Иониты в качестве осадителей

II. 1.3. Метод Фольгарда основан на ирименении в качестве осадителя рабочего раствора, содержащего роданид-ионы [c.38]

Органические реактивы используют в качестве осадителей при весовом анализе в тех случаях, когда определяемые ионы металла образуют с этими реактивами нейтральные малорастворимые комплексы. Применение органических реагентов в подобных случаях обладает рядом преимуществ. Раство- [c.221]

Исследования показали, что в первую очередь на осадке адсорбируются ионы, входящие в состав осадка. При адсорбции на ионном кристалле проявляются также некоторые другие закономерности. Из двух ионов с одинаковым зарядом преимущественно адсорбируется ион, концентрация которого больше, а при одинаковой концентрации и разных зарядах преимущественно адсорбируется ион с более высоким зарядом. Из ионов с одинаковыми зарядами и концентрациями в первую очередь адсорбируется ион, который образует наименее растворимое или наименее диссоциирующее соединение с ионами осадка. Например, для осаждения ЗО берут ВаС , а не Ва(МОз)2, потому что нитрат бария менее растворим и менее диссоциирован, чем хлорид, и, кроме того, нитрат с сульфатом бария образует твердые растворы, а хлорид не образует. Последняя особенность, по-видимому, является решающей при выборе хлорида бария в качестве осадителя сульфат-ионов. Использование для этой цели Ва(ЫОз)2 приводит к получению завышенных результатов. [c.148]

Поскольку при хроматографировании происходит разделение компонентов анализируемой смеси, то в ряде случаев обычные качественные реакции на ионы неорганических соединений в условиях получения осадочных хроматограмм становятся высоко селективными. Например, обнаружение ионов Hg2+ в виде иодида ртути красного цвета на колонке или бумаге, содержащей иодид калия в качестве осадителя, является абсолютно селективным. Такая же высокая селективность характерна для обнаружения ионов по реакции с диметилглиоксимом на хроматографической бумаге. [c.231]

Во втором способе определяемый ион сперва осаждают в виде малорастворимого соединения. В качестве осадителя при этом выбирают ион, который удобно определять комплексонометрическим тит- [c.232]

Сущность работы. Различие в произведении растворимостей труднорастворимых осадков гидроокисей железа и меди позволяет получить для каждого осадка раздельную зону, если через слой осадителя, смешанного с носителем, пропускать раствор указанных ионов. После проявления образующиеся осадки имеют характерные окраски синюю для ионов железа и коричнево-красную для ионов меди. Все это дает возможность произвести качественное определение указанных ионов из одной пробы раствора. В качестве осадителя рекомендуется едкий натр, носителя — окись алюминия в анионной форме, а проявителя — раствор ферроцианида калия. [c.127]

Однако в тех случаях, когда необходимо отделение одного иона от других мешающих ионов, это требование часто существенно изменяется. Критерием выбора реактива и условий проведения реакции в этом случае не может быть просто наименьшая растворимость осадка. Необходимо выбирать реактив так, чтобы иметь возможность осадить данный ион и не осаждать других ионов. Например, ион свинца можно осадить в виде углекислого свинца, в виде хромовокислого или в виде сернокислого. Соответствующие значения произведений растворимости равны ПРрьсо,= 1 Ю , ПРрьсго.= ЫО и ПРрь5о.= Ы0 . Для осаждения иона свинца в отсутствие мешающих ионов, конечно, лучше всего выбрать в качестве осадителя хромат или карбонат. Однако в сплавах вместе со свинцом часто присутствуют медь и висмут, которые осаждаются карбонатами хромовокислый висмут также очень трудно растворим, довольно слабо растворима и хромовокислая медь. Таким образом, для отделения свинца в указанных условиях наиболее специфическим реактивом является сульфат-ион, хотя РЬ50 более растворим, чем РЬСО, и РЬСгО . Следовательно, при отделении одного иона от других весьма существенным моментом является специфичность реакции при данном конкретном составе анализируемого вещества. Специфичность реакции редко может быть достигнута только выбором реактива. Большое значение имеют условия проведения реакции, прежде всего создание определенной кислотности раствора, а также введение подходящих комплексообразователей. [c.76]

В связи с использованием в качестве осадителя иона уранила, характеризующимся очень большой массой (270), появляется возможность определения значительно меньших количеств мышьяка, чем в случае осаждения его в виде арсената магния-аммония. [c.39]

Фосфор полярографически определяют косвенным путем по изменению диффузионного тока, вызванному уменьшением концентрации какого-либо иона, образующего с POf труднорастворимое соединение. В качестве осадителей используют Mo(VI), иО + и Bi +. [c.58]

Аргентометрический метод объемного анализа (см. 1) основан на применении в качестве осадителя стандартного раствора, содержащего ионы серебра [c.242]

Роданометрический метод (метод Фольгарда) объемного анализа основан на применении в качестве осадителя титрованного раствора, содержащего S N -ионы [c.246]

Примеры других подобных, лигандов, используемых в качестве осадителей ионов металлов, более подробно рассмотрены в гл. IX. [c.104]

Так, например, если на окись алюминия в качестве осадителя нанести раствор иодида калия и затем через подготовлен ную таким образом колонку пропустить раствор, содержащий ионы Bi и то в колонке образуются три зоны. [c.546]

Рассмотрим осаждение ионов кальция из 0,1 М раствора СаСЬ при использовании в качестве осадителя оксалат-ионов [c.300]

Разделение ионов ниобия и тантала . В качестве носителя применяют уголь марки ДАУХ, в качестве осадителя—фенил-арсоновую кислоту. Уголь отсеивают от пыли и промывают 3 н. раствором соляной кислоты до отсутствия в фильтрате ионов Fe , затем насыщают осадителем и высушивают. [c.196]

Эта группа методов основана на гомогенном осаждении. К достоинствам методов наряду с устранением ядовитого сероводорода относится хорошая фильтруемость и легкость центрифугирования осадков сульфидов. Кроме того, при использовании в качестве осадителей твердых сульфидов или других серусодержащих соединений, которые в кислоМ растворе протолизуются с образованием ионов HS или гидролизуются, можна регулировать количество осадителя. [c.80]

При использовании N328 в качестве осадителя последовательность разделения катионов такая же, как в сероводородном методе. При действии НагЗ, МагСОз и NaOH катионы отделяют в виде нерастворимых в щелочах сульфидов, карбонатов и гидроксидов соответственно. В растворе остаются тиосоли, ионы алюминия и бериллия. Дальнейшее разделение проводят, обрабатывая осадой и раствор соляной кислотой. Недостатком метода является выделение больших количеств H2S при избытке кислоты. [c.80]

Реакции осаждения. В реакциях этого типа комплексный нон участвует как единое целое. Они протекают как типичные быстрые ионные реакции. Растворимость полученных при этом соединений отличается некоторыми особенностями. Например, для гравиметрического определения пикрат-иона (Pi ) изучали в качестве осадителя катион [ o(NHз)5 l] +. Осадок [ o(NH3)5 1] Pi 2 малорастворим. При 20°С общая концентрация кобальта в растворе (сс,,) заметно возрастает даже через 48 ч после начала насыщения, поскольку кроме реакции [c.38]

Е. Н. Гапон и И. М. Беленькая [153] предложили приближенный способ определения порядка образования зон в хроматографической колонке по известным величинам произведения растворимости. Хотя этот способ не вполне строг (наблюдаются некоторые исключения из правила), однако в подавляющем большинстве случаев он дает верную картину. Для определения порядка распределения осадков в хроматограмме необходимо найти наименьшее общее кратное валентностей всех хроматографируемых ионов и возвести произведение растворимости осадка в степень, величина которой определяется как дополнительный множитель к валентности данного иона. Полученный ряд цифр, расположенный в порядке их увеличения, соответствует порядку распределения осадков в хроматограмме. Например, в колонку, содержащую в качестве осадителя катион серебра, вводится раствор смеси КС1+К2СЮ4. Образующиеся в колонке осадки имеют следующие значения произведения растворимости [c.199]

Важное значение для разделения смесей ионов имеют различия в растворимости их солей. Растворимость солей часто зависит от кислотности раствора. Наиболее удобно разделять катионы в виде сульфидов, так как одни сульфиды осаждаются в сильнокислых растворах, другие в слабокислых, многие в почти нейтральных и щелочных. Можно вести осаждение в растворах, содержащих комплексные ионы металлов. В качестве осадителей применяют сероводород, сульфид аммония, серусодержащие органические соединения, например тио-ацетамид, тионалид ( 30). [c.10]

Во втором способе определяемый ион сперва осаждают в виде малорастворимого соединения. В качестве осадителя при этом выбирают ион, который удобно определять комплексонометрическим титрованием. Аналнл завершают либо определением иона-осаднте-ля в осадке, либо определением его избытка в растворе после отделения осадка. [c.227]

В качестве-осадителей ионов калия рекомендуются нитро-кобальтиаты лития [919, 1118, 1119], магния [1813, 2762], кобальта [220, 490], цинка [594, 961, 2762, 2959], применение которых приводит к получению осадка Кз[Со(Ы02)б] Для синтеза таких реагентов пропускают окислы азота через взвесь (или раствор) соответствующей окиси, вследствие чего в растворе образуется нитрит, к которому затем добавляют нитрат кобальта [1813], для получения нитрокобальтиата цинка окислы азота вводят в раствор ацетатов цинка и кобальта [594]. Эти реагенты образуют с солями калия осадок Кз[Со(Ы02)б] при условии, что в исследуемом растворе не содержатся соли натрия [c.43]

Определение осаждением фосфатами. Определение урана осаждением его фосфатами и прокаливанием полученных осадков до пирофосфата уранила не имеет никаких преимуществ перед взвешиванием в виде закиси-окиси урана [46] за исключением тех случаев, когда анализируемые растворы содержат фосфат-ионы [812]. В качестве осадителя обычно применяют первичный фосфат аммония МН4Н2Р04, который по сравнению с другими солями фосфорной кислоты обеспечивает получение несколько более чистых и легче фильтрующихся осадков [809]. Произведение растворимости образующегося осадка и0аМН4Р04 равно 4,36-10" [283]. Применение фосфатов щелочных металлов приводит к образованию осадков, прочно удерживающих щелочные металлы, вследствие чего получаемые результаты оказываются несколько завышенными. [c.61]

Ряд неорганических анионов количественно осаждает ион индия При осаждении айионами S , РО4, а при соблюдении определенных условий и при осаждении анионом Fe( N) образуются соединения постоянного состава. Другие анионы недостаточно изучены в качестве осадителей и не имеют практического значения в аналитической химии индия. [c.42]

Из поликонденсационных водорастворимых полимеров с функциональными группами наибольшее практическое применение в качестве осадителей ионов благородных металлов нашли продукты конденсации производных карбамида и формальдегида. Широко известна также [99] комплексообразующая способность трехмерных ионитов на основе гуанидина и формальдегида по отношению к анионным комплексам благородных металлов. Для получения линейных полимеров конденсацию производных карбамида с формальдегидом проводят в щелочной среде во избежание сшивания по метилольныгл группам. [c.159]

Относительная легкость, с которой хром переходит в состояния окисления 2-f, 3 +, и4 +, в значительной мере упрощает его отделение от многих элементов, мешающих его определению. Так, окисление Сг(1П) до r(VI) перекисью водорода или бромом в щелочном растворе с последующим фильтрованием гидроокисей приводит к отделению от многих металлов. Отделение от анионов достигается затем восстановлением r(VI) до Сг(1И) добавлением кристаллического сульфита натрия и осаждением Сг(ОН)з с помощью NaOH или Nag Og. Этот прием особенно широко используется в радиохимических исследованиях [239, 327] и при анализе различных объектов [94, 266]. Для выделения микроколичеств хрома используют соосаждение Сг(П1) с гидроокисями Fe(III), Ti(IV), [327, 348, 350]. Показано [350], что малые количества Сг(1П) могут быть количественно выделены из растворов с pH 5,5—10,5 с гидроокисями Fe(HI), Zr(IV), Th(IV), Ti(IV), e(IV), La(III), Al(III). Для последующего отделения r(III) от больших количеств указанных элементов используют окисление Сг(1П) до r(VI) с вторичным осаждением гидроокисей [203, 348]. Для проверки полноты такого разделения изучено соосаждение r(VI) с гидроокисями металлов при использовании в качестве осадителя 0,5 М КОН (рис. 20) [348]. С уменьшением pH раствора способность удержания хромат-ионов осадками гидроокисей возрастает в ряду Ti(I V) < Fe(III) < Zr(IV) < Th(IV) < d(n) < Y(III). Отделение микроколичеств Сг(1И) от больших количеств r(VI) проводят с помощью соосаждения Сг(П1) с Zn(0H)2. Эту методику используют при определении примеси Сг(1И) в радиоактивных препаратах Ка СгО , Кз СгаО, и 1СгОз[675]. Для отделения 0,01— 5 J t3 Сг(1П) от 0,01 —10 мг Mo(VI) используют свойство Mo(VI) не соосаждаться с осадком Mg(0H)2 при pH 11,5, в то время как при небольших содержаниях 5 мг) Сг(1П) количественно соосаждается при pH 10,3—13,8 [349]. Отделение Mo(VI) от r(VI) проводят аналогичным образом, но с добавлением этанола для восстановления r(VI) до Сг(1И). Разделение Сг(1И) и Fe(II) ос- [c.126]

Отделение Вг" от иоиов d-элементов VI—VIII групп осуществляют количественно с применением в качестве осадителя этих ионов небольшого избытка карбонатов натрия илп калия. Групповое отделение ионов СГ, Вг" и J "от многих других ионов проводят осаждением их серебряных солей согласно описанию в монографии 174, с. 743 — 7471, помня, однако, о светочувствительности осадков и их загрязнении за счет соосаждения. [c.50]

Цианистая ртуть Hg( N)2 выделяет желтовато-белый, жела-тиноо бразный осадок цианистого палладия Pd( N)2, трудно растворимого в разбавленной соляной кислоте, лепко растворимого в избытке цианистого калия и аммиака. Применяя в качестве осадителя едва ионизирующую цианистую ртуть, избегают рас-творяютдего действия Избыточных циан-ионов, хлорные же ионы (большой избыток которых действует растворяющи.м образом) будут связываться ионами ртути(2). [c.569]

Осадок фосфата галлия количественно выделяется из растворов при pH 2,5—7,5. Величина ПР 0аР04 составляет 1,0-10 21 при ионной силе 1. В качестве осадителя используют фосфат аммония [488]. Для осаждения фосфата галлия стехиометриче-ского состава требуется избыток осадителя, в противном случае из раствора выделяются основные фосфаты галлия переменного состава. Количество осадителя влияет также и на форму осадка. Кристаллический осадок получается при осаждении 20-кратным избытком фосфата из раствора с pH 2,5—3,5 после выдержива- [c.86]

Осадители. В качестве осадителей для разделения н выделения отдельных компонентов анализируемых смесей применяют разнообразные химические соединения. Главнейшими из них являются сероводород, осаждающий в виде сульфидов ионы V, IV и частично III аналитических групп (см. Книга I, Качественный анализ, гл. VI—VIII), а также разлагающий при опред еленных значениях pH анионы АзОз , АзО , VOз, М0О4 , 04 и др. (см. Книга I, Качественный анализ, гл. XII) водный раствор аммиака, осаждающий катионы бериллия, железа (III), алюминия, таллия, галлия, индия, ниобия, тантала, урана, редкоземельных металлов и др. фосфаты щелочных металлов и аммония ацетат натрия едкие щелочи сульфид аммония и т. д. [c.354]

В качестве осадителей применяют реагенты, образующие малорастворимые осадки. Например, для разделения анионов можно использовать в качестве осадителя соль серебра А 2504..При пропускании через колонку раствора, содержащего ионы С1 иСг04 , выпадут осадки белый Ag l в верхней зоне и оранжевый Ag2 r04 в нижней зоне. [c.202]

Для разделения ионов в виде иЬдистых соединений готовится осадочпо-хроматографирующая смесь, где в качестве носителя используется чистая нехроматографирующая окись алюминия, а в качестве осадителя — иодистый натрий. [c.331]

Сульфид-ионы, как уже было упомянуто, редко используют в качестве осадителей в весовом анализе из-за их неспецифического осаждающего действия, а также из-за неподходящих для целей весового анализа свойств. Осаждение ионов металлов в виде гидроксидов в большой степени страдает теми же недостатками, но все же находит применение. Примером служит осаждение Ре + и аммиаком. Метод считается наиболее точным для определения этих металлов. Использование аммиака в качестве осадителя имеет то-преимущество, что большая часть двухвалентных катионов, таких, как Си +, N12+, 2п +, 0(1 +, в аммиачной среде образует устойчивые комплексы, которые остаются в растворе. Употребление аммиака, однако, не предотвращает осаждения других трех- и четырехвалентных ионов (Сг +, Т1 +), а при определенных условиях даже и некоторых двухвалентных [например, осаждение Mg(0H)2 в отсутствие избытка солей аммония в растворе]. Иногда при анализе пород и минералов на определенном этапе производится осаждение соответствующих гидроксидов при помощи аммиака, их прокаливание и совместное взвешивание. Полученный результат обозначается как РгОз и представляет собой сумму нескольких оксидов, обычно РегОз + АЬОзТ102-Ь Р2О5, а при наличии в пробе хрома и циркония —еще и оксидов этих, элементов. При необходимости отдельные компоненты смеси оксидов можно определять раздельно. [c.221]

Техничёская А1(0П)з растворялась в растворе NaOH. При подходящей температуре в раствор в качестве осадителя пропускался СО2, чтобы отделить активную А1(0Н)з- После отмывки осадка от ионов Na+ добавлялся 1%-ный раствор HNO3 для того, чтобы сформовать зерна. Зерна сушились при 120° и прокаливались при 550° в течение 5 час. [c.331]

Нвфвломвтричеокий метод определения soj- ионов основан на образовании суспензии сульфата бария и измерении ее оптической плотности на ФЖ-56. В качестве осадителя применяется хлорид бария полученная суспензия сульфата бария устойчива во времени. [c.145]

В некоторых методах рекомендуется осаждать сульфат-ионы в форме бензидинсульфата и затем определять связанный бензидин фотометрически. В качестве осадителя применяют солянокислый бензидин при соблюдении таких особых условий, как добавление неводных растворителей, поддержание низкой температуры и центрифугирование осадка. Потери вследствие растворимости осадка являются минимальными в слабокислой среде (pH 3) при низкой температуре (близкой к 0°) и выделении не менее 100 мг сульфата. Осадок нужно промывать 80%-ным этанолом или насыщенным водным раствором бензидинсульфата. [c.309]

На основании аналогии свойств поликислот кремния и германия в качестве осадителя для определения германия был предложен оксихи-нолин . Оксихинолин с германат-ионами не реагирует, а с германомолибденовой кислотой образует мало растворимый в минеральных кислотах мелкокристаллический осадок желтого цвета. В этом осадке на 1 атом германия приходится 4 молекулы оксихинолина, и состав его может быть представлен формулой [ 9H70N]4 H4 [Ое (Мо1204а) ]. В соответствии с этим содержание германия в осадке составляет 2,965%. Благодаря высокой чувствительности реакции (предельная концентрация равна 1 1 ООО ООО) метод может быть применен для определения малых количеств германия. [c.350]

Осадители. В качестве осадителей могут быть использованы как неорганические > так и органические соединения , способные образовывать малорастворимые осадки с хроматографируемыми соединениями. Необходимым условием, предъявляемым к осадителям, является их сорбируемость на носителе. Сорбция осадителей может быть либо молекулярная, либо ионообменная, что определяется природой как осадителей, так и носителей. Мало-диссоциирующие вещества сорбируются молекулярно вещества, способные к диссоциации, на ионите сорбируются в виде ионов. [c.176]

Большое место в книге уделено разделению металлов в п я т-надцатой главе обширный материал расположен, как правило, по группам периодической системы элементов Д. И. Менделеева. Разделение анионов описано в следующей, шестнадцатой главе. Наконец, все м"н а д ц а т о й главе кратко рассматривается применение ионного обмена в неорганическом качественном анализе отделение мешающих ионов, использование ионитов в качестве осадителей. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология