Сероводород как нуклеофил

На заключительной стадии реакций отщепляется Вода, а йе сероводород и образуется тиофен, а не фуран, так как кислород более электроотрицателен, чем сера, и на связанном с группой ОН атоме углерода дефицит электронной плотности больше, чем на атоме углерода, связанном с группой 5Н, а группа 5Н — более сильный нуклеофил, чем ОН. [c.509]

При одновременном присутствии жестких и мягких хлорсодержащих группировок результат зависит от относительной жесткости нуклеофила. Сероводород, нуклеофил более жесткий , чем (СвНб)зР [5], менее селективен в реакции -хлорпропионилхлорида с H2S затрагиваются оба атома хлора [8J [c.579]

Когда вторая функция в пиразольном кольце является амидной, а не нитрильной, как в случае соединения 48 (схема 15), промежуточная дитнокарбаминовая кислота 49 может реагировать двумя альтернативными путями либо элиминировать аммиак с образованием тиазинового цикла 50 (если тиольная функция ведет себя как нуклеофил по отношению к амиду), либо элиминировать сероводород, давая пиримидиновый цикл 51 (если взаимодействующие функции меняются [c.132]

К числу нуклеофилов относятся следующие реагенты вода и гидроксил-ион и их алифатические и ароматические производные (ROH, R0", АгОН, АгО ) аммиак и его производные (RNHa, R2NH, R3N и т. д.), а также очень сильный нуклеофил амид-ион NHj сероводород и его органические производные бисульфит-ион HSO7, нуклеофильным центром которого является атом серы галоген-анионы гидрид-ион Н и, наконец, карбанионы. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология