Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Основания, образование

    Известно также, что две полимерные цепочки дезоксирибонуклеиновой кислоты могут образовать двойную спираль, если входящие в структуру каждого звена полимерной цепи гетероциклические основания — аденин, гуанин, цитозин и тимин — чередуются таким образом, что тимину в одной цепи соответствует аденин в другой, и цитозину в одной цепи соответствует гуанин в другой. Важную роль при этом играют водородные связи, которые образуются между этими парами оснований. Образование водородных связей между тимином и аденином, гуанином и цитозином можно представить следующим образом  [c.120]


    Цианокобаламин содержит около 4,5% кобальта присутствие циан-иона установлено на основании образования и выделения цианистого водорода при нагревании витамина с соляной кислотой. [c.681]

    Наличие аномально большого сдвига спектра флуоресценции нашло весьма интересное применение в работе Джонсона и др. [70]. Поглощение пиридоксальфосфата в составе гликогенфосфорилазы при Я, = 330 нм (30 300 см ) может быть обусловлено либо образованием аддукта между одной из функциональных групп фермента и шиффовым основанием, образованным PLP и боковой цепью лизина (структура А), [c.34]

    Что 7/г/ е и-бутил-катионы могут подвергаться диспропорционированию с образованием т/)е г-пентил-ионов (и, следовательно, в конечном счете изопентана), можно было заключить на основании образования 1-хлор- [c.319]

    Концентрированные неорганические основания могут часто вызывать -элиминирование. В самом деле, катализируемое основаниями образование дигалокарбенов является одной из наиболее щироко применяемых МФК-реакций. Первая стадия этой реакции — депротонирование, как правило, идет намного быстрее, чем последующее отщепление галогенид-иона. Таким образом, в присутствии подходящего акцептора реакции первоначально образовавщихся анионов могут конкурировать или даже преобладать над реакциями карбенов. В данном разделе эти родственные реакции рассматриваются совместно. Уделено внимание также описанию современных методик получения дигалокарбенов в условиях МФК в отсутствие оснований, хотя, строго говоря, эти методики и не относятся к настоящему разделу. Наконец, будут рассмотрены реакции других карбенов. [c.289]

    Общий механизм действия PLP можно упрощенно сформулировать следующим образом- пиридоксальфосфат замещает — N Hi-группу (или —NHг-группу) аминокислот-субстратов на группу, которая по электронным свойствам эквивалентна смежной карбонильной группе. Это происходит в результате образования шиффова основания (рис. 8-5). Заметим, однако, что полярность шиффова основания, образованного аминокислотой с простым альдегидом (например, с ацетальдегидом), противоположна полярности группы С —О  [c.214]

    Как меняется сила оснований, образованных элементами одной группы периодической таблицы Приведите примеры для первой и второй группы. [c.77]

    Спирты как кислоты и основания. Образование галогенидов и эфиров. Окисление и дегидратация 27 [c.3]

    Например, как следует из кривых титрования (рис. 6, г) ортоборной кислоты (рКа = 9,12) сильными основаниями (образование метабората натрия), определение этой кислоты возможно в 0,1 н. и 0,01 н. растворах. Однако кривая титрования 0,01 н. раствора кислоты закруглена вблизи точки эквивалентности. [c.79]


    Пиридин 5 Третичные амины, пиридины и другие гетероциклические основания Образование водородной связи с Н-донорами, донорно-акцепторное комплексообразо-вание Пиридин  [c.273]

    Ряд оснований, образованных металлами, находящимися ближе к середине периодов системы Д. И. Менделеева, а потому проявляющих переходные свойства от металлов к неметаллам, образуют амфотерные гидроксиды (см. стр. 33). Так, амфотерные гидроксиды образуют  [c.219]

    Значения АЯ° были вычислены по значениям р/С, измеренным при двух или более температурах. Так как во всех случаях изменения энтальпии малы, то различия в силе этих кислот определяются изменениями энтропии. Имеет место корреляция между величиной изменения стандартной энтропии и зарядом кислоты, а также распределением заряда в молекуле кислоты. Чем больше заряд основания, образованного при диссоциации кислоты, тем отрицательнее величина Л5°, что является ре- [c.226]

    Конструкция такой тарелки содержит основание, образованное профилированными пластинами 1. Над основанием тарелки параллельными рядами установлены отбойники - сепараторы 4. Переливное устройство [c.57]

    Неправильное спаривание оснований, образование димеров, вставок или выпадение оснований, а также другие повреждения структуры ДНК, вызванные мутациями, могут быть исправлены. Специальные ферменты (эндо- и экзонуклеазы, рестриктазы и полимеразы) способны удалять лишние основания или заполнять бреши , создавая нативную структуру ДНК. [c.53]

    Корректорская правка - удаление неправильных (образующих некомплементарные пары) оснований, образование недостающих оснований или соединение цепей в молекуле ДНК в случае их разрыва. Коррекцию осуществляют ферменты репарации экзо- и эндонуклеазы, рестриктазы и лигазы. Все это обеспечивает высокую точность репликации возможна од- [c.55]

    Верхняя сторона листа почти голая, нижняя — покрыта многочисленными простыми волосками. Волоски состоят из короткого основания, образованного 3—6 небольшими клетками и длинной конечной, шнуровидной, сильно извилистой клетки. Волоски переплетаются между собой. [c.259]

    Катализируемое основаниями образование триазинов схематически изображается следующим образом [c.383]

    Одно и то же количество соли реагирует в первом случае с одним молем основания, образованного одновалентным металлом (т. е. с одним эквивалентом основания), а во втором—с одним молем основания, образованного двухвалентным металлом (т. е. с двумя эквивалентами основания). Поэтому в первом случае эквивалентная масса NaIIS04 равна мольиой массе соли (120 г), а во втором — мольной массе, деленной на два (60 г). [c.45]

    На основании образования этих двух веществ, строение которых доказано многочисленными реакциями расщепления, для стрептомицина была предложена следующая формула (Фолкерс с сотрудниками)  [c.1000]

    Пифер, Вулиш и Смолл провели потенциометржческг.е титрование ацетатов многих катионов в смеси хлороформа с уксусной кислотой (10 1). По результатам титрования все основания были разделены на две группы — сильные (основания, образованные калием и аммонием) и более слабые (основания, образованные литием, натрием, кальцием, барием, серебром, цинком, кадмием, свинцом, никелем). Любой катион второй группы может быть оттитрован раздельно в смеси. В указанных выше условиях авторы осуществили раздельное титрование смесей К+ -f- Li+, К+ -j- Na+, NH -Ь Na+, NHJ -j- Li+ и др. [c.460]

    Смедения полосы поглощения валентных колебаний свободных силанольных групп поверхности аэросила Л-Уон увеличиваются сим-батно с увеличением разности теплот адсорбции органических оснований В на гидроксилированной и дегидроксилированной поверхности (А ) по мере увеличения энергии водородной связи 81—ОН. .. В. В случае особенно сильных оснований образование водородной связи может завершиться переходом протона сила-нольной гр уппы поверхности на основание с образованием иона. Этот переход облегчается при возникновении с данной группой 81—ОН внутримолекулярной водородной связи по ее кислороду со стороны соседней силанольной группы (см. табл. 3.2 и раздел 3.6). [c.69]

    Напишите уравнения электролитической диссоциации оснований, образованных калием, магнием, кальцием, цинком, медью (И), барием, железом (III). Выделите сред11 этих оснований ш,елочи. [c.80]

    Если количество воды в смеси невелико, а содержание азотной кислоты не превышает 15%, то приведенное равновесие сильно смещено вправо. Азотная кислота в такой смеси существует почти полностью в виде иона нитрония. Разбавление нитрующей смеси водой приводит к уменьшению содержания N02, так как серная кислота в этих условиях взаимодействует не с азотной кислотой, а с водой, являющейся значительно более сильным основанием. Образование N02 из азотной кислоты доказано как физическими и физико-химическими методами, так и выделением солей этого катиона с анионами ряда кислот. Некоторые из этих солен, например N02BF4v используются не только при изучении механизмов реакций, но и в препаративных целях — в качестве нитрующих агентов. [c.80]


    Большинство оснований нерастворимо в воде. Растворяются лишь основания, образованные наиболее активными металлами, как, например, NaOH, Са(0Н)2. Такие основания называются щелочами. Растворы их имеют мыльный вкус и окрашивают лакмус в синий цвет, а фенолфталеин — в малиновый. [c.56]

    ВОДОТОДНЫЕ СВЯЗИ. Карбоновые кислоты, так же как еполы и спирты, способны служить донорами водородных связей. Если акцептором является достаточно сильное основание, образование водородной связи предшествует полному переносу протона к основанию. В этом случае донор водородной связи считают кислотой . Будет ли данное соединение донором водородной связи или кислотой зависит от природы акцептора водородной связи или основания . Чем сильнее основание, тем больше вероятность того, что данное соединение будет вести себя по отношению к нему как кислота. [c.105]

    Замещенное производное цистеина, L-пенициламин, вызывает судороги и снижение уровня глутаматдекарбоксила ы в мозге, вероятно, вследствие того что щиффово основание, образованное им и PLP, может далее подвергаться циклизации, причем —SH-rpynna присоединяется к группе С —N с образованием устойчивого тиазолидинового цикла  [c.224]

    Хотя фениловые эфиры и омыляются в более мягких щелочных условиях, все же существует опасность рацемизации оптически активного С-терминального остатка, что, по-видимому, связано с катализируемым основаниями образованием оксазолона. Степень такого риска существенно возрастает с учетом чрезвычайно сильного ускорения расщепления в присутствии гидропероксид-аниона, который явно действует как высокоизбирательный нуклеофил -эффекта [34]. Фениловые сложные эфиры ввиду присущей им реакционной способности по отношению к аминонуклеофилам склонны к образованию дикетопнперазинов (40), что является серьезной побочной реакцией при превращении сложных эфиров дипептидов [c.380]

    В молекуле цианокобаламина содержится около 4,5% кобальта, т. е. один атом, что доказано спектроскопически [6, 87]. Присутствие в цианоко-баламине циан-иона установлено на основании образования и выделения цианистого водорода при нагревании витамина в растворе соляной или щавелевой кислоты [13]. Выделения синильной кислоты не происходит, если гидролиз производить в растворе серной кислоты, имеющей малую склонность к образованию координационной связи. [c.585]

    На основании этого в отсутствие специфических катализаторов соотношение продуктов может определяться катализируемым кислотой образованием бутиролактона и не-катализируемым образованием анилида оксимасляной кислоты или катализируемым основанием образованием анилида и некатализируемым образованием бутиролактона. [c.440]

    Промежуточным продуктом этой реакции является шиффово основание, образованное в результате взаимодействия карбонильной группы диоксиацетона с е-амииогруппой лизинового остатка фермента Шиффово оснсвание является активной формой диоксиацетона, вступающей в альдольную конденсацию с альдозой. В пользу этого свидетельствует тот факт, что при восстановлении фермент-субстратного комплекса действием ЫаВНд и последующем гидролизе выделен 6-N-(p-rли-церил)-лизин. [c.374]

    Использование световой энергии для создания трансмембранного градиента протонов происходит с участием бактериородопсина и не связано с переносом электронов по цепи переносчиков. Этот хромопротеин с молекулярной массой 26 кДа содержит полипептидную цепь, построенную из 248 аминокислотных остатков и на 75 % состоящую из а-спиральньгх участков. Последние образуют 7 тяжей, ориентированных перпендикулярно плоскости мембраны (см. рис. 104, Б). Ретиналь расположен параллельно плоскости мембраны и, следовательно, перпендикулярно белковым тяжам. Связь между ретиналем и полипептидной цепью осуществляется через Шиффово основание, образованное в результате взаимодействия альдегидной группы ретиналя с е-аминогруп-пой 216-го лизинового остатка  [c.421]

    Положение нитрогрупп точно не установлено. Но основании образования 3-нитрофталевой кислоты при окислении динитропроизводного хромовым ангидридом (204) можно предположить наличие нитрогруппы в положении 6 (в положении 9 оно менее вероятно из-за пространственных препятствий со стороны N-оксидиой группы). Другая нитрогруппа должна занять положение4 согласно ориентирующему влиянию фуроксанового ядра см. также 1,2.2.6, соединение 54. (О конфигурации 1,2-нафтофуроксана см, а 1.1,10.10.) [c.321]


Смотреть страницы где упоминается термин Основания, образование: [c.109]    [c.50]    [c.434]    [c.90]    [c.194]    [c.28]    [c.435]    [c.100]    [c.46]    [c.100]    [c.46]    [c.237]    [c.321]    [c.383]   
Смотреть главы в:

Лабораторные работы по неорганической химии -> Основания, образование


Лабораторные работы по неорганической химии (1948) -- [ c.52 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте