Шиффа

Реакция с фуксинсернистой кислотой. Альдегиды дают цветную реакцию с раствором фуксинсернистой кислоты (реактив Шиффа). Бесцветный реактив, приготовленный из фуксина действием сернистого ангидрида, в присутствии альдегидов приобретает фиолетово-пурпурную окраску. Образующиеся окрашенные соединения обесцвечиваются при добавлении избытка минеральной кислоты, за исключением более устойчивого производного формальдегида. [c.252]

Заслуживает особого внимания реакция ацилирования аминокислот. Другие реакции аминокислот также имеют важное биологическое значение. Папример, как будет показано позднее, в основе всех реакций витамина Вб лежит образование оснований Шиффа (взаимодействие амино- и альдегидной групп гл. 7). Однако именно ацилирование аминогрунны одной аминокислоты карбоксильной (активированной) группой другой аминокислоты приводит к образованию пептидной связи и затем к образованию полимерной молекулы—белка. Для химика-биооргаиика весьма интересно сопоставить синтез наиболее сложных макромолекул в пробирке и в организме. [c.52]

Азометины. К соединениям, обладающим антиокислительными свойствами, относятся основания Шиффа или азометины. Ценным свойством азометинов является их высокая термическая стабильность [220]. [c.176]

Для характеристики альдегидов жирного ряда часто получают их бисульфитные соединения, оксимы, семикарбазоны и фенилгидразоны, а также пользуются их способностью восстанавливать соли серебра и окрашивать фуксинсернистую кислоту в красный цвет (реакция Шиффа). [c.209]

Альдольная и кротоновая конденсации. Реакция Канниццаро. Особенности конденсации кетонов. Реакция Перкина. Конденсация альдегидов и кетонов с ароматическими аминами и фенолам . Трифенилметановые красители и их синтез. Лейкосоединения. Карбинольные основания. Фталеины. Образование оснований Шиффа. Сложноэфирная конденсация. [c.103]

Полимеры с концевыми меркаптанными группами получаются при обработке живых полимеров серой, тиоокисями и циклическими дисульфидами [11]. Третичные аминогруппы образуются при реакции живых полимеров с п-диметиламинобензальдегидом [11]. Полимер с концевыми вторичными аминогруппами был получен при реакции живого полимера с основаниями Шиффа [18]. [c.419]

На первой стадии в реакцию вводят г-идроксиламин, так как в противном случае возможно образование основания Шиффа, а не нуклеофильное замещение одного из атомов галогена анилином. [c.537]

Далее акролеин взаимодействует с анилином, образуя основание Шиффа (114), которое затем, по предположению [c.551]

Анилин также очень легко окисляется, и его непосредственно пронитровать не удается. В данном случае применяют так на ываемую защиту аминогруппы перед нитрованием ее аци-лируют уксусным ангидридом или получают основание Шиффа (действие бензальдегида), а по окончании реакции снимают защиту гидролизом. [c.364]

Это предположение само по себе вполне законно, так как п-электроны связи N = в основании Шиффа смещены к атому азота, который в условиях реакции может протонироваться. Наличие полного положительного заряда на атоме азота должно оказать влияние на сопряженную со связью N = кратную углерод-углеродную связь в результате на атоме углерода концевой метиленовой группы появляется частичный положительный заряд, и он может электрофильно атаковать орго-положение бензольного кольца [см. формулу (115)]. [c.552]

Предпочтительное применение метода ЯМР для изучения парамагнитных комплексов часто обусловлено увеличением разделения сигналов, причина которого — неэквивалентность входящих в молекулу атомов. Продемонстрировать чувствительность этого метода можно на примере пятикоординационного комплекса основания Шиффа с нике- [c.185]

Напишите реакции образования оснований Шиффа из следующих веществ [c.135]

Однако при этом не учитывается, что альдегиды легко (иногда даже при 0°С) реагируют с первичными аминами по карбонильной группе с образованием оснований Шиффа [c.553]

Основания Шиффа реагируют с пероксидными радикалами, последние присоединяются к атому углерода у двойной связи 221, 222] [c.176]

Основания Шиффа общей формулы [c.176]

Далее происходит разрыв связи N—0. Благодаря наличию двух реакционных центров в молекуле, т. е. системы я-электронов и неподеленной пары электронов, основания Шиффа обладают высокой комплексообразующей способностью, что позволяет использовать их в качестве деактиваторов металлов [223]. При добавлении в синтетические масла основания Шиффа способствуют уменьшению кислотного числа и количества осадка при окислении [220]. Так, испытания, проведенные на манометрической установке в статических условиях при 230°С, показали, что 4-гидро-кси-З-метоксибензилиденоктадециламин увеличивает индукционный период окисления пентаэритритового эфира [224, с. 29]. [c.176]

В качестве термостабилизирующих присадок к топливам исследованы 2-гидроксибензилиденалкил (арил) амины (основания Шиффа), содержащие в молекуле гидроксильную и азометиновую группы и имеющие следующее строение [295] [c.258]

Полученные результаты свидетельствуют о бифункциональном действии соединений I—III. Последние не только деактивируют металлы, но и оказывают противоокислитель-ное действие. Поэтому при стабилизации топлива ДЛЭЧ композиционными присадками оптимальным отношением противоокислительная присадка деактиватор металла (I—III) является 7 1, а не 15 1, как в случае оснований Шиффа. [c.197]

Рис. 12.6. Тетрагонально-пирамидальная (а) и тригонально-бииирамидальная (б) структуры пентадентатных комплексов оснований Шиффа.

Как следует из табл. 5.11 при добавлении деактиваторов металлов эффективность противоокислительных присадок значительно повышается количество образующегося осадка уменьшается более чем на порядок. В окисленном топливе в присутствии композиций ионол + деактиватор V, ОМИ + деактиватор II и ОМИ + деактиватор III, а также композиций смеси (1 1) ОМИ и ионола с деактиваторами II и типа оснований Шиффа IV—VI полностью отсутствуют кислоты и эфиры. [c.191]

При этом параллельно протекают реакции кротоновой конденсации и образования основания Шиффа. [c.556]

Шифф [33] нашел Ь 862(0) (I = 162,7°). Броун [19] измерил L = 894(0) I = 165 ). Осборн и Джиннингс [29] измерили 298.16 = 11346. В сводке [31] рекомендуется Ь = 933(0) при I = 164,70° С. [c.295]

Известен ряд триарилметансульфокислот, наиболее интересными из которых являются соединения, входящие в состав реактива Шиффа на альдегидную группу. Трифенилметилкарбинол [1401 и соответствующее п-толилсоединение очень медленно реагируют со слегка подкисленным раствором бисульфита натрия, давая натриевую соль сульфокислоты [c.130]

NHj Поли- амин о=с- 1 Диальдегид или дикетон Полимерное шиффо-во основание -N= H- [c.264]

Диизобутиламин производили из моноизобутиламина, конденсируя последний со второй молекулой изомасляного альдегида. Образовавшийся продукт (основание Шиффа) гидрировали в присутствии того же катализатора при 200 ат и около 220° (предпочтительно в жидкой фазе) [33] [c.387]

В этих работах Норриша с сотр. была применена тщательно отработанная современная аналитическая методика, из основных моментов которой укажем следующие. Перекиси определялись полярографически по методу Штерна и Поляк [54]. Для нахождения общего количества альдегидов последние окислялись окисью серебра в серебряные соли жирных кислот. Серебро затем определялось волюмометрически тиоционатом калия. Разделение и определение индивидуальных альдегидов достигалось хроматографией кислот, освобождаемых из их серебряных солей [98]. Формальдегид определялся колориметрически реактивом Шиффа. Кроме этих и других более обычных методов, исследуемый конденсат подвергался разгонке на нолумикроколонке в 50 тарелок. Получаемые фракции подвергались затем инфракрасному спектрометрическому анализу. [c.258]

Принимая во внимание все сказанное выше, есть больше оснований считать, что присоединению анилина по кратной углерод-углеродной связи предшествует образование основания Шиффа (114), которое затем само или в протонированной форме реагирует с анилином [c.553]

Фуксинсернистая кислота реактив Шиффа). 20 мл насыщенного раствора NaHSOg приливают к 500 мл 0,1 %-ного раствора фуксина. Через 1 ч добавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты. [c.281]

Какие амины и альдегиды необходимо взять для получения следующих азометпнов (оснований Шиффа) [c.191]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.0 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.371 , c.373 , c.524 , c.680 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.433 , c.448 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.178 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.127 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.363 , c.365 , c.511 , c.666 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.537 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.141 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.415 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.0 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.53 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.75 ]

Тепло и термостойкие полимеры (1984) -- [ c.191 , c.192 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.547 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.267 , c.273 ]

Химия синтаксических красителей Том 6 (1977) -- [ c.384 , c.388 , c.389 , c.390 , c.395 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.188 , c.524 , c.528 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.152 , c.155 , c.157 , c.165 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.673 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.287 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 , c.431 , c.461 , c.949 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 , c.431 , c.461 , c.949 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.162 , c.164 , c.209 , c.361 , c.398 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.673 ]

Техника лабораторного эксперимента в химии (1999) -- [ c.0 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.0 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.267 , c.586 , c.616 , c.724 , c.750 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.165 , c.172 , c.230 , c.472 , c.516 , c.517 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология