нафтохинолином отделение

Для отделения кадмия используют осаждение его иодидного комплекса с метиловым фиолетовым [339, 341], а также соосаждение на Саз (Р04)г [132] или В1 (ОН)з в среде КОН [356].Выделение оксихинолином, р-нафтохинолином, меркаптобензотиазолом описано в гл. IV. [c.141]

Другие химические способы. Из фотометрических методов определения применяли колориметрирование по желтой окраске GdS. Для отделения от мешающих элементов кадмий предварительно осаждали с метиловым фиолетовым [340] или -нафтохинолином [10]. Для определения микрограммовых количеств кадмия в рудах и силикатных породах чаще используют колириметрирование с дитизоном [363, 686]. [c.166]

Хорошим способом предварительного отделения кадмия от больших количеств цинка (как, нанример, нри анализе листового цинка) является следующий 20 г нарезанного на кусочки листового цинка обрабатывают 150 мл воды и 30 мл серной кислоты. Когда действие кислоты почти прекратится, фильтруют, промывают остаток металлов небольшим количеством воды и со храняют. К фильтрату, объем которого не должен превышать 200 мл, прибавляют несколько капель сернистой кислоты и 2 г иодида калия. Затем охлаждают до 20° С или более низкой температуры и приливают раствор 0,1 г р-нафтохинолина в I0 мл 2 п. серной кислоты. Если образуется осадок, его отфильтровывают и дают фильтрату, стечь с осадка, не промыва последнего. Фильтрат, содержащий большую часть цинка, отбрасывают, рсадок на фильтре растворяют в горячей воде и к полученному раствору присоединяют сохраненный ранее остаток [c.297]

В качестве осадителей для ниобия и тантала использовались бензол- и нафталинселениновые кислоты [46], (3-нафтохинолин [47, 48]. Ниобий и тантал от титана можно отделить аммиаком в присутствии ЭДТА при рН = 8, а тантал от циркония — (в слабокислой среде [49]. Методом осаждения трудно достигнуть количественного отделения ниобия и тантала особенно от титана. [c.8]

Видимо, к ионным ассоциатам можно отнести соединения вольфрама с акрихином [465], анилином [113, 795], бензидином [264, 627, 725], диаминонафталином [225], красным стрептоцидом [453], Р-нафтохинолином [91, 93, 96, 97, 254, 314, 492, 508, 586], пирамидоном [106, 407], пиридиумом [705], риванолом [95], таннином [675, 721], 6-толухинальдином, 8-толухинальдином [98], цинхонином [464, 577, 586, 627, 921] и вариаминовым синим [625]. Реагенты применяют для обнаружения [705], отделения [97, 725, 921], гравиметрического[91, 93,95,96,98,106, 225,254,264, 314, 407, 453, 464, 465, 492, 506, 577, 586, 625], амперометрического [254] и фо тометрического [721] определений вольфрама. [c.46]

По мнению Исаевой [155], реагент является одним из лучших осадителей вольфрама. Молибден заметно соосаждается с вольфрамом, однако при уменьшении концентрации вольфрама количество соосажденного молибдена уменьшается. Достаточно полно 2 мг WOg в присутствии 20 мг МоОд или 3 мг WOg в присутствии 30 мг МоОд можно осадить смесью -нафтохинолина с хинином. Клейс [586] получал удовлетворительные результаты при определении вольфрама в присутствии сравнимых количеств молибдена только после переосаждения вольфрама в присутствии HNOg и Н2О2, маскирующей молибден. Мухина и соавт. [254] определяли вольфрам в сплавах W—Мо после отделения молибдена тионалидом. [c.87]

Хорошим способом " предварительного отделения кадмия от больших количеств цинка (как, например, при анализе листового цинка) является следующий 20 г нарезанного на кусочки листового цинка обрабатывают 150 мл воды и 30 мл серной кислоты. Когда действие кислоты почти прекратится, фильтруют, промывают остаток металлов небольшим количеством воды и сохраняют. К фильтрату, объем которого не должен превышать 200 мл, прибавляют несколько капель сернистой кислоты и 2 г иодида калия. Затем охлаждают до 20° или более низкой температуры и приливают раствор 0,1 г -нафтохинолина в 10 мл 2 н. серной кислоты. Если образуется осадок, его отфильтровывают и дают фильтрату стечь с осадка, не промывая последнего. Фильтрат, содержащий большую часть цинка, отбрасывают. Осадок на фильтре растворяют в горячей воде и к полученному раствору присоединяют сохраненный ранее остаток металлов , содержащий большую часть кадмия. Смесь обрабатывают азотной и серной кислотами и выпаривают до появления густых паров последней Остаток охлаждают, разбавляют водой и отделяют кадмий от оставшего ся цинка двукратным осаждением его сероводородсм. В указанных ус ловиях 0,2 мг кадмия образуют с р-нафтохинолином муть, а 0,5 мг—лег ко отделяемый фильтрованием ссадок. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология