридоксалевых ферментов, катализирующих ключевые реакции азотистого метаболизма во всех живых организмах. Так доказано, что пиридоксальфосфат является простетической группой аминотрансфераз, катализирующих обратимый перенос аминогруппы (КН,-группы) от аминокислот на а-кетокислоту, и декарбоксилаз аминокислот, осуществляющих необратимое отщепление СО от карбоксильной группы аминокислот с образованием биогенных аминов. Установлена коферментная роль пиридоксальфосфата в ферментативных реакциях неокислительного дезаминирования серина и треонина, окисления триптофана, кинуренина, превращения серосодержащих аминокислот, взаимопревращения серина и глицина (см. главу 12), а также в синтезе б-аминолевулиновой кислоты, являющейся предшественником молекулы гема гемоглобина, и др. [c.227]

Фермент, катализирующий эту стадию,- порфобилиногенсинтаза также является регуляторным ферментом, подвергаясь ингибированию конечными продуктами синтеза. Предполагают, что механизм этой сложной реакции дегидратации включает образование кетиминной связи (шиффово основание) между кетогруппой одной молекулы б-аминолевулиновой кислоты и б-аминогруппой лизина молекулы фермента. В следующей многоступенчатой стадии, катализируемой соответствующими ферментами, из 4 монопиррольных молекул порфобилиногена синтезируется тетра-пиррольный комплекс протопорфирин IX, являющийся непосредственным предшественником гема. Некоторые этапы сложного пути синтеза окончательно не установлены. [c.505]

Удобнее всего рассматривать биосинтез порфиринов по стадиям а) образование б-аминолевулиновой кислоты (АЛК) , б) образование монопиррола, порфобилиногена в) образование уропорфириногена — первого тетрапиррольного макроцикла г) модификация путем введения боковых цепей, приводящая к образованию протопорфириногена д) дегидрирование макроцикла, приводящее к образованию протопорфирина IX е) образование хелатного комплекса с ионом металла, приводящее к гему или предшественнику хлорофилла — магнийсодержащему протопорфирину IX ж) последующие модификации, ведущие к образованию хлорофилла. [c.195]

Каким будет распределение метки при биосинтезе фико-билинового хромофора [например, (5.41)] из [5- С]-АЛК б-аминолевулиновой кислоты). Можно ли, пользуясь таким распределением метки, установить, какой из двух альтернативных предшественников — гем или хлорофилл — был истинным [c.400]

Эффективная гербицидная активность по отношению к двудольным сорным растениям обнаружена у б-аминолевулиновой (5-амино-4-оксопентановой) кислоты [40]. Действие этого гербицида проявляется при воздействии солнечного света и заключается в нарушении процесса образования хлорофилла у двудольных сорных растений, в результате чего они погибают в течение нескольких часов. Норма расхода препарата 0,22 кг/га. Вследствие высокой стоимости этой кислоты предложено использовать ее в смеси с 2,2 -дипиридилом в этом случае норма расхода препарата существенно уменьшается. [c.150]

Биогенетический путь построения тетрапиррольной циклической системы (схема 109) берет начало от реакции янтарной кислоты (в виде производного Ко А) с аминоуксусной кислотой. В результате этого синтезируется а-амино-р-кетоадипиновая кислота 6,78. Непосредственным предшественником пиррольного ядра выступает 8-аминолевулиновая кислота 6.79, образующаяся из первой путем декарбоксилирования. Функционирует и другой [c.446]

Обменные и эндокринные нарушения. С. вызывает нарушения обмена порфиринов и ряд ферментативных расстройств. Порфиринурия и, особенно, повышенное содержание в моче А-аминолевулиновой кислоты расцениваются как кардинальные признаки интоксикации С. Содержание Ре в моче после 5 лет контакта с С, изменилось с 342 до 459 мкг% выделение его с мочой возросло в 3—6 раз (Бикезина). С. изменяет энергетические процессы в клетках. Известно нарушение белкового, липоидного и углеводного обмена, Вггиповита-миноз, накопление пировиноградной кислоты и кетокислот рез кое снижение содержания никотиновой кислоты в крови и моче, снижение концентрации витамина В12 в крови, дефицит витамина С — последний, возможно, способствует депонированию С. в виде нерастворимого аскорбата С. (Рашевская др.). Считают, что воздействие С. предрасполагает к развитию атеросклероза. [c.423]

Острое отравление. Животные. Изучена наиболее широко применяемая и содержащая наибольшее количество С. марка ЦТС-23 с составом РЬ —66,6%, 2г —20,0%, Т1—11,8%, 5г — 1,6%. Однократная ингаляция ЦТС (1,5 г/м , 4 ч), введение в желудок и в/брюшинно в дозе до 15 г/кг гибели крыс и морских свинок не вызывают. Пороговая доза, судя по увеличению выделения с мочой Д-аминолевулиновой кислоты, находится на уровне РЬО и равна 150 мг/кг или 90 мг/кг по С. Порог острого ингаляционного действия при размещении крыс в индивидуальных домиках, исключающих слизывание вешества с шерсти, составляет 104 мг/м , при свободном размещении в затравочной камере — 20 мг/м . Интратрахеальное введение крысам оказало нерезко выраженное фиброгенное действие. [c.429]

Местное действие. Животные. Аппликации на выстриженную кожу спины не фиксированных крыс привели к повыше1шю экскреции Д-аминолевулиновой кислоты с мочой в 2—3 раза и к появлению дистрофических изменений в паренхиматозных органах и семенниках местнораздражающего эффекта не обнаружено (Жислин и др.). [c.429]

С]- и [зН]-меченная 8-аминолевулиновая кислота [ С]-и [ Н]-ме-ченная янтарная кислота Тестирование ами-нолевулннат-синтетазы Дауэкс 1 (СНзСОО-) -1--f даукс 50 (Н+) [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология