Тринитрофенилметилнитрамин

При нитровании диметиланилина азотной кислотой три нитрогруппы замещают водородные атомы кольца, а четвертая становится на место одной из метильных групп. В результате получается тринитрофенилметилнитрамин, или тетрил-. [c.495]

Тринитрофенилметилнитрамин легко образует с простейшими. аминами продукты присоединения, которые большей частью обладают интенсивной окраской. Эги соединения во многих случаях легко превращаются в пикрамид или в его N-алкилпроизводные [c.342]

Аналогичным путем протекает реакция при применении для нйтрования дымящей азотной кислоты в присутствии серной кислоты. Подобный процесс применялся для получения 2, 4, 6-тринитрофенилметилнитрамина (тетрила) в заводском масштабе из диметиланилина. [c.377]

Диметиланилин, исходный продукт для получения так называемого тетрила (тринитрофенилметилнитрамин или тетранитро метиланилин), представляет собой прозрачную жидкость от светложелтого до коричневатого цвета, кипящую при 190°, причем 95% должно переходить между 190 и 191°. Со спиртом он должен давать прозрачный раствор. Плотность 0,959 при 20°. [c.572]

Тропеолин О и нитрамин. Изредка находят применение тропеолин О (натриевая соль азорезорцинсульфаниловой кислоты) и нитрамин (2,4,6-тринитрофенилметилнитрамин). Первый применяется в 0,1 %-ном водном растворе он изменяет окраску от желтой при рН=11,0 до оранжево-коричневой при рН = 13,0. Второй индикатор дает более удовлетворительные результаты он применяется в 0,1%-ном растворе в разбавленном спирте (3 2). Раствор нужно держать в темноте. Изменение окраски—при pH 10,8—13 от бесцветной до красно-коричневой. [c.186]

Тринитрофенилметилнитрамин, сокращенно тетрил, представляет собою не тетранитросоединение, как неправильно тласит одно из его названий, а тринитросоединение, и имеет следующее строение 1 j -j [c.416]

Производство тетрила было неоднократно и обстоятельно описано Для получения тринитрофенилметилнитрамина (тетрила) [c.416]

Для удаления остатков кислоты и понижающих температуру плавления примесей 100 г сухого технического продукта растворяют в 300 см ацетона, добавляют несколько граммов измельченного карбоната аммония для нейтрализации, сильно взбалтывают, фильтруют и медленно сливают при перемешивании в литр дестиллированной воды, которая почти полностью выделяет из раствора тринитрофенилметилнитрамин. Отсасывают на нуч- [c.418]

Свойства. Перекристаллизованный тринитрофенилметилнитрамин представляет собою рыхлый мелкий порошок светло-желтого цвета. Удельный вес кристаллов равен 1,725. В воде при 20° растворяются всего лишь 0,007%, в холодном спирте — всего 0,5% тетрила легко растворим в бензоле и особенно в ацетоне. Тетрил окрашивает кожу в красный цвет и довольно ядовит. Воспламеняется при нагревании до 190° и быстро с шумом сгорает светлым ярким пламенем. Тетрил более чувствителен к удару и легче детонирует, чем пикриновая кислота, вследствие чего в больших зарядах он не совсем безопасен при стрельбе поэтому в крупных снарядах тетрил, подобно гексилу, применяется в смеси с 30—40% тринитротолуола Эта смесь для сна- [c.419]

Но важнейшим применением тринитрофенилметилнитрамина было применение его для детонаторов. Рыхлый порошок под давлением в 2000—4000 аг прессовался в твердую, подобно сере, блестящую шашку, которая легко детонировала от капсюля-детонатора и вследствие высокого удельного веса (до 1,7) обладала скоростью детонации около 7700 м/сек. [c.420]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология